BETACAROTENE

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BETACAROTENE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/10/2000
Etat : valide

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d’action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie & mode d’administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (entirement E)-1,1′-(3,7,12,16-ttramthyl-1,3,5,7,9,11,13,15,17-octadcanonane-1,18-diyl)bis[2,6,6-trimthylcyclohexne]

    Ensemble des dénominations


    CAS : 7235-40-7
    DCF : BETA-CAROTENE

    DCIR : BETACAROTENE

    USAN : BETA CAROTENE

    autre dnomination : BETA CAROTENE

    autre dnomination : BETA-CAROTENE

    autre dnomination : CAROTENE

    autre dnomination : E160(a)

    bordereau : 887 et 2539

    rINN : BETACAROTENE

    sel ou driv : RETINOL

    sel ou driv : RETINOL ACETATE

    sel ou driv : RETINOL PALMITATE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    2. PROVITAMINE A (principale certaine)
    3. COLORANT (principale certaine)
    4. ACTIVITE VITAMINIQUE A (principale certaine)

    Mécanismes d’action

    2. principal
      Par action de la carotnase , le bta carotne donne 2 molcules d’axerophtol, alpha et gamma carotne n’en donnent qu’une.
      En se dposant au niveau des tguments, donne une coloration brune orange.
      Joue un rle important dans les mcanismes de la vision, participe la formation du pourpre rtinien, rcepteur de la lumire pour la vision crpusculaire.
      Favorise la scrtion de mucus, inhibe la kratinisation et stimule la division cellulaire des tissus pithliaux.
      Intervient dans la croissance osseuse et le dveloppement embryonnaire.
      Participerait certaines transformations mtaboliques intressant les strodes.
      Participerait certains phnomnes d’induction enzymatique.

    Effets Recherchés

    2. VITAMINIQUE A (principal)
    3. ANTIXEROPHTALMIQUE (principal)
    4. COLORANT (principal)
    5. CICATRISANT (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    2. PHOTOSENSIBILISATION AU COURS DES PORPHYRIES (principale)
    3. PHOTOSENSIBILISATION PAR LES PHENOTHIAZINES (principale)
    4. LUPUS ERYTHEMATEUX DISCOIDE (principale)
      Pousses estivales
    5. URTICAIRE SOLAIRE IDIOPATHIQUE (principale)
    6. AVITAMINOSE A (principale)
    7. SECHERESSE DE L’OEIL (principale)
    8. HEMERALOPIE CARENTIELLE (principale)
    9. CHALAZION (secondaire)
    10. ACNE (secondaire)
    11. MALADIE DE DARIER (secondaire)
    12. ANEMIE ( confirmer)
    13. CANCER DE LA PROSTATE(PREVENTION) ( confirmer)
      Rduction du risque chez les sujets ayant un taux plasmatique bas de btacarotne avant le traitement :
      – Cancer 1999;86:1783-1792.
    14. CANCER DU POUMON(PREVENTION) (controvers)
      Rsultats trs controverss .Essai randomis ngatif chez prs de 30 000 hommes fumeurs avec le betacarotene seul ou associ:au tocophrol-alpha :
      – N Engl J Med 1994;330:1029-1035.
      N’aurait pas d’effet concernant la prvention des cancers et des maladies cardiovasculaires, ni sur la mortalit (tude sur 12 ans) :
      – N Engl J Med 1996;334:1145-1149.
      – N Engl J Med 1996;334:1150-1155.
      – N Engl J Med 1996;334:1156-1162.
      – N Engl J Med 1996;334:1189-1190.
    15. CANCER DU PANCREAS(PREVENTION) (information ngative)
      Absence d’effet dcelable aprs supplmentation par le betacarotne ou l’alpha- tocophrol seuls ou associs. Essai randomis chez prs de 30 000
      hommes fumeurs de 50 69 ans:
      -Cancer 1999;86:37-42
    16. INSUFFISANCE CORONARIENNE(PREVENTION) ( confirmer)
      N’aurait pas d’effet dans la prvention de l’insuffisance coronarienne (essai randomis ngatif) :
      – JAMA 1996;275:693-698.
      N’aurait pas d’effet concernant la prvention des maladies cardiovasculaires, ni sur la mortalit (tude sur 12 ans) :
      – N Engl J Med 1996;334:1145-1149.
      – N Engl J Med 1996;334:1150-1155.
      – N Engl J Med 1996;334:1156-1162.
      – N Engl J Med 1996;334:1189-1190.
      Pas d’effet dans la prvention de la maladie coronarienne chez des fumeurs (essai randomis versus placebo) :
      – Arch Intern Med 1998;158:668-675.

