CEFACLOR

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/1/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide (6R,7R)-7-[(R)-2-amino-2-phnylactamido]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ne-2-carboxylique monohydrat

  Ensemble des dénominations

  BAN : CEFACLOR
  
  CAS : 53994-73-3 (cfaclor anhydre)
  
  CAS : 70356-03-5 (cfaclor monohydrat)
  
  DCF : CEFACLOR
  
  DCIp : CEFACLOR
  
  USAN : CEFACLOR
  
  bordereau : 2576
  
  code exprimentation : LILLY 99638
  
  pINN : CEFACLOR
  
  sel ou driv : CEFACETRILE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFADROXIL
  
  sel ou driv : CEFALOTINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFAPIRINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFAZOLINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFOXITINE SODIQUE
  
  sel ou driv : CEFRADINE
  
  sel ou driv : CEFALEXINE
  
  sel ou driv : CEFALORIDINE

  Classes Chimiques

  • BETALACTAMINE
  • CEPHALOSPORINE
  • CEPHALOSPORINE I

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibactrien dtermin par la commission d’AMM:
     *Espces habituellement sensibles:
     Streptocoques, Streptococcus pneumoniae peni-S, Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Corynebacterium diphteriae, Propionebacterium acnes, Hemophilus influenzae btalactamase ngatif.

     * Espces modrment sensibles:
     Hemophilus influenzae btalactamase plus, salmonella, shigella, Citrobacter diversus, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, peptostreptococus, Staphylococcus aureus mti-S.

     * Espces rsistantes:
     Staphylocoques meti-R, Streptococcus pneumoniae pni-I ou R, entrocoques, Listeria monocytognes, enterobacter serratia, Citrobacter freundii, providencia, Morganella morganii, Proteus vulgaris, pseudomonas specis, acinetobacter, autres bacilles Gram – non fermentants, bacterodes, Clostridium difficile.

     * Espces inconstamment sensibles:
     Klebsiella, Escherichia coli, fusobacterium, prevotella.

     En France, en 1992, 10 30% des pneomocoques taient de sensibilit diminue la pnicilline.Cette diminution de l’activit intresse toutes les bta lactamines dans des proportions variables, et devra notamment tre prise en compte pour le traitement des mningites en raison de leur gravit, et des otites aiges moyennes o l’incidence des souches de sensibilit diminue peut dpasser 20%.

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibiteur de la synthse des mucopeptides de la paroi bactrienne par blocage de la carboxypeptidase;
     Action bactricide pour des concentrations proches des concentrations bactriostatiques.
     Hydrolys par les pnicillinases des staphylocoques.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
  3. ANGINE (principale)
  4. INFECTION URINAIRE (principale)
     Infections urinaires basses.
     Chez des nouveaux-ns ou des enfants ayant des malformations urinaires, peut au besoin tre donn pendant 6 mois:
     – Curr Ther Res Clin Exp 1998;59:873-880.