PHENTERMINE CATIORESINESULFONATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/10/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  catiorsinesulfonate de alpha,alpha-dimthylphnthylamine

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : PHENTERMINE CATIORESINE SULFONATE
  
  bordereau : 425

  Classes Chimiques

  • AMINE
  • PHENETHYLAMINE

  Molécule(s) de base : PHENTERMINE

  Regime : stupfiants
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
  3. ANOREXIGENE (principale certaine)
  4. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
  5. SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
  6. IMAO NON SELECTIF (secondaire certaine)
     Possde une activit IMAO qui pourrait en diminuant le mtabolisme de la srotonine tre l’origine des atteintes valvulaires et de l’hypertension pulmonaire observs lors de l’association fenfluramine-phentermine :
     – Biochem Pharmacol 2000;59:1611-1621.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Anorexigne par dpression du centre de la faim au niveau du noyau ventrolatral de l’hypothalamus.
     Action priphrique : mobilisation lente et progressive des rserves lipidiques.
     Possde une activit IMAO qui pourrait en diminuant le mtabolisme de la srotonine tre l’origine des atteintes valvulaires et de l’hypertension pulmonaire observs lors de l’association fenfluramine-phentermine :
     – Biochem Pharmacol 2000;59:1611-1621.
  3. secondaire
     Faible activit sympathomimtique expliquant les effets cardiovasculaires.
     Nooanoaleptique : la fixation sur une rsine entrane une action stimulante corticale moins brutale.

  Effets Recherchés

  2. ANOREXIGENE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. OBESITE (principale)

  Effets secondaires

  2. ANXIETE (CERTAIN RARE)
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
  4. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
  5. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
  6. INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
  7. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
  8. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
     Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
  9. VALVULOPATHIE (CERTAIN )
     Frquence accrue de valvulopathies chez des sujets ayant pris de la phentermine en association avec de la dexfenfluramine ou de la fenfluramine (dure du traitement non prcise):
     – N Engl J Med 1998;339:713-718.
     La frquence des atteintes valvulaires pourraient tre surestimes et certaines pourraient tre dues d’autres traitements affectant notamment la transmission srotoninergique (inhibiteur :de la recapture de la srotonine ou antimigraineux) :
     – Am J Cardiol 1999 ; 84 : 304-308.
     Les atteintes valvulaires observes la suite de l’association avec la fenfluramine pourraient rgresser (suivi de 15 patients 6 mois aprs l’arrt) :
     – Mayo Clin Proc 1999;74:1191-1197.
     Le risque de valvulopathie secondaire l’association fenfluramine / phentermine augmente avec la posologie et la dure du traitement :
     – Am J Cardiol 2000;86:107-110.
  10. COLITE ISCHEMIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas chez une femme traite galement par la fenfluramine :
      – N Engl J Med 1997;336:5110-511.

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MODERE
     – Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43: dependance liability of non narcotic drugs.
     – OMS 1970; Comit OMS d’experts de la pharmacodpendance.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Non tratogne chez l’animal, mais en l’absence de donnes cliniques contrles dans l’espce humaine, viter de prescrire cette substance pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence d’informations sur le passage de la substance dans le lait, ne pas allaiter pendant la dure du traitement.
  4. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE
  5. HYPERTENSION PULMONAIRE
  6. HYPERTHYROIDIE
  7. TOXICOMANIE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale :
  – Adulte : vingt trente milligrammes par jour le matin.
  – Enfant de moins de 10 ans : dix milligrammes par jour.
  – Enfant de plus de 10 ans : mme posologie que l’adulte.

  Aspects lgaux :
  L’excution et la dlivrance
  des prparations magistrales base de ce produit sont interdites :
  – Journal Officiel du 31/10/1995.

  La suspension d’autorisation de mise sur le march a t leve en Grande-Bretagne :
  – Scrip 2000;2570/71,2.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Libration lente et progressive dans le tube digestif pendant 10 14 heures.
  

  Bibliographie

  – Therapie 1962;17:203.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ADIPEX NEU (SUISSE)
  • DUROMINE (ANGLETERRE)
  • IONAMIN (USA)
  • LINYL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • MIRAPRONT (ITALIE)
  • MIRAPRONT (BELGIQUE)
  • MIRAPRONT (PAYS-BAS)
  • MIRAPRONT (ALLEMAGNE)
  • NOVIRAZIN (ISRAEL)

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