RIBOFLAVINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/2/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIMETHYL-7,8(D-RIBITYL-1′)-10 TETRAHYDRO-2,3,4,10 BENZO[G] PTERIDINE

  Ensemble des dénominations

  BAN : RIBOFLAVINE
  
  CAS : 83-88-5
  
  DCF : RIBOFLAVINE
  
  DCI : RIBOFLAVINE
  
  autre dnomination : E101
  
  autre dnomination : LACTOFLAVINE
  
  autre dnomination : VITAMINE B2
  
  autre dnomination : VITAMINE G
  
  rINN : RIBOFLAVIN
  
  sel ou driv : RIBOFLAVINE PHOSPHATE SODIQUE

  Classes Chimiques

  • BENZOPTERIDINE

  Molécule(s) de base : RIBOFLAVINE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. VITAMINE (principale certaine)
  3. ACTIVITE VITAMINIQUE B2 (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     La phosphorylation de la riboflavine donne 2 esters phosphoriques: flavine mononuclotideet flavine adnine dinuclotide qui sont les groupements prosthtiques de nombreux enzymes; ces flavoprotines ont un rle important dans les dgradations de nombreux substrats, en particulier dans les ractions enzymatiques dans la chaine des transporteurs d’hydrogne (chane respiratoire) et dans le cycle de Krebs.
     Intervient dans l’oxydation des acides gras.
     Intervient dans le mtabolisme des purines: oxydation de l’hypoxanthine en xanthine puis en acide urique.
     Intervient dans l’oxydation de nombreux aldhydes et leur transformation en acides carboxyliques correspondants.
     Intervient dans le mtabolisme des acides amins.
  3. secondaire
     Prsente dans la rtine, joue un rle dans la vision crpusculaire.

  Effets Recherchés

  2. VITAMINIQUE B2 (principal)
  3. ADDITIF ALIMENTAIRE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DERMATOSE (principale)
  3. AVITAMINOSE B2 (principale)
  4. KERATITE (principale)
  5. ACIDOSE LACTIQUE ( confirmer)
     Un cas trait avec succs chez une femme enceinte traite par ailleurs par des antiviraux :
     – Lancet 1999;353:901-902.
  6. CRAMPE (principale)
  7. MIGRAINE ( confirmer)
     Traitement prophylactique; 400 mg par jour par voie orale:
     – Neurology 1998;50:466-470.
  8. ACIDOSE METABOLIQUE ( confirmer)
     Acidose lactique de aux analogues des nuclosides: un cas dcrit trait avec succs:
     – Lancet 1998;352:291-292.

  Effets secondaires

  2. COLORATION DE L’URINE (CERTAIN TRES RARE)
     Coloration jaune
  3. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Posologie et mode d’administration

  Besoins journaliers:
  – chez l’adulte: Hommes: 2 mg/jour, femmes: 1 mg/jour.
  – chez l’enfant: 1 2 mg/jour selon l’ge.

  Dose thrapeutique usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Cinq vingt milligrammes par jour.
  – chez l’enfant:
  Deux dix
  milligrammes par jour.
  Dose usuelle par voie intramusculaire chez l’adulte:
  Dix milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1.10
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  hmodialyse
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  dialyse pritonale
  
  – 5 –
  ELIMINATION
  voie sudorale
  
  – 6 –
  ELIMINATION
  voie fcale

  Absorption
  Bonne rsorption par le tractus digestif.
  Au niveau de l’intestin grle, subit une phosphorylation qui transforme la riboflavine en nuclotide (acide riboflavine 5 phosphorique).
  Pic plasmatique au bout d’une heure et demie.
  
  Répartition
  Liaison aux protines plasmatiques: 60%.
  Est retrouv dans tous les tissus.
  Des rserves existent en petite quantit dans le foie, la rate, le rein et le muscle cardiaque.
  
  Demi-Vie
  1,1 h.
  
  Métabolisme
  Phosphorylation au niveau du tube digestif, du foie et des hmaties.
  
  Elimination
  Voie rnale.
  Elimination principale; pour une dose orale de 50 mg, l’excrtion urinaire est de 20 40% de la dose administre.
  Aprs perfusion de 84 mg IV, l’limination urinaire est de 97%;
  Hmodialyse.
  Dialyse pritonale.
  Sueur.
  Voie fcale.

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • BEFLAVIN (PAYS-BAS)
  • BEFLAVIN (ALLEMAGNE)
  • BEFLAVINA (ITALIE)
  • BEFLAVINE (SUISSE)
  • BEFLAVINE ROCHE (BELGIQUE)
  • BEFLAVIT (ANGLETERRE)
  • FLAVAXIN (PAYS-BAS)
  • MULTISCLERAN (ITALIE)
  • RIBODERM (USA)
  • RIBOLACTON (PAYS-BAS)
  • RIBOVEL (ANGLETERRE)

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