HYDROCORTISONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/12/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  11 bta,17 alpha,21-trihydroxyprgn-4-ne-3,20-dione

  Ensemble des dénominations

  BAN : HYDROCORTISONE
  
  CAS : 50-23-7
  
  DCF : HYDROCORTISONE
  
  DCIR : HYDROCORTISONE
  
  autre dnomination : ANTI-INFLAMMATORY HORMONE
  
  autre dnomination : COMPOSE F
  
  autre dnomination : CORTISOL
  
  autre dnomination : HYDROCORTISONUM
  
  autre dnomination : 17-HYDROXYCORTICOSTERONE
  
  code exprimentation : NSC-10483
  
  dci : hydrocortisone
  
  rINN : HYDROCORTISONE
  
  sel ou driv : HYDROCORTISONE ACETATE
  
  sel ou driv : HYDROCORTISONE BUTYRATE
  
  sel ou driv : HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE SODIQUE
  
  sel ou driv : HYDROCORTISONE ACEPONATE

  Classes Chimiques

  • PREGNENE
  • STEROIDE

  Molécule(s) de base : HYDROCORTISONE

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : Exonr : usage topique 0.5%, 75 mg/quantit max. (JO 14/05/97)
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. GLUCOCORTICOIDE (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principale certaine)
  5. IMMUNOSUPPRESSEUR (principale certaine)
  6. DERMOCORTICOIDE (principale certaine)
     Activit modre de 0,1% 1% (classe IV de la classification europenne des dermocorticodes).
  7. MINERALOCORTICOIDE (principale certaine)
  8. ANTIALLERGIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Antiinflammatoire mixte agissant dans l’inflammation primaire et secondaire au stade aig de l’inflammation: stabilise la membrane lysosomiale pendant la phase catabolique protolytique et augmente le tonus capillaire pendant la phase ractionnelle exsudative.
     Agit au stade du granulome pendant la phase anabolique prolifrative de rparation: inhibition de la prolifration des fibroblastes, de la synthse des mucopolysaccharides, de la formation du collagne..

  Effets Recherchés

  2. HORMONOTHERAPIE CORTICOSURRENALIENNE (principal)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
     PRINCIPALEMENT SUR LA PHASE TARDIVE,CELLULAIRE,DE L’ INFLAMMATION,ACCESSOIREMENT SUR LA PHASE INITIALE,VASCULAIRE, DE L’INFLAMMATION.CES DEUX EFFETS SONT SUFFISAMENT INTENSES POUR QUE L’HYDROCORTISONE SOIT EFFICACE AU PREMIER STADE DE L’ INFLAMMATION,DANS L’OEDEME LARYNGE PAR EXEMPLE.ILS SUPPRIMENT AUSSI TOUS LES SIGNES D’ACCOMPAGNEMENT DE L’INFLAMMATION, DOULEUR,TEMPERATURE,MODIFICATION DE LA VITESSE DE SEDIMENTATION.
     ACTIVITE DANS L’OEDEME CEREBRAL
  4. ANTICHOC (principal)
     EFFET NON PROUVE .
     NE PAS UTILISER EN TOUT CAS DANS LES CHOCS SEPTIQUES

  Indications Thérapeutiques

  2. INSUFFISANCE SURRENALE (principale)
  3. MALADIE D’ADDISON (principale)
  4. SURRENALECTOMIE(SUITES) (principale)
  5. HYPERPLASIE SURRENALE CONGENITALE (principale)
  6. DERMATITE DE CONTACT (principale)
  7. ECZEMA SEBORRHEIQUE (principale)
  8. PRURIT ANAL (principale)
  9. PRURIT VULVAIRE (principale)
  10. NEVRODERMITE (principale)
  11. LICHEN CIRCONSCRIT (principale)
  12. INFLAMMATION (secondaire)
  13. REACTION ALLERGIQUE (secondaire)
      On prfre utiliser dans ces affections les drivs synthtiques du cortisol qui ont une activit minralocorticode pratiquement nulle.
  14. SYNDROME DE FATIGUE CHRONIQUE ( confirmer)
      Efficace mais l’emploi est limit par le risque d’insuffisance rnale secondaire :
      – N Engl J Med 1998;280:1061-1066.
      Essai randomis versus placebo : l’hydrocortisone faibles doses entrane une discrte amlioration des symptmes et une insuffisance surrnale. Ce traitement n’est pas conseill :
      – JAMA1998;280:1061-1066.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     TRAITEMENT CONTINU
     TRAITEMENT PROLONGE
     RESORPTION IMPORTANTE

     Effet li aux proprits glucocorticodes.

