SCOPOLAMINE N-BUTYL BROMURE
SCOPOLAMINE N-BUTYL BROMURE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
bromure de 6 bta,7 bta-poxy-1 alpha H,5 alpha H-tropan-3 alpha-ol (-)-tropate N-butylEnsemble des dénominations
BANM : HYOSCINE BUTYLBROM
CAS : 149-64-4
autre dnomination : BROMURE DE N-BUTYL HYOSCINE
autre dnomination : HYOCINE BROMOBUTYLATE
autre dnomination : HYOSCINE BUTYLBROMURE
autre dnomination : N-BUTYL HYOSCINE BROMURE
autre dnomination : N-BUTYL SCOPOLAMINE BROMURE
autre dnomination : SCOPOLAMINE BROMBUTYLATE
autre dnomination : SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
bordereau : 584
code exprimentation : SKF 1637Classes Chimiques
Molécule(s) de base : SCOPOLAMINE
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
- MYDRIATIQUE (principale certaine)
- GANGLIOPLEGIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Parasympatholytique: antagonisme comptitif et surmontable vis vis de l’actylcholine et des autres muscariniques.
Effets cardiovasculaires: A faible dose , bradycardie plus importante qu’avec l’atropine; haute dose, tachycardie quivalente mais de courte dure , et suivie d’un retour la normale ou de bradycardie ,s’oppose la stimulation vagale.
Tractus gastro-intestinal: diminue le tonus et les mouvements pristaltiques (action moins intense que l’atropine).
Mydriase passive, paralysie flasque de l’accomodation.
Dilatation des bronches; action moins intense que celle de l’atropine.
Inhibe les secrtions salivaires et sudorales (action plus intense que l’atropine.)
Ne semble agir que par voie parentrale.
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)
- ANTISECRETOIRE (principal)
- ANTISPASMODIQUE (principal)
- GANGLIOPLEGIQUE (principal)
- SPASME VISCERAL (principale)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - MYDRIASE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - CYCLOPLEGIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - HYPERTENSION OCULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - DYSURIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALECondition(s) Favorisante(s) :
TUMEUR DE LA PROSTATE - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - HALLUCINATION VISUELLE (CERTAIN TRES RARE)
Hallucinations visuelles, dans un cas, au cours de l’utilisation d’un patch (sel non prcis) :
– Can J Anaesth 1994;41:551-552.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – RECTALE
– 3 – INTRAVEINEUSE
– 4 – INTRAMUSCULAIRE
– 5 – SOUS-CUTANEE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles chez l’adulte :
– Voie orale : dix vingt milligrammes 2 3 fois par jour.
– Voie rectale : dix trente milligrammes par jour.
– Voie intraveineuse : vIngt milligrammes renouveler si besoin en IV, IM ou SC.Dose usuelle chez
l’enfant: 25% 30% de la posologie adulte.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Trs faible rsorption intestinale.
Métabolisme
Donne un mtabolite non identifi.
Elimination
Voie rnale.
Sous forme inchange et sous forme de mtabolite, pour moins de 2% de la dose ingre.
Voie fcale.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- BUSCAPINA (ESPAGNE)
- BUSCOPAN (BELGIQUE)
- BUSCOPAN (PAYS-BAS)
- BUSCOPAN (ANGLETERRE)
- BUSCOPAN (ALLEMAGNE)
- BUSCOPAN (SUISSE)
- BUSCOPAN (ITALIE)
- BUSCOPAN (JAPON)
- BUSCOPAN (AUTRICHE)