ESTRAPRONICATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIHYDROXY-3,17BETA ESTRATRIENE-1,3,5(10)NICOTINATE-17BETA PROPIONATE-3

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 4140-20-9
  DCF : ESTRAPRONICATE
  
  DCIR : ESTRAPRONICATE
  
  autre dnomination : ESTER PROPIONIQUE ET NICOTINIQUE DE L’ESTRADIOL
  
  autre dnomination : ESTRADIOL NICOTINATE-17 PROPIONATE-3
  
  rINN : ESTRAPRONICATE
  
  sel ou driv : ESTRADIOL DI-UNDECYLATE

  Classes Chimiques

  • ESTRATRIENE
  • NICOTINATE ESTER
  • PROPIONATE ESTER
  • STEROIDE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ESTROGENE (principale certaine)
     A action prolonge.
  3. ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
     A FORTES DOSES
  4. INHIBITEUR DE L’OVULATION (principale certaine)
     A FORTES DOSES

  Effets Recherchés

  2. OESTROGENIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DENUTRITION (principale)
     Utilis en association avec les anabolisants.

  Effets secondaires

  2. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Li la rtention hydrosode.

  3. OEDEME (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Li la rtention hydrosode.

  4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  5. CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
  6. NAUSEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT
     FORTES DOSES
  7. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT
     FORTES DOSES
  8. TROUBLE MENSTRUEL (CERTAIN FREQUENT)
     A type de spotting et de mtrorragies en rapport avec l’hyperplasie de l’endomtre. Ils signent un dsquilibre oestroprogestatif ou une posologie excessive.
  9. SPOTTING (CERTAIN FREQUENT)
  10. METRORRAGIE (CERTAIN RARE)
  11. HYPERPLASIE DE L’ENDOMETRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      MONOTHERAPIE PROLONGEE
      SURDOSAGE
  12. MASTODYNIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Signe un dsquilibre oestroprogestatif et ncessite une adaptation de la posologie.

  13. IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
  14. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  15. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS DE DEPRESSION
  16. COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
  17. LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  18. AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
  19. PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. MASTOPATHIE BENIGNE
     A n’utiliser qu’en cas de ncessit absolue et sous surveillance mdicale stricte de l’quilibre estroprogestatif.
  3. FIBROME UTERIN
     A n’utiliser qu’en cas de ncessit absolue et sous surveillance mdicale stricte de l’quilibre estroprogestatif.
  4. ENDOMETRIOSE
     A n’utiliser qu’en cas de ncessit absolue et sous surveillance mdicale stricte de l’quilibre estroprogestatif.
  5. ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
  6. MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
     RECENTE OU CHRONIQUE. ANTECEDENT D’ICTERE GRAVIDIQUE.
  7. EPILEPSIE
  8. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  9. DIABETE
     Risque d’aggravation du diabte.
  10. HYPERLIPIDEMIE
      Risque de majoration de l’hyperlipidmie et de la maladie cardiovasculaire.
  11. OBESITE
      En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.
  12. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
      ARTERIELLE OU VEINEUSE. RISQUE D’AGGRVATION.
  13. THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
      Risque de rcidive.
  14. EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
      Risque de rcidive.
  15. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
      Risque de rcidive.
  16. THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
      Risque de rcidive.
  17. INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
      Risque de rcidive.
  18. CARDIOPATHIE
      Congnitale ou acquise.
  19. HYPERTENSION ARTERIELLE
      Risque d’aggravation.
  20. INSUFFISANCE CARDIAQUE

  Contre-Indications

  2. CANCER DU SEIN
  3. CANCER DE L’UTERUS
  4. TUMEUR HYPOPHYSAIRE
  5. GALACTORRHEE
  6. PORPHYRIE
  7. PORPHYRIE CUTANEE
  8. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  9. CONNECTIVITE
  10. GROSSESSE
  11. ALLAITEMENT

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialis en France que sous forme d’association.
  Surveillance du traitement: Avant le traitement, et rgulirement en cours de traitement, contrle du poids, de la TA, de l’tat veineux, des seins, de l’utrus, des frottis vaginaux, de la
  glycmie, de la triglycridmie, de la cholestrolmie.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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