TETRAZEPAM
TETRAZEPAM
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/1/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
7-chloro-5-(1-cyclohexne-1-yl)-1,3-dihydro-1-mthyl-2H-1,4-benzodiazpin-2-oneEnsemble des dénominations
CAS : 10379-14-3
DCF : TETRAZEPAM
DCIp : TETRAZEPAM
bordereau : 51
code exprimentation : CB-4261
pINN : TETRAZEPAMClasses Chimiques
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- TRANQUILLISANT (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- MYORELAXANT (principale certaine)
- ANTICONVULSIVANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agoniste du rcepteur aux Benzodiazpines (BZD). Ce rcepteur fait partie d’une structure tripartite compose d’un canal chlore, du rcepteur aux BZD et d’un rcepteur GABA. L’occupation du rcepteur aux BZD par un agoniste (BZD) favorise l’action du rcepteur GABA , ce qui augmente la frquence d’ouverture du canal chlore et la pntration des ions chlore travers le ionophore.L’augmentation de la polarisation membranaire diminue la probabilit de dcharge du neurone.
Les rcepteurs centraux (rgion limbique, amygdale, hippocampe) seraient responsables des activits sdatives, anxiolytiques et anticonvulsivantes.
Dans les effets myorelaxants, seraient impliqus les rcepteurs de la moelle pinire.
- MYORELAXANT (principal)
- CONTRACTURE MUSCULAIRE (principale)
Propos comme traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses d’origine neurologique, traumatologique ou rhumatismale.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Raction d’hypersensibilit type d’rythme maculo-papuleux. Deux cas :
– Contact Dermatitis 1990;22:246.
Un cas de rash cutan dcrit (3 autres cas ont dj t dcrits) :
– Eur J Dermatol 1993;3:116-118.
Deux cas d’ruption cutane maculo-papuleuse gnralise avec tests picutans positifs:
– Ann Dermatol Venereol 2000;127:1094-1096 - PHOTOSENSIBILISATION (A CONFIRMER )
Un cas chez un patient g:
– Dermatology 1998;197:193-194. - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGE - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - ATAXIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGE - CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - AMNESIE ANTEROGRADE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET BRUTALCondition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEPossibilit d’une dpendance physique lors de l’utilisation chronique, entranant, l’arrt brutal du traitement, un risque de syndrome de sevrage (cauchemars, insomnie, agitation, tremblement, nauses, vomissements, myoclonies et convulsions).
- RISQUE MODERE
Figure au tableau IV de la convention sur les psychotropes.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- SUJET AGE
- ENFANT
A n’utiliser qu’en cas d’absolue ncessit. - ARRET BRUTAL DU TRAITEMENT
Arrt progressif pour viter l’apparition d’un syndrome de sevrage comprenant insomnie, anxit, cphales, myalgies, tension musculaire, irritabilit, convulsions.
- HYPERSENSIBILITE AUX BENZODIAZEPINES
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
- MYASTHENIE
Risque d’aggravation. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
Risque accru de troubles de la vigilance. - GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
Risque tratogne non valu. - GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)
Risque d’intoxication ou de syndrome de sevrage du nouveau-n. - ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle , par voie orale :
– chez l’adulte :
Soixante quinze cent milligrammes par jour en plusieurs prises.
-chez l’enfant :
Quatre milligrammes par kilo et par jour en plusieurs prises.
La posologie efficace sera atteinte progressivement en
commenant par une dose de vingt cinq milligrammes, de prfrence le soir au coucher, puis en augmentant de vingt cinq milligrammes par jour.
La dure du traitement ne devra pas dpasser quelques mois, et l’arrt sera progressif afin d’viter un
syndrome de sevrage.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- MUSARIL (ALLEMAGNE)