CYCLOBARBITAL CALCIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  CYCLOHEXEN-1YL-5 ETHYL-5 TRIOXO-2,4,6 PERHYDRO PYRIMIDINE CALCIQUE

  Ensemble des dénominations

  DCF : CYCLOBARBITAL
  
  DCIR : CYCLOBARBITAL
  
  autre dnomination : CYCLOHEXENYLBARBITURATE DE CALCIUM
  
  bordereau : 342

  Classes Chimiques

  • BARBITURIQUE
  • CALCIUM DERIVE
  • UREIDE

  Molécule(s) de base

  • CYCLOHEXEMAL
  • CYCLOBARBITONE
  • TETRAHYDROPHENOBARBITAL
  • HEXEMAL
  • ETHYLHEXABITAL

  
  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : dure max de prescription : 4 semaines.
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPNOGENE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action dpressive au niveau du cortex crbral et de la substance rticule rsultant de l’lvation du seuil d’excitation des neurones et prolongation du temps de rcupration aprs excitation.
     Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthse des nucloprotines, des phospholipides crbraux, de la phosphate coenzyme A et de l’actylphosphate qui prcdent la synthse de l’actylcholine.
  3. secondaire
     Augmente l’activit des enzymes hpatocytaires par biosynthse accrue (induction enzymatique).
     Acclre le mtabolisme des mdicaments, en particulier diminution de la toxicit de la strychnine.
     Activit antivitamines K.
     Augmentation de la glucuroconjugaison : acclre l’limination biliaire de la bilirubine et puration plasmatique de la BSP.
     A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygne crbral.

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principal)
  3. HYPNOTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INSOMNIE (secondaire)
  3. ANXIETE(ADJUVANT) (secondaire)
  4. NARCOSE (secondaire)
  5. PREMEDICATION ANESTHESIQUE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
     – Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266.
  3. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
     Frquent en dbut de traitement et devant faire viter la conduite automobile et la conduite d’engins.
  4. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
  5. DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
  6. IRRITABILITE (CERTAIN )
  7. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  8. LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  9. EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
  10. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
  11. RASH (CERTAIN )
  12. URTICAIRE (CERTAIN )
  13. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
  14. CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
      D’origine allergique.
  15. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
  16. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
  17. PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
  18. NAUSEE (CERTAIN )
  19. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  20. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
  21. DIPLOPIE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Transitoire.

  22. PTOSIS (CERTAIN )
      Transitoire.
  23. NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Transitoire.

  24. ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
  25. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  26. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
  27. STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  28. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  29. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  30. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  31. OSTEOMALACIE (CERTAIN TRES RARE)
  32. ACNE (CERTAIN )
      Apparition d’acn ou aggravation.
  33. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  34. DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
  35. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  36. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  37. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  38. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  39. ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Par carence en folate.
  40. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  41. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  42. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  43. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MAJEUR
     VOIR AMOBARBITAL

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  5. SENSIBILISATION
  6. ALCOOLISME CHRONIQUE
  7. HYPOTENSION ARTERIELLE
  8. SUJET AGE
  9. DIABETE

  Contre-Indications

  2. PORPHYRIE
  3. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  4. PORPHYRIE CUTANEE
  5. ALLAITEMENT
     A proscrire en priode d’allaitement ou ncessitant de diffrerer celui-ci.
  6. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  7. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  8. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – RECTALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialis en France que sous forme d’association.
  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Deux cents quatre cents milligrammes par jour le soir au coucher.
  dose maximale: un gramme vingt par jour.
  Dose usuelle par voie rectale chez
  l’adulte:
  Deux cent cinquante milligrammes par jour.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  24
  à 120
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 3 –
  REPARTITION
  70
  %
  lien protines plasmatiques
  
  – 4 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Rsorption rapide par le tube digestif ou la muqueuse rectale.
  Barbiturique d’action intermdiaire.
  
  Répartition
  Dans tous les tissus et liquides de l’organisme (liquide cphalorachidien, lait maternel).
  Franchit la barrire placentaire.
  Fixation aux protines plasmatiques et tissulaires : 70 %.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie se situe entre 24 et 120 heures.
  
  Métabolisme
  Mtabolisme hpatique : oxydation avec formation du driv ctonique correspondant.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  18 22 % sont limins sous forme de mtabolites, 2 7 % sous forme inchange.
  

  Bibliographie

  – Arzneim Forsch 1959;316:224.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • FANODORMO (AUTRES PAYS)
  • NEOCLINAL (SUISSE)
  • PHANODORM (ALLEMAGNE)
  • PHANODORM-CALCIUM (SUISSE)

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