  3. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     TRAITEMENT CONTINU
     TRAITEMENT PROLONGE
     RESORPTION IMPORTANTE

     Effet li aux proprits glucocorticodes.

  4. ULCERE GASTRIQUE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     L’arrt du traitement ne sera dcid qu’en tenant compte de la maladie de fond.

  5. ULCERE DUODENAL (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     L’arrt du traitement ne sera dcid qu’en tenant compte de la maladie de fond.

  6. HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     TRAITEMENT CONTINU
     TRAITEMENT PROLONGE
     RESORPTION IMPORTANTE

     Effet li aux proprits glucocorticodes.

  7. ULCERATION DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     TRAITEMENT CONTINU
     TRAITEMENT PROLONGE
     RESORPTION IMPORTANTE

     Avec risque de perforation digestive.
     Effet li aux proprits glucocorticodes.

  8. PANCREATITE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     TRAITEMENT CONTINU
     TRAITEMENT PROLONGE
     RESORPTION IMPORTANTE

     Effet li aux proprits glucocorticodes.
     La corticothrapie prolonge induit une hyperscrtion protique pancratique qui peut tre l’origine de lsions :
     – Gastroenterol Clin Biol 1978;2:139.

  9. HYPERTRIGLYCERIDEMIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     TRAITEMENT CONTINU
     TRAITEMENT PROLONGE
     RESORPTION IMPORTANTE

     Effet li aux proprits glucocorticodes.

  10. CALCIURIE(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
  11. HYPERCOAGULABILITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  12. INSUFFISANCE SURRENALE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ARRET BRUTAL DU TRAITEMENT

      Atrophie surrnalienne.

  13. GOITRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  14. RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  15. GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  16. DIABETE STEROIDIEN (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  17. OSTEOPOROSE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.
      La diminution de la densit osseuse apparatrait mme aprs l’utilisation de faibles doses sur de courtes priodes (25-35 mg/jour par voie orale pendant 12 semaines) :
      – J Rheumatol 2000;27:2222-2226.

  18. FRACTURE PATHOLOGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  19. OSTEONECROSE ASEPTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  20. RESISTANCE AUX INFECTIONS(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  21. MYOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.
      Une seule observation, dose trs leve pour un tat de mal asthmatique :
      – Lancet 1977;2:615.

  22. AMENORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  23. CATABOLISME AZOTE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Li aux proprits glucocorticodes.

  24. SYNDROME CUSHINGOIDE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  25. CEPHALEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE
      ANTECEDENTS PSYCHIATRIQUES
      FORTE DOSE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  26. TROUBLE PSYCHIQUE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE
      ANTECEDENTS PSYCHIATRIQUES
      FORTE DOSE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  27. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT CONTINU
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE
      ANTECEDENTS PSYCHIATRIQUES
      FORTE DOSE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  28. RETENTION HYDROSODEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SURDOSAGE
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits minralocorticodes.

  29. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
      Consquence de la rtention hydrosode.
  30. OEDEME PULMONAIRE (CERTAIN )
      Consquence de la rtention hydrosode.
  31. INSUFFISANCE CARDIAQUE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
      Consquence de la rtention hydrosode.
  32. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SURDOSAGE
      TRAITEMENT PROLONGE

      Lie aux proprits minralocorticodes.
      Pouvant entraner des paralysies

  33. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN )
      Pouvant aller jusqu’ la paralysie, effet li l’hypokalimie.
  34. ATROPHIE CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TOPIQUE CUTANE
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Li aux proprits glucocorticodes.

