FENTIAZAC
FENTIAZAC
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide 4-(4-chlorophnyl)-2-phnyl-5-thiazoleactiqueEnsemble des dénominations
BAN : FENTIAZAC
CAS : 18046-21-4
DCF : FENTIAZAC
DCIR : FENTIAZAC
USAN : FENTIAZAC
bordereau : 2770
code exprimentation : BR-700
code exprimentation : Wy-21894
dci : fentiazac
rINN : FENTIAZACClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur de la cyclo-oxygnase.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)
Traitement symptomatique des pousses aigus. - ARTHROSE (principale)
Traitement symptomatique des pousses aigus. - RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
Traitement symptomatique des pousses aigus.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
Raction d’hypersensibilit. - PRURIT (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX
GASTRITE
HERNIE HIATALE - DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- GASTRITE (CERTAIN TRES RARE)
- ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESLe plus souvent saignement digestif occulte.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le rat, la souris. - TOXICITE FOETALE
Au cours du troisime trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthse des prostaglandines peuvent exposer le foetus une toxicit cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prmature du canal artriel).
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- GASTRITE
- HERNIE HIATALE
- ETHYLISME CHRONIQUE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- SUJET AGE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- STERILET
Risque d’inefficacit.
- ULCERE GASTRODUODENAL
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
Il existe une allergie associe entre l’aspirine et les antiinflammatoires non strodiens chez les sujets prsentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) dclench par l’aspirine. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GROSSESSE(DERNIER MOIS)
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte par voie orale : trois cents six cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
Dose maximale : neuf cents milligrammes par jour en plusieurs prises.Le traitement sera de prfrence de courte dure et la posologie sera
rduite la dose minimale efficace ds amlioration de la symptomatologie clinique.
Dans les affections comportant un risque infectieux, l’utilisation sera prudente en raison de la diminution des dfenses naturelles de l’organisme contre
l’infection.Surveillance du traitement :
– surveillance clinique des signes d’hypersensibilit et de toxicit digestive dont l’apparition ncessite l’arrt immdiat du traitement,
– surveillance de la fonction rnale chez les sujets en tat
d’hypoperfusion rnale et/ou d’hypovolmie,
– surveillance hpatique et hmatologique en cas de traitement prolong.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.50
à 4.50
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
90
%
lien protines plasmatiques
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 4 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorb par le tractus gastro-intestinal.
Pic plasmatique atteint une heure 1 h 1 h 30 aprs une prise orale.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques du fentiazac et de son mtabolite : 90%.
Demi-Vie
La demi-vie se situe entre 2 h 30 et 4 h 30.
Métabolisme
Mtabolis principalement en hydroxyfentiazac.
Elimination
Voie biliaire :
Principale voie d’limination.Voie rnale :
Faible limination urinaire sous forme d’hydroxyfentiazac libre et conjugu.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr