LEUPRORELINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  5-oxopro-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-N-thyl-L-prolinamide

  Ensemble des dénominations

  BAN : LEUPRORELIN
  
  CAS : 53714-56-0
  
  DCF : LEUPRORELINE
  
  DCIR : LEUPRORELINE
  
  autre dnomination : LEUPROLIDE
  
  bordereau : 2744
  
  dci : leuprorline
  
  rINN : LEUPRORELIN

  Classes Chimiques

  • PEPTIDE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALOGUE DE LA LH-RH (principale certaine)
  3. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Supprime de manire rversible la production des strodes sexuels.
     Inhibe la fonction gonadotrope en diminuant les rcepteurs hypophysaires au LH-RH.

  Effets Recherchés

  2. ANTICANCEREUX (principal)
  3. ANTIGONADOTROPE (principal)
     En traitement prolong, aprs une priode initiale de stimulation des fonctions gonadotropes.

  Indications Thérapeutiques

  2. CANCER DE LA PROSTATE (principale)
     Etude randomis en double aveugle chez 603 hommes prsentant un cancer de la prostate mtastas jamais trait de stade D2.
     La moiti des patients a reu du leuprolide avec un placebo ou du leuprolide associ au flutamide.
     L’efficacit thrapeutique est statistiquement significative en faveur de de l’association leuprolide-flutamide tant sur sa dure de vie que sur l’amlioration symptomatologique plus particulirement pendant les douze premires semaines de traitement :
     – N Engl J Med 1989;321:419-424.
  3. CANCER DU SEIN (principale)
     Patiente prmnopause pour raliser une castration ovarienne :
     – J Clin Oncol 1989;7:1113-1119.
     – Eur J Cancer Clin Oncol 1989;25:651-654.
  4. ENDOMETRIOSE (secondaire)
  5. PUBERTE PRECOCE (secondaire)
  6. SYNDROME DE CUSHING ( confirmer)
     Un cas trait avec succs (leuprorline actate) chez une femme atteinte d’hyperplasie bilatrale des surrnales :
     – N Engl J Med 1999;341:1577-1581.

  Effets secondaires

  2. BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN )
     Pourraient tre prvenues par la clonidine :
     – Ann Pharmacother 1993;27:182-185.
  3. HYPERTENSION INTRACRANIENNE (A CONFIRMER )
     Un cas :
     – Lancet 1990;1:668.
  4. FLOU VISUEL (A CONFIRMER )
     Plusieurs cas rapports :
     – JAMA 1995;273:773-774.
  5. OEDEME PAPILLAIRE (A CONFIRMER )
     Plusieurs cas rapports :
     – JAMA 1995;273:773-774.
  6. DOULEUR OCULAIRE (A CONFIRMER )
     Plusieurs cas rapports :
     – JAMA 1995;273:773-774.
  7. ACCIDENT VASCULAIRE OCULAIRE (A CONFIRMER )
     Plusieurs cas rapports :
     – JAMA 1995;273:773-774.
  8. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE AIGUE (A CONFIRMER )
     Un cas :
     – Therapie 1995;50:587-588.
  9. HEMORRAGIE HYPOPHYSAIRE (A CONFIRMER )
     Un cas :
     – Clin Endocrinol 1996;44:121-124.
  10. OSTEOPOROSE (A CONFIRMER )
      Risque d’ostoporose aprs traitement prolong pour endomtriose
  11. ANEMIE (A CONFIRMER )
      Trois cas chez des patients hmodialyss et recevant du flutamide :
      – Nephrol Dial Transplant 1997;12:1262-1263.
      Anmie argnrative: un cas chez un patient g aprs 3 mois de traitement, rversible lentement l’arrt:
      – J Urol 1998;160:501.
  12. ANXIETE (CERTAIN )
      Quatre cas svres associs des symptmes de dpression :
      – Psychopharmacol Bull 1997;33:311-316.

  Effets sur la descendance

  2. PAS D’EFFET SIGNALE CHEZ L’HOMME
     Absence d’anomalie chez des enfants de 12 mres traites durant les 2-3 premires semaines de la grossesse :
     – Fertility Sterility 1993;60:980-983.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Voie sous-cutane.
  Dose usuelle : un milligramme par jour.
  Dans les formes ‘retard’ une injection de trois milligrammes soixante-quinze toutes les quatre semaines.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  3
  heure(s)

  Demi-Vie
  La demi-vie plasmatique est de 3 heures aprs administration IV et d’environ 4 heures aprs administration sous-cutane.
  

  Bibliographie

  – Drug Intell Clin Pharm 1986;20:746-751.
  – Drugs 1994;48:930-967. (262 rfrences).
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • CARCINIL (ALLEMAGNE)
  • DARONDA (GRECE)
  • ENANTONE (ALLEMAGNE)
  • ENANTONE DEPOT (ITALIE)
  • LEUPLIN (JAPON)
  • LUCRIN (AUSTRALIE)
  • LUCRIN (PAYS-BAS)
  • LUCRIN (NOUVELLE-ZELANDE)
  • LUCRIN (PORTUGAL)
  • LUPRON (BRESIL)
  • LUPRON (COLOMBIE)
  • LUPRON (SUEDE)
  • LUPRON (USA)
  • LUPRON DEPOT (ARGENTINE)
  • PROSTAP SR (ANGLETERRE)

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