AMOBARBITAL SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ETHYL-5 ISOPENTYL-5 TRIOXO-2,4,6 PERHYDRO PYRIMIDINE SODIQUE

  Ensemble des dénominations

  BANM : AMYLOBARBITONE SODIUM
  
  CAS : 64-43-7
  
  autre dnomination : AMOBARBITAL SOLUBLE
  
  bordereau : 331
  
  rINNM : AMOBARBITAL SODIUM
  
  sel ou driv : AMOBARBITAL

  Classes Chimiques

  • BARBITURIQUE
  • SODIUM
  • UREIDE

  Molécule(s) de base : AMOBARBITAL

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : dure max de prescription : 4 semaines.
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPNOGENE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action dpressive au niveau du cortex crbral et de la substance rticule rsultant de l’lvation du seuil d’excitation des neurones et prolongation du temps de rcupration aprs excitation.
     Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthse des nucloprotines, des phospholipides crbraux, de la phosphate coenzyme A et de l’actylphosphate qui prcdent la synthse de l’actylcholine.
     Stabilisant de la membrane nerveuse.
  3. secondaire
     Augmente l’activit des enzymes hpatocytaires par biosynthse accrue (induction enzymatique).
     Acclre le mtabolisme des mdicaments, en particulier diminution de la toxicit de la strychnine.
     Activit antivitamines K.
     Augmentation de la glucuroconjugaison : acclre l’limination biliaire de la bilirubine et puration plasmatique de la BSP.
     A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygne crbral.

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principal)
  3. HYPNOTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ANESTHESIE GENERALE(INDUCTION) (principale)
  3. ANESTHESIE GENERALE (principale)
  4. NARCOANALYSE (principale)
  5. CRISE CONVULSIVE (principale)

  Effets secondaires

  2. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
     – Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266.
  3. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
     Devant faire viter la conduite automobile.
  4. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
  5. DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
  6. IRRITABILITE (CERTAIN )
  7. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  8. LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  9. EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
  10. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
  11. RASH (CERTAIN )
  12. URTICAIRE (CERTAIN )
  13. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
  14. CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
      D’origine allergique.
  15. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
  16. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
  17. PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
  18. NAUSEE (CERTAIN )
  19. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  20. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
  21. DIPLOPIE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Transitoire.

  22. PTOSIS (CERTAIN )
      Transitoire.
  23. ACNE (CERTAIN )
      Apparition d’acn ou aggravation.
  24. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  25. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  26. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  27. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  28. ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Par carence en folate.
  29. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  30. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  31. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  32. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  33. NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Transitoire.

  34. ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
  35. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  36. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
  37. STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  38. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  39. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  40. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  41. OSTEOMALACIE (CERTAIN TRES RARE)
  42. DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
  43. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  44. ARRET CARDIAQUE (CERTAIN )

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MAJEUR
     VOIR AMOBARBITAL

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  5. SENSIBILISATION
  6. ALCOOLISME CHRONIQUE
  7. HYPOTENSION ARTERIELLE
  8. SUJET AGE
  9. DIABETE

  Contre-Indications

  2. PORPHYRIE
  3. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  4. PORPHYRIE CUTANEE
  5. ALLAITEMENT
     A proscrire en priode d’allaitement ou ncessitant de diffrerer celui-ci.
  6. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  7. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  8. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte comme hypnotique:
  Cent deux cents milligrammes par jour.

  Dose usuelle par voie intraveineuse (anesthsie-starter)chez l’adulte:
  Quinze milligrammes par kilo.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  14
  à 42
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Rsorption rapide par voie parentrale.
  Barbiturique d’action intermdiaire.
  
  Répartition
  Dans tous les tissus et liquides de l’organisme (liquide cphalorachidien, lait maternel), notamment au niveau du cerveau..
  Franchit la barrire placentaire.
  Fixation aux protines plasmatiques et tissulaires.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie se situe entre 14 et 42 heures.
  Elle est augmente en cas d’insuffisance hpatocellulaire.
  
  Métabolisme
  Mtabolisme hpatique : oxydation avec formation du driv hydroxyl correspondant : hydroxyamylobarbitone.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Elimination lente : 50 % sous forme de mtabolites, le reste sous forme inchange.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • AMAL SODIUM (AUTRES PAYS)
  • AMSAL (AUSTRALIE)
  • AMSEBARB (CANADA)
  • AMYLBARB SODIUM (AUSTRALIE)
  • AMYLOBETA (AUSTRALIE)
  • AMYTAL SODIUM (USA)
  • BARBAMYL (TCHECOSLOVAQUIE)
  • DORMINAL (AUTRES PAYS)
  • ISOMYL-NATRIUM (SUEDE)
  • MUDEKA (RFA)
  • MYLODORM SUSTRELS (AUSTRALIE)
  • NEUR-AMYL (AUSTRALIE)
  • NOVAMOBARB (CANADA)
  • NUMAL (SUISSE)
  • SODIUM AMYTAL (GRANDE-BRETAGNE)
  • TALAMO (USA)
  • TUINAL (PAYS-BAS)
  • TUINAL (BELGIQUE)

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