UBIDECARENONE
UBIDECARENONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-DECA(3-METHYLBUT-2-ENYLENE)-5,6-DIMETHOXY-3-METHYL-P-BENZOQUINONEEnsemble des dénominations
autre dénomination : COENZYME Q 10
autre dénomination : COQ 10
autre dénomination : UBIQUINONE 10
bordereau : 2868Classes Chimiques
- ANTIISCHEMIQUE MYOCARDIQUE (principale certaine)
- PROTECTEUR MYOCARDIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Transporteur d’électrons au niveau de la chaîne respiratoire mitochondriale possédant une activité protectrice vis à vis de l’ischémie myocardique.
Une activité antiphospholipase participerait à un effet protecteur vis à vis des arythmies de reperfusion.
Possède également une activité anti-radicaux libres et un effet stabilisant de membrane.
Exerce une activité inotrope positive et réduit les résistances périphériques.
- PROTECTEUR MYOCARDIQUE (principal)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE (principale)
- TOXICITE CARDIAQUE DES ANTHRACYCLINES(PREVENTION) (principale)
- ALOPECIE (à confirmer)
Deux cas décrits de traitement efficace dans les formes dûes à la warfarine :
– Lancet 1995;346:1104-1105. - ANEMIE SIDEROBLASTIQUE (à confirmer)
Efficacité controversée dans les anémies sidéroblastiques réfractaires, absence d’effet dans une étude portant sur 5 patients :
– Lancet 1995;345:1121-1122.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - ALLERGIE A CETTE SUBSTANCE
Posologie et mode d’administration
Distribué par la PCH (1992).
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
– cardiomyopathies: Cent milligrammes par jour pendant 2 à 8 mois.
– prévention de la cardiotoxicité de l’adriamycine: Lors de la première cure d’adriamycine (200 à 500 mg/m2), on
pourra administrer cinquante milligrammes d’ubidecarenone per os.
– complications cardiaques des maladies neuromusculaires: dystrophies musculaires, atrophie neurogènes:
Trente trois milligrammes 3 fois par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
34
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Résorption lente par le tube digestif: pic plasmatique 5 à 10 heures après la prise.
Répartition
Existence probable d’un cycle entéro-hépatique.
Demi-Vie
34h .
Elimination
Voie fécale:
Principalement, et sous forme inchangée.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :