RETINOL ACETATE

RETINOL ACETATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/2000
Etat : valide

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d’action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d’administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ACETATE DE DIMETHYL-3,7(TRIMETHYL-2,6,6 CYCLOHEXENE-1 YL-1)-9 NONATETRAENE-2,4,6,8 YLE-1

    Ensemble des dénominations

    autre dnomination : ACETATE DE RETINOL

    autre dnomination : ACETATE DE VITAMINE A

    autre dnomination : AXEROPHTHOL ACETATE

    autre dnomination : AXEROPHTOL ACETATE

    bordereau : 2554

    sel ou driv : ACITRETINE

    sel ou driv : BETACAROTENE

    sel ou driv : ISOTRETINOINE

    sel ou driv : RETINOL

    sel ou driv : RETINOL PALMITATE

    Classes Chimiques


    Regime : liste I
    Remarque sur le regime : – administration orale : dose par 24 h>5000 UI et quantit max.>150000 UI (JO 28/11/91).
    – administration parentrale (JO 28/10/97).

    1. ACTIVITE VITAMINIQUE A (principale certaine)

    Mécanismes d’action

    1. principal
      Freine la secrtion de thyreostimuline et de l’hormone somatotrope.
      Acclre la croissance des fibroblastes.
      Entre dans la constitution de la rhodopsine.

    1. VITAMINIQUE A (principal)
    2. ANTIXEROPHTALMIQUE (principal)
    3. CICATRISANT (accessoire)

    1. AVITAMINOSE A (principale)
    2. SECHERESSE DE L’OEIL (principale)
    3. PLAIE ATONE (secondaire)
    4. BRULURE (secondaire)
    5. RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE (secondaire)

    1. HEPATOMEGALIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
    2. DESQUAMATION CUTANEE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    3. CEPHALEE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    5. DOULEUR OSSEUSE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    6. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    7. GINGIVITE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    8. VERTIGE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    9. SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    10. ALOPECIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    11. EXANTHEME (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    12. NAUSEE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    13. VOMISSEMENT (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    14. ANOREXIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    15. OEDEME PAPILLAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    16. ASTHENIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    17. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    18. DIPLOPIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    19. OLIGOMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    20. POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    21. OEDEME DES MEMBRES INFERIEURS (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    22. HYPERTENSION INTRACRANIENNE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ENFANT
      NOURRISSON

      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      INTOXICATION CHRONIQUE

      En cas d’utilisation de doses fortes, par voie orale (300 000 500 000 units) ou de doses plus modres (50 000 100 000 units) intervalle rapproch.
      Avec bombement de la fontanelle chez le nourrisson

    23. EPISTAXIS (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    24. COLORATION DE LA PEAU (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      INTOXICATION CHRONIQUE

      Coloration orange des tguments.

    25. SPLENOMEGALIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    26. ONGLE CASSANT (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    27. POLYDIPSIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    28. POLYURIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    29. SOMNOLENCE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    30. EXOPHTALMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    31. ADENOPATHIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    32. FIEVRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
    33. HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
      En association avec le tiratricol et la cyclovalone :
      – Gastroenterol Clin Biol 1984;8:770-771.
    34. HEPATITE (A CONFIRMER )
      Un cas fatal, aprs utilisation de 25 000 UI par jour depuis six ans, les atteintes hpatiques tant gnralement observes avec des posologies suprieures 50 000 UI par jour (sel de rtinol non prcis) :
      – Am J Med 1994;97:523-528.

    1. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
      Decrit chez l’animal dans certaines conditions, sauf chez le singe.
    2. TERATOGENE CHEZ L’HOMME
      Surtout les fortes doses avant la septime semaine de gestation et mme des doses faibles, au del de 10 000 UI par jour, chez la mre, le risque de malformations de la crte neurale serait tripl, le risque de malformations neurologiques est estim 1 sur 57 :
      – N Engl J Med 1995;333:1369-1373.
      – N Engl J Med 1995;333:1414-1415.

    1. NON

    1. GROSSESSE
    2. ABSENCE DE CONTRACEPTION FEMININE
      Tratogne chez l’homme: Cf ‘effet sur la descendance’.

    Posologie et mode d’administration

    Une Unit Internationale correspod 0,344 microgramme d’actate de retinol.

    Pharmaco-Cinétique

    – 1 –
    ELIMINATION
    REIN
    voie rnale

    – 2 –
    ELIMINATION
    FECES
    voie fcale

    Absorption
    Rsorb avec les graisses par le tractus gastrintestinal.
    Rsorption facilite par les sels biliaires.

    Répartition
    Mise en rserve dans le foie.
    Cycle entro-hpatique.
    Liaisons aux protines plasmatiques.

    Métabolisme
    Hpatique: glucuroconjugaison et oxydation en rtinal et acide rtinoque.

    Elimination
    Voie rnale:
    Sous forme de mtabolites glucuroconjugus.
    Voie fcale:
    Sous forme de mtabolites glucuroconjugus.
    Non dialysable.

    Spécialités

    Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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