  35. INFECTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TOPIQUE CUTANE
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Infections virales, bactriennes, mycosiques.
      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  36. RETARD DE CICATRISATION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TOPIQUE CUTANE
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  37. TELANGIECTASIE (CERTAIN )
      Consquence de l’atrophie cutane.
  38. THROMBOSE VEINEUSE CEREBRALE (A CONFIRMER )
      Un cas aprs injection intrathcale pour une sciatique:
      – Joint, Bone, Spine Diseases 1997;64:513-516.
  39. PURPURA (CERTAIN )
      Consquence de l’atrophie cutane.
  40. VERGETURE (CERTAIN )
      Consquence de l’atrophie cutane.
  41. ULCERE DE JAMBE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TOPIQUE CUTANE
      TERRAIN PREDISPOSE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  42. HYPERTRICHOSE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TOPIQUE CUTANE
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits androgniques de certains mtabolites.

  43. ACNE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TOPIQUE CUTANE
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Effet li aux proprits androgniques de certains mtabolites.

  44. FOLLICULITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TOPIQUE CUTANE
      TRAITEMENT PROLONGE
      RESORPTION IMPORTANTE

      Li aux proprits androgniques de certains mtabolites.

  45. ALLERGIE DE CONTACT (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TOPIQUE CUTANE

      Serait de aux excipients ou d’autres principes actifs de la prparation.

  46. GLAUCOME(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      COLLYRE
      VOIE ORALE
      FORTE DOSE
      SUJETS PREDISPOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  47. ULCERATION CORNEENNE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      COLLYRE
      VOIE ORALE
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT PROLONGE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  48. ATROPHIE CORNEENNE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE
      ORALE
      COLLYRE
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT PROLONGE

      Li aux proprits glucocorticodes.

  49. CATARACTE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      COLLYRE
      VOIE ORALE
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT PROLONGE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  50. PTOSIS (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      COLLYRE
      VOIE ORALE
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT PROLONGE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  51. MYDRIASE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      COLLYRE
      VOIE ORALE
      POSOLOGIE ELEVEE
      TRAITEMENT PROLONGE

      Effet li aux proprits glucocorticodes.

  52. BRONCHOSPASME (A CONFIRMER )
      Deux cas chez des malades ayant un asthme l’aspirine :
      – Br Med J 1978;1:1521.
  53. HYPERTENSION INTRACRANIENNE (A CONFIRMER )
      Chez l’enfant, au sevrage des corticodes :
      – Br Med J 1978;6112:550-551.

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance soumise certaines restrictions :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.
     L’administration des corticostrodes par voie orale, par voie rectale et par injection systmique est interdite.
     L’administration par inhalation et par voies anale, auriculaire, dermatologique, nasale et ophtalmologique n’est pas interdite.
     Les injections locales et intra-articulaires de corticostrodes ne sont pas interdites mais, lorsque le rglement d’une autorit responsable le prvoit, une notification peut s’avrer ncessaire.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE
  5. INSUFFISANCE RENALE
  6. CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
  7. ATHEROME
  8. ENFANT
     LES FORTES DOSES PEUVENT PROVOQUER UN ETAT DE MAL CONVULSIF
  9. HYPERLIPIDEMIE
  10. GLAUCOME
      En raison de l’augmentation de la pression intra-oculaire.
      Terrain : sujets gntiquement prdisposs.
      Surveillance ophtalmologique rgulire en cas de traitement prolong, surtout chez les sujets gs:
      – Lancet 1997;350:979-982.
  11. GROSSESSE
  12. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
      ALLONGEMENT DE LA DEMI-VIE PLASMATIQUE(DEUX FOIS LA NORMALE ENVIRON) .
      NOUV.PRESSE MED.1977,6:3209

  Contre-Indications

  2. INFECTION
     Bactrienne, virale ou mycosique.
  3. CHOC SEPTIQUE
  4. TUBERCULOSE
  5. ULCERE GASTRODUODENAL
  6. ACIDOCETOSE
  7. CONVULSIONS
  8. PSYCHOSE
  9. VACCINATION
     Par des virus vivants attnus.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – APPLICATION CUTANEE
  
