ACETRIZOATE DE MEGLUMINE

ACETRIZOATE DE MEGLUMINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/10/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACETAMIDO-3 TRIIODO-2,4,6 BENZOATE DE DESOXY-1 METHYLAMINO-1 D- GLUCITOLEnsemble des dénominations
CAS : 22154-43-4
autre dénomination : MEGLUMINE ACETRIZOATE
autre dénomination : ACETRIZOATE DE METHYLGLUCAMINE
bordereau : 964Classes Chimiques
Molécule(s) de base : ACIDE ACETRIZOIQUE
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
- PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)
- AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Molécule hydrosoluble iodée opaque aux rayons X.
L’opacité observée est proportionnelle à la teneur en iode.
- OPACIFICATION URINAIRE (principal)
- UROGRAPHIE INTRAVEINEUSE (principal)
- OPACIFICATION VASCULAIRE (principal)
- ARTERIOGRAPHIE DES MEMBRES (principal)
- ARTERIOGRAPHIE CEREBRALE (principal)
- PHLEBOGRAPHIE (principal)
- AGENT DE DIAGNOSTIC (principale)
- MALAISE (CERTAIN )
- URTICAIRE (CERTAIN )
- ERYTHEME (CERTAIN )
- TACHYCARDIE (CERTAIN )
- PETECHIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
ANGIOGRAPHIE - NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- FIEVRE (CERTAIN )
- PROTEINURIE (CERTAIN )
- INSUFFISANCE RENALE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
AORTOGRAPHIE - MORT SUBITE (CERTAIN )
- SYNCOPE (CERTAIN )
- ARRET CARDIAQUE (CERTAIN )
- APNEE (CERTAIN )
- CHOC (CERTAIN )
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN )
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )
- DYSPNEE (CERTAIN )
- OEDEME LARYNGE (CERTAIN )
- COMA (CERTAIN )
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN )
- THROMBOSE MESENTERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
AORTOGRAPHIE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle dasns l’urographie intraveineuse:
– chez l’adulte:
Injection IV en 2 à 3 mns de 20 millilitres de solution à 38 centigrammes d’iode par millilitre.
– chez l’enfant:
Solution à 25 centigrammes d’iode par ml.Dose usuelle dans
l’artériographie cérébrale:
– chez l’adulte: méthode de Seldenger, 5 à 10 ml de solution à 25 centigrammes d’iode par ml.
S’il existe des antécédents allergiques ou des incidents d’intolérance mineure à l’iode, examen sous antihistaminiques et
surveillance clinique rigoureuse, avec matériel de réanimation à proximité.S’il existe des manifestations d’intolérance pendant l’examen:
– Interrompre l’injection du produit de contraste.
– Administrer un antihistaminique et/ou des corticoïdes de
synthèse par voie parentérale.
– Eventuellement, acide aminocaproïque.
– Lutte symptomatique contre le choc si nécessaire.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
REINRépartition
Après administration IV, distribution rapide dans le système cardiovasculaire, l’opacité appariat en 5 à 15 minutes.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
Voie rénale:
Elimination rapide après administration par voie IV.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- VASURIX (BELGIQUE)
- VASURIX 25 (SUISSE)
- VASURIX 25 (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- VASURIX 38 (SUISSE)
- VASURIX 38 (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- VASURIX GUERBET (ITALIE)