MENADIONE BISULFITE SODIQUE
MENADIONE BISULFITE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/4/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
sel sodique de l’acide 1,2,3,4-ttrahydro-2-mthyl-1,4-dioxo-2-naphtalne sulfoniqueEnsemble des dénominations
BANM : MENADIONE SODIUM BISULFITE
CAS : 130-37-0 (bisulfite sodique de mnadione anhydre)
CAS : 6147-37-1 (bisulfite sodique de mnadione trihydrat)
DCIR : BISULFITE SODIQUE DE MENADIONE
autre dnomination : MENADIONE BISULFITE DE SODIUM
autre dnomination : MENADIONE BISULFITIQUE
autre dnomination : MENADIONE SODIUM BISULFITE
autre dnomination : MENAPHTHONE SODIUM BISULPHITE
autre dnomination : VIKASOL
dci : bisulfite sodique de mnadione
rINN : MENADIONE SODIUM BISULFITE
sel ou driv : MENADIONEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : VITAMINE K
- VITAMINE (principale certaine)
- ACTIVITE VITAMINIQUE K (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Rle essentiel dans la coagulation sanguine: intervient dans la constitution du coenzyme au niveau de la synthse hpatique de la prothrombine, proconvertine, facteur antihmophilique B, facteur Stuart.
- VITAMINIQUE K (principal)
- ANTIHEMORRAGIQUE (principal)
- AVITAMINOSE K (principale)
- HYPOPROTHROMBINEMIE (principale)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (principale)
- EPREUVE DE KOLLER (principale)
- ACCIDENT HEMORRAGIQUE DES ANTIVITAMINES K (principale)
- CIRRHOSE HEPATIQUE (secondaire)
- STEATOSE HEPATIQUE (secondaire)
- MORSURE DE VENIMEUX (secondaire)
- FRAGILITE CAPILLAIRE (secondaire)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- FLUSH (CERTAIN TRES RARE)
- BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
- DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
- CYANOSE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMOLYSE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
DEFICIT EN G6PD - BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
PREMATURE
NOUVEAU-NE
FORTE DOSE - ICTERE NUCLEAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
NOUVEAU-NE
FORTE DOSE - ANEMIE (CERTAIN )
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN )
- PROTEINURIE (CERTAIN )
- TAUX DE PROTHROMBINE(DIMINUTION) (CERTAIN )
En cas d’insuffisance hpatocellulaire svre:
-Meyler’s side effects of drugs 1992,972 - PORPHYRINURIE (CERTAIN )
- NEPHROPATHIE TUBULAIRE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- DEFICIT EN G6PD
Risque d’anmie hmolytique :
– N Engl J Med 1991;324:169-174.
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association.
Dose usuelle :
– par voie orale:
Dix quarante milligrammes par jour.
– par voie intramusculaire ou intraveineuse lente ou sous-cutane:
Quinze soixante milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
REIN
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
FECES
voie fcaleAbsorption
Driv soluble de la vitamine K3, bonne rsorption par le tractus digestif.
Répartition
Pas d’accumulation.
Tropisme hpatique, cutan et musculaire.
Métabolisme
Rduction avec formation de dihydroxymethylnaphtalne.
Elimination
Voie rnale.
Sous forme de mtabolites glucuro et sulfoconjugus.
Voie fcale:
Sous forme de mtabolites glucuro et sulfoconjugus.
Non dialysable.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- HEMODAL (PAYS-BAS)
- K-TROMBINA (ITALIE)