DIOSMINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  7[[6-O-6-désoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-bêta-D-glucopyranosyl]oxy]-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-méthoxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 520-27-4
  DCF : DIOSMINE
  
  DCIp : DIOSMINE
  
  autre dénomination : BAROSMIN
  
  bordereau : 2443
  
  code expérimentation : SE-4601
  
  pINN : DIOSMIN

  Classes Chimiques

  • FLAVONOIDE
  • FLAVONOSIDE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PHLEBOTONIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Augmenterait la résistance capillaire et le tonus veineux.
     Posséderait une activité antiinflammatoire liée à une inhibition de la synthèse de différentes prostaglandines et à une activité antioxydante :
     – Biochem Pharmacol 1993;45:1531-1535.
     – Angiology 1994;45:554-559.

  Effets Recherchés

  2. PHLEBOTONIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INSUFFISANCE VEINEUSE (principale)
  3. FRAGILITE CAPILLAIRE (principale)
  4. CRISE HEMORROIDAIRE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN TRES RARE)
  3. NAUSEE (CERTAIN RARE)

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etude chez le rat, la souris.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle chez l’adulte par voie orale : quatre à six cents milligrammes par jour en 2 prises.

  Posologie particulière :
  Dans la crise hémorroïdaire : quatre grammes et cinq cents milligrammes par jour pendant 3 jours puis deux grammes et et deux cent
  cinquante milligrammes par jour les jours suivans :
  – Gaz Med Fr 1977;84:3286-3290.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  26
  à 43
  heure(s)

  Absorption
  Non détectable dans le plasma.
  Présent sous forme de l’aglycone, la diosmétine qui présente un pic plasmatique voisin de 400 ng/ml une heure après une prise orale de 10 mg/kg.
  
  Répartition
  Important volume de distribution (60 l) témoignant d’une importante affinité tissulaire.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’élimination plasmatique de la diosmétine se situe entre 26 et 43 heures.
  
  Métabolisme
  Rapidement métabolisé dans la lumière du tube digestif ou au niveau hépatique.
  
  Elimination
  * Voie rénale : sous forme de métabolites conjugués.
  Après administration intraveineuse, l’élimination se fait dans les urines.

  * Voie fécale : aprés administration orale l’élimination se fait à la fois dans les urines et les fèces.
  

  Bibliographie

  – Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992;30:29-33.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ARVENUM (ITALIE)
  • DAFLON (SUISSE)
  • DAFLON (BELGIQUE)
  • DAFLON (ITALIE)
  • FLEBOSTEN (ITALIE)
  • HEMERVEN (SUISSE)
  • TOVENE (RFA)
  • VEN DETREX DIOSMINE (BELGIQUE)
  • VEN-DETREX (SUISSE)
  • VENOSMINE (ITALIE)

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