    Effets secondaires

    2. FIEVRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    3. ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    4. POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    5. HEPATOMEGALIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    6. ADENOPATHIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    7. ANOREXIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    8. SECHERESSE DES MUQUEUSES (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    9. GINGIVITE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    10. DESQUAMATION CUTANEE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    11. SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    12. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    13. ALOPECIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    14. EXANTHEME (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    15. RHAGADE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    16. HYPERKERATOSE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    17. OEDEME DES MEMBRES INFERIEURS (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    18. ONGLE CASSANT (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    19. COLORATION DE LA PEAU (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      INTOXICATION CHRONIQUE

      Coloration jaune-orang.

    20. DOULEUR OSSEUSE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    21. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    22. OSTEOSE CONDENSANTE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    23. OSTEOPHYTOSE SOUS-PERIOSTEE ENGAINANTE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    24. OSTEOMALACIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      INTOXICATION CHRONIQUE
    25. FRACTURE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    26. VERTIGE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    27. SOMNOLENCE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    28. CEPHALEE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    29. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    30. IRRITABILITE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    31. NYSTAGMUS (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    32. DIPLOPIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    33. EXOPHTALMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    34. HYDROCEPHALIE AIGUE (CERTAIN )
    35. HYPERTENSION INTRACRANIENNE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
    36. POLYURIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    37. OLIGOMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    38. INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    39. HYPERCHOLESTEROLEMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    40. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    41. ANEMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    42. HEMORRAGIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    43. COLORATION DES SELLES (CERTAIN )
      Coloration brun-rouge.
    44. CANCERIGENE (CERTAIN )
      Augmenterait la frquence des cancer du poumon chez les fumeurs (tude portant sur 18000 patients, en accord avec une tude finlandaise de 1994 :
      – Reactions 1996;603:3.
    45. DIABETE INSULINODEPENDANT (INFORMATION NEGATIVE )
      Etude randomise chez plus de 22 000 sujets bien portants gs de plus de 40 ans . Aucune modification du risque :
      – JAMA 1999;282:1073-1075.

    Effets sur la descendance

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    2. NON

    Précautions d’emploi

    2. RISQUE D’HYPERVITAMINOSE A
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
    3. FUMEUR
      Augmenterait le risque de cancer du poumon chez les fumeurs :
      – Pharmaceutical J 2000;265:155.

    Contre-Indications

    2. ATTEINTE RETINIENNE
    3. GLAUCOME
      L’hypertonie intraoculaire peut favoriser les dpts rtiniens.
    4. GROSSESSE
    5. ALLAITEMENT

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie et mode d’administration

    N’est spcialis en France qu’en association.
    Doses usuelles par voie orale :
    – Adultes : trente trois cents milligrammes par jour.
    – Enfants : trente cent cinquante milligrammes par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    – 1 –
    ELIMINATION
    voie rnale

    – 2 –
    ELIMINATION
    voie fcale

    – 3 –
    REPARTITION
    lait

    Absorption
    Rsorption moins bonne par le tractus digestif que pour l’axerophtol.
    La prsence de sels bilaires est ncessaire la rsorption.
    Est transform en vitamine A dans la paroi intestinale.

    Répartition
    Stockage hpatique.
    Est retrouv dans la rtine, le rein, le poumon, et le pritoine.

    Métabolisme
    Transformation au niveau hpatique et dans la paroi intestinale en axerophtol.

    Elimination
    Voie rnale;
    Voie fcale.

    Spécialités

    Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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