HEXESTROL

HEXESTROL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
BIS-(HYDROXY-4 PHENYL)-3,4 HEXANEEnsemble des dénominations
DCF : HEXOESTROL
DCIR : HEXOESTROL
autre dnomination : DIHYDRODIETHYLSTILBESTROL
autre dnomination : DIHYDROSTILBESTROL
autre dnomination : HEXANOESTROL
autre dnomination : NSC 35752
autre dnomination : SYNESTROL
bordereau : 715Classes Chimiques
- ESTROGENE (principale certaine)
- ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE L’OVULATION (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Maintient les caractres sexuels chez la femme.
Inhibe la libration de FSH , provoque l’atrophie de l’ovaire et inhibe l’ovulation.
Entrine une hyperhmie et la prolifration cellulaire de l’pithlium utrin.
Favorise la secrtion de la glaire cervicale, accroit la contraction des trompes, inhibe l’implantation de l’oeuf dans la cavit utrine.
provoque la croissance de l’pithlium vaginal (cellules kratinises et noyau pysnotique).
- OESTROGENIQUE (principal)
- ANTIGONADOTROPE (principal)
- CARENCE EN ESTROGENES (principale)
- TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
Mnopause naturelle ou chirurgicale.
Correction des troubles vasomoteurs, des troubles trophiques cutano-muqueux et gnito-uriniares, prvention de l’ostoporose. - ATROPHIE VAGINALE (principale)
Atrophie vaginale post-mnopausique. - OSTEOPOROSE(PREVENTION) (principale)
Ostoporose post-mnopausique. - BOUFFEE DE CHALEUR DE LA MENOPAUSE (principale)
- CANCER DE LA PROSTATE (principale)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Li la rtention hydrosode. - OEDEME (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi la rtention hydrosode.
- ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DIABETE
OBESITE
TABAGISME
FORTES DOSES
HYPERLIPIDEMIE
HYPERTENSION ARTERIELLE
ANTECEDENTS VASCULAIRES FAMILIAUXA type d’infarctus du myocarde, d’accident vasculaire crbral, d’embolie pulmonaire et de thrombophlbite.
- PHLEBITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENT DE PHLEBITE
FORTES DOSES - HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
En gnral modre, par modification du systme rnine-angiotensine, elle est rversible l’arrt du traitement. - INSUFFISANCE VEINEUSE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - GALACTORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
Son apparition doit faire rechercher l’existence d’un adnome hypohysaire prolactine. - MASTODYNIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESSigne un dsquilibre oestroprogestatif et ncessite une adaptation de la posologie.
- MASTOPATHIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEEBnigne mais ncessite l’arrt du traitement.
- TROUBLE MENSTRUEL (CERTAIN RARE)
A type de spotting et de mtrorragies en rapport avec l’hyperplasie de l’endomtre. Ils signent un dsquilibre oestroprogestatif ou une posologie excessive. - SPOTTING (CERTAIN RARE)
- METRORRAGIE (CERTAIN RARE)
- HYPERPLASIE DE L’ENDOMETRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEE
SURDOSAGE - CANCER DE L’ENDOMETRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
MONOTHERAPIE PROLONGEE - CANCER DU SEIN (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEECondition(s) Favorisante(s) :
MASTOPATHIE BENIGNE - HYPERCOAGULABILITE (CERTAIN RARE)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT) - HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)Il semble exister une prdisposition gntique. Cet effet est plus frquent dans les pays scandinaves et au Chili.
Rgression l’arrt du traitement. - BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - BSP(RETENTION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Modre, elle peut tre isole. - PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - HYPERTRIGLYCERIDEMIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESHabituellement modre.
- GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLa plus souvent modre.
Aggravation ou rvlation d’un diabte latent. - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
METASTASES OSSEUSESRisque de potentialisation de l’hypercalcmie lors du traitement de cancers de la prostate mtastass.
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
Elles peuvent parfois, lorsqu’elles sont intenses et tenaces, annoncer un accident vasculaire crbral. - IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS DE DEPRESSION - VERTIGE (CERTAIN RARE)
- COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - GYNECOMASTIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - IMPUISSANCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - ATROPHIE TESTICULAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - AZOOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGED’origine centrale par inhibition des gonadotrophines.
- AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
- DIABETE
RISQUE D’AGGRAVATION DU DIABETE. - HYPERLIPIDEMIE
Risque de majoration de l’hyperlipidmie et de la maladie cardiovasculaire. - OBESITE
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire. - ANTECEDENTS VASCULAIRES FAMILIAUX
- MIGRAINE
- DEPRESSION
- TABAGISME
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.
- CANCER DE L’UTERUS
- CANCER DU SEIN
- MASTOPATHIE BENIGNE
- FIBROME UTERIN
- ENDOMETRIOSE
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
ARTERIELLE OU VEINEUSE. - THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
RISQUE DE RECIDIVE - EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - CARDIOPATHIE
Congnitale ou acquise. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- TUMEUR HYPOPHYSAIRE
- GALACTORRHEE
Avec ou sans augmentation de la prolactine. - LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE
- CONNECTIVITE
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE CUTANEE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
- MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
Rcente ou chronique. Antcdent d’ictre gravidique. - OTOSCLEROSE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Posologie et mode d’administration
N’est plus commercialis en France.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Bonne rsorption par le tube digestif et par voie parentrale.
Métabolisme
Non modifi dans l’organisme.
Elimination
Voie rnale.
Sous forme glucuro et sulfoconjugue.
Voie biliaire:
Sous forme libre et conjugue.
Bibliographie
ENDOCRINOLOGY 1942 24 166
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CYCLOESTROL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- CYCLOESTROL (SUISSE)
- ESTRONAL (SUISSE)
- SYNTHOVO (PAYS-BAS)
- SYNTHROGENE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))