PLICAMYCINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  substance antibiotique produite par des souches de Streptomyces argillaceus, Streptomyces plicatus et Streptomyces tanashiensis

  Ensemble des dénominations

  BAN : PLICAMYCIN
  
  CAS : 18378-89-7
  
  DCF : PLICAMYCINE
  
  DCIR : PLICAMYCINE
  
  USAN : PLICAMYCIN
  
  autre dnomination : AUREOLIQUE ACIDE
  
  autre dnomination : MITHRAMYCINE
  
  bordereau : 819 et 1999
  
  code exprimentation : A-2371
  
  code exprimentation : NSC-24559
  
  code exprimentation : PA-144
  
  dci : plicamycine
  
  rINN : PLICAMYCIN

  Classes Chimiques

  • ANTHRACENE
  • OLIGOSACCHARIDE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  3. INTERCALANT (principale certaine)
  4. HYPOCALCEMIANT (principale certaine)
  5. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
  6. ANTIBIOTIQUE ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  7. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Contracte, en prsence de cations divalents (Mg++), des liaisons slectives au niveau des segments guanosine-cytosine de l’ADN, d’o inhibition de la synthse de l’ARN, ADN-dpendante :
     – Cancer Res 1966;26:36-39.
     L’action hypocalcmiante serait due au blocage de l’action priphrique de la parathormone soit par action directe (inhibition de la rsorption osseuse par action cytolytique sur les ostoclastes) soit par cration d’une rsistance la vitamine D (ne modifie pas la scrtion parathyrodienne) :
     – J Clin Endocrinol Metab 1979;48:341-344.

  Effets Recherchés

  2. ANTICANCEREUX (principal)
  3. HYPOCALCEMIANT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERCALCEMIE MALIGNE (secondaire)
     Effet rapide mais transitoire :
     – Lancet 1985;2:907-910.
  3. CANCER DU TESTICULE (principale)
  4. CANCER DU TESTICULE METASTASE (principale)
     – Cancer 1970;25:389-394.
     – Cancer 1970;26:755-766.
     – N Engl J Med 1965;272:111-118.
  5. LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE(CRISE BLASTIQUE) (secondaire)
     – N Engl J Med 1986;315,1:1433-1437.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  3. ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
  4. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
  5. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  6. STOMATITE (CERTAIN FREQUENT)
  7. TROUBLE DE LA COAGULATION (CERTAIN FREQUENT)
     Troubles de la coagulation avec thrombose vasculaire.
  8. HEMORRAGIE (CERTAIN FREQUENT)
     Hmorragies avec abaissement du taux de plaquettes, allongement du temps de prothrombine et diminution des facteurs II, V, VII et X.
     A type d’pistaxis, mlna, ecchymoses. Pourrait apparatre mme en cas d’administration unique (un cas) :
     – Nouv Presse Med 1981;10,47:3853.
     Un cas de syndrome hmorragique diffus mortel avec inagrgabilit plaquettaire et diminution importante du facteur V :
     – Presse Med 1989;18:182.
  9. ASTHENIE (CERTAIN FREQUENT)
  10. MALAISE (CERTAIN FREQUENT)
  11. CEPHALEE (CERTAIN )
  12. AKINESIE (CERTAIN FREQUENT)
  13. IRRITABILITE (CERTAIN FREQUENT)
  14. FIEVRE (CERTAIN )
  15. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN FREQUENT)
  16. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
  17. THROMBOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSUFFISANCE RENALE

      Peut survenir aprs une dose unique :
      – DICP Ann Pharmacother 1992;26:1369-1373.

  18. LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
  19. ICTERE (CERTAIN )
  20. ICTERE GRAVE (CERTAIN RARE)
      Aprs une injection unique :
      – Nouv Presse Med 1981;10:3853.
  21. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  22. BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
  23. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
      Elvation presque constante. Pourrait apparatre mme en cas d’administration unique (un cas) :
      – Nouv Presse Med 1981;10,47:3853.
  24. HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE

      – Cancer Treat Rep 1984;68:1379-1381
      Toxicit lie la dose.

  25. CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
      – Adv Pharmacol Chemother 1975:12:1-30.
  26. PROTEINURIE (CERTAIN FREQUENT)
  27. INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      Reste modre :
      – Cancer Treat Res 1982;9:37-56.
      – Pathol Biol 1986;34:1013-1028.

  28. CALCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
  29. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
  30. PHOSPHOREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
  31. PALEUR PERIORBITAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      – Cancer 1982;49:1999.

  Effets sur la descendance

  2. PAS D’EFFET SIGNALE CHEZ L’HOMME

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
  3. TROUBLES HYDRO-ELECTROLYTIQUES
  4. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. THROMBOPENIE
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  4. TROUBLES DE LA COAGULATION

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  Perfusion lente
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles en perfusion IV lente (de 2 4 heures) :

  – Tumeurs malignes :
  soit un deux milligrammes par mtre carr tous les deux jours, en 8 10 cures;
  soit vingt-cinq microgrammes par kilo de poids corporel et par jour, huit dix jours par
  mois;
  soit quarante microgrammes par kilo de poids corporel deux fois par semaine.

  – Hypercalcmies :
  vingt-cinq microgrammes par kilo de poids corporel et par jour pendant un trois jours.

  Surveillance hmatologique, de l’hmostase, hpatique et
  rnale.
  Arrt du traitement si le temps de prothrombine est suprieur 15 secondes, si le taux de plaquettes est infrieur 100 000, s’il y a augmentation de l’ure et des LDH.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Disparait rapidement du plasma.
  
  Répartition
  Rapidement distribu dans les poumons, le cerveau, le foie et les reins.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Elimination rapide.
  

  Bibliographie

  – Br Med J 1967;1: 474.
  – Am J Med Sci 1975;269:1-13.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • MITHRACIN (ANGLETERRE)
  • MITHRACIN (USA)
  • MITHRACIN (SUISSE)

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