  – 3 – AURICULAIRE
  
  – 4 – NASALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  – chez l’adulte : 250 1000 microgrammes par kilo et par jour en 1 3 prises.
  – chez l’enfant : 30 milligrammes par m2 de surface corporelle par jour en 1 3 prises.
  – chez le nourrisson : 10 15 mg par kilo et par jour
  en 1 3 prises, en traitement d’entretien de l’insuffisance surrnalienne ou des spasmes en flexion de l’enfant.
  Dbuter toujours le traitement en augmentant progressivement les doses.
  En cas de traitement de longue dure, la surveillance du traitement
  doit porter chaque mois sur:
  Tension artrielle, surveillance de l’tat digestif, ionogrammes sanguins et urinaires, bilan ophtalmologique, examen cardiovasculaire, radio pulmonaire.
  L’arrt du traitement doit tre progressif: rduction de la dose
  jusqu’ 7 8 mg (chez l’adulte) en 3 semaines, puis un mg tous les 15 jours pour un traitement de plus de 18 mois.

  L’insuffisant surrnalien doit porter une carte afin d’viter un arrt brutal de son traitement.

  Utilisable par voie locale :
  – en
  applications cutanes.
  * crme 1%: lsions relativement aigus, suintantes ou dermatoses des plis.
  * pommades : lsions subaigus ou chroniques.
  * lotions : lsions du cuir chevelu ou des oreilles.
  – en pulvrisation nasale.
  – en solution auriculaire.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie biliaire

  Absorption
  Rsorption digestive rapide. La concentration plasmatique maximale est obtenue une heure aprs la prise.
  Bonne rsorption aprs administration locale, sur la peau et sur les muqueuses
  Rsorption cutane non ngligeable augmente par l’utilisation de
  pansemants occlusifs, s’il existe une atrophie cutane ou si la couche pidermique est abrase, rode ou absente.
  PROPORTIONNELLE A LA SURFACE CUTANEE RECOUVERTE ET AU RYTHME DES APPLICATIONS .
  PLUS IMPORTANTE POUR LES POMMADES QUE POUR LES CREMES
  
  Répartition
  Diffusion rapide dans tous les tissus de l’organisme, en particulier dans le liquide cphalo-rachidien.
  L’hydrocortisone ne franchit pas la barrire foeto-placentaire.
  Concentrations plasmatiques relativement leves, principalement sous forme lie aux
  protines (95%).
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est d’environ 100 minutes.
  Elle est allonge en cas d’insuffisance hpatocellulaire :
  – Nouv Presse Med 1977;6:3209.
  
  Métabolisme
  Transformation hpatique pratiquement totale (99%) par des enzymes inductibles, en mtabolites inactifs hydrogns et conjugus (ttrahydrocortisone, ttrahydrocortisol).
  
  Elimination
  *Voie rnale : limination exclusivement par voie urinaire, principalement sous forme de glycuronides conjugus (99%) et en faible proportion sous sa forme initiale (1%).
  *Voie biliaire : limination biliaire de 4% en 24 heures aprs injection
  intraveineuse (50 500mg) :
  – Clin Pharmacokinet 1979;4:368.
  

  Bibliographie

  – Ann Rev Pharmacol Toxicol 1977;17:511-527.
  – Drugs 1975;10:426-436.
  – Rev Prat 1975;25:1073-1208.
  – Drugs 1976;11:193-199.
  – Rev Prat 1975;25:2993-3000 (PHARMACOCINETIQUE).
  – J Clin Pharmacol 1991;31:473-476.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • AEROSEB-HC (USA)
  • ALPHADERM (USA)
  • CORT-DOME (USA)
  • CORTACREM (ANGLETERRE)
  • CORTEF (USA)
  • CORTENEMA (ANGLETERRE)
  • CORTENEMA (USA)
  • CORTIFAIR (USA)
  • CORTRIL (USA)
  • DERMACORT (USA)
  • DIODERM (ANGLETERRE)
  • DOMECORT (ANGLETERRE)
  • ECOSONE (AUTRES PAYS)
  • EFCORTELAN (ANGLETERRE)
  • ELDECORT (USA)
  • FICORTIL (ALLEMAGNE)
  • GENACORT (ANGLETERRE)
  • HYCORTOLE (AUTRES PAYS)
  • HYDROCORT (ALLEMAGNE)
  • HYDROCORTISON (ALLEMAGNE)
  • HYDROCORTISTAB (ANGLETERRE)
  • HYDROCORTISYL CREAM (ANGLETERRE)
  • HYDROCORTONE (SUISSE)
  • HYDROCORTONE (JAPON)
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