PRACTOLOL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/10/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  N-[4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)-amino]propoxy]phenyl]acetamide

  Ensemble des dénominations

  BAN : PRACTOLOL
  
  CAS : 6673-35-4
  
  DCI : PRACTOLOL
  
  USAN : PRACTOLOL
  
  bordereau : 1766
  
  code expérimentation : AY-21011
  
  code expérimentation : ICI-50172
  
  rINN : PRACTOLOL

  Classes Chimiques

  • ACETANILIDE
  • AMINOALCOOL
  • ARYLOXYPROPANOLAMINE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. BETABLOQUANT (principale certaine)
  3. ANTIARYTHMIQUE (principale certaine)
  4. ANTI-ANGOREUX (principale certaine)
  5. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Activité sympathomimétique intrinsèque.
     Bloque l’action des médiateurs adrénergiques sur les récepteurs bêta 1 (plus spécifiquement au niveau myocardique). Equilibre et régularise l’action du sympathique au niveau du myocarde.
     Réduit l’augmentation de travail myocardique consécutif à une stimulation bêta-adrénergique.
  3. secondaire
     Possèderait une action moindre au niveau bronchique (peut être administré aux bronchitiques, asthmatiques).

  Effets Recherchés

  2. BETABLOQUANT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ANGOR (principale)
  3. ARYTHMIE SUPRAVENTRICULAIRE (principale)
  4. ARYTHMIE VENTRICULAIRE (principale)
  5. MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE (principale)

  Effets secondaires

  2. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
  4. BRADYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
  5. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
  6. ASTHME(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
  7. FIBROSE PERITONEALE (CERTAIN TRES RARE)
     – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  8. FIBROSE PLEURALE (CERTAIN TRES RARE)
     – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  9. PLEURESIE (CERTAIN TRES RARE)
     – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  10. PERICARDITE (CERTAIN TRES RARE)
      – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  11. DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
  12. URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  13. ERUPTION PSORIASIFORME (CERTAIN RARE)
      – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  14. TOXIDERMIE (CERTAIN RARE)
      – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  15. CONJONCTIVITE (CERTAIN RARE)
      – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  16. SYNDROME DE SJOGREN (CERTAIN TRES RARE)
      – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  17. KERATOPATHIE (CERTAIN )
      – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  18. CECITE (CERTAIN )
      – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  19. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
  20. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  21. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  22. ANTICORPS ANTINUCLEAIRES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
      – Drugs 1980;19:292.
  23. SYNDROME LUPIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Par hypersensibilité :
      – Drugs 1980;19:292.
      Pas d’atteinte rénale :
      – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  24. ATTEINTE COCHLEAIRE (CERTAIN RARE)
      Surdité par l’intermédiaire d’une otite séreuse de l’oreille moyenne de réversibilié variable :
      – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  25. SURDITE (CERTAIN RARE)
      Surdité par l’intermédiaire d’une otite séreuse de l’oreille moyenne de réversibilié variable :
      – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  26. MYASTHENIE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  27. FIBROSE RETROPERITONEALE (CERTAIN TRES RARE)
      – Curr Ther Res Clin Exp 1982;31:362-378.
  28. SYNDROME NEPHROTIQUE (A CONFIRMER )
  29. SYNDROME EPAULE-MAIN (A CONFIRMER )
  30. MYASTHENIE (A CONFIRMER )
  31. CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE (A CONFIRMER )
      – Br Med J 1978;1:1591.
  32. DIABETE NON INSULINODEPENDANT (CERTAIN )
      Une étude prospective menée sur 12550 patients traités par divers bêtabloquants pour une HTA a mis en évidence une augmentation de 28% du risque d’apparition d’un diabète de type 2. Ce risque ne serait pas augmenté par les diurétiques thiazidiques, les IEC ou les inhibiteurs calciques :
      – N Engl J Med 2000;342:905-912.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance soumise à certaines restrictions :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.
     Lorsque le règlement d’une fédération internationale de sport le prévoit, des tests sont effectués pour les bêta-bloquants.
  3. GROSSESSE
  4. ALLAITEMENT

  Contre-Indications

  2. LUPUS INDUIT
  3. SYNDROME DE RAYNAUD
  4. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE
     Complet.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  Lente
  
  – 2 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est plus commercialisé en France.
  Dose usuelle en injection intraveineuse lente : cinq milligrammes, à renouveler si nécessaire (Martindale, 30 Edition).
  Dose usuelle par voie orale : deux cents à quatre cents milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  10
  à 13
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie biliaire

  Absorption
  Résorption par le tractus gastro-intestinal.
  Taux plasmatique maximale une heure trente à trois heures après administration.
  
  Répartition
  Rapport bile/plasma : 4.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie se situe entre 10 et 13 heures.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Plus de 80 % de la dose administrée sont éliminés sous forme inchangée en 24 heures.
  (VOIE BILIAIRE)
  23 à 40 % de la dose administrée sont excrétés par la bile en 48 heures (après une administration per os de 400 milligrammes) :
  – Clin
  Pharmacokinet 1979;4:368.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacol Ther 1973;14,1,26.
  – Clin Pharmacokinet 1990;18,4:270-294. (PHARMACOCINETIQUE)*

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • DALZIC (AUTRES PAYS)
  • ERALDIN (AUTRES PAYS)
  • ERALDINE (AUTRES PAYS)
  • ERALDINE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • PRALON (AUTRES PAYS)

  ---

  Retour à la page d’accueil