LOXAPINE SUCCINATE
LOXAPINE SUCCINATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
CHLORO-2(METHYL-4 PIPERAZINYL-1)-11 DIBENZO[B,F]OXA-AZEPINE-1, 4 SUCCINATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : CL 71563
bordereau : 2563
sel ou driv : AMOXAPINE
sel ou driv : LOXAPINE BASEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : LOXAPINE
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- TRANQUILLISANT ( confirmer)
SE MANIFESTANT A FAIBLES DOSES
Mécanismes d’action
- principal
Activit antidopaminergique par blocage des rcepteurs postsynaptiques.
Possde galement des proprits antiadrnergiques et anticholinergiques.
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- ANTIPSYCHOTIQUE (principal)
- SCHIZOPHRENIE (principale)
- PSYCHOSE (principale)
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN FREQUENT)
- HYPERTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN FREQUENT)
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- SYNCOPE (CERTAIN RARE)
Avec anomalies lectrocardiographiques. - PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)
- IRREGULARITE MENSTRUELLE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- POLYDIPSIE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN RARE)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- CONGESTION NASALE (CERTAIN RARE)
- DYSKINESIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN RARE)
- GLYCEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
– J Clin Psychiatry 1983;44:347. - SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (A CONFIRMER )
Un cas avec la loxapine :
– Br J Psychiatry 1991;159:572-573.
- TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Anomalies rnales chez le rat et la souris.
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- GROSSESSE
TERATOGENE CHEZ LA SOURIS - ALLAITEMENT
Information manquante. - EPILEPSIE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
RISQUE DE DEPRESSION CIRCULATOIRE - GLAUCOME
- ADENOME PROSTATIQUE
- COMA
Coma toxique.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Vingt deux cent cinquante milligrammes par jour en plusieurs prises au cours de la journe, ou en une seule prise le soir.
Dans certains cas, la posoloige pourra s’lever six cents milligrammes par jour.
Ne
pas administrer aux enfants de moins de 16 ans.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
3
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Rsorption presque complte par le tractus gastro-intestinal.
Taux plasmatique maximal 2 h aprs administration per os.
La sdation apparait en 15 30 mn aprs 25 mg per os.
Effet sdatif maximal entre 1h 30 et 3 h.
Répartition
Dure de l’effet sdatif: environ 12 h.
liaison aux protines plasmatiques suprieure 90%.
Demi-Vie
3 h
Demi-vie de l’hydroxyloxapine et de l’hydroxydemethylloxapine :12 et de 20 30 h respectivement.
Métabolisme
Trs largement mtabolis.
Mtabolites actifs principaux: hydroxyloxapine et hydroxydesmethylloxapine.
Mtabolites secondaires: hydroxyloxapine N-oxyde et loxapinenoxyde.
Elimination
Voie rnale:
Voie principale (55 70% de la dose) sous forme de mtabolites conhugus.
Voie fcale:
Voie accessoire: 15 22% de la dose.
Sous forme de mtabolites non conjugus.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :