AZATADINE DIMALEATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (METHIL-1 PIPERIDYLIDENE-4)-11 DIHYDRO-6,11 5H-BENZO[5,6] CYCLOHEPTA[1,2B]PYRIDINE DIMALEATE

  Ensemble des dénominations

  BANM : AZATADINE MALEATE
  
  CAS : 3978-86-7
  
  USAN : AZATADINE MALEATE
  
  autre dénomination : MALEATE D’AZATADINE
  
  bordereau : 124
  
  code expérimentation : Sch-10649
  
  rINNM : AZATADINE MALEATE

  Classes Chimiques

  • BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINE
  • MALEATE

  Molécule(s) de base : AZATADINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
  3. ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
  4. SEDATIF (principale certaine)
  5. ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
  6. ANTISEROTONINE (secondaire certaine)

  Effets Recherchés

  2. ANTIHISTAMINIQUE (principal)
  3. ANTIALLERGIQUE (principal)
  4. SEDATIF (accessoire)
  5. ANTITUSSIF (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. REACTION ALLERGIQUE (principale)
     Traitement symptomatique et prophylactique des réactions cutanées et muqueuses de l’hypersensibilité immédiate.
  3. RHINITE ALLERGIQUE (principale)
     Surtout efficace sur le rhume des foins :
     – N Z Med J 1981;94:79-81.
     – Curr Ther Res 1982;32:678-685.
  4. RHINITE VASOMOTRICE (principale)
  5. CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
  6. PRURIT (principale)
  7. URTICAIRE (principale)
     Essentiellement l’urticaire aiguë.
  8. ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
     Sur les dermatoses urticariennes ou érythémateuses et sur les manifestations cutanées et le prurit de la maladie sérique.

  Effets secondaires

  2. AUGMENTATION DE L’APPETIT (CERTAIN RARE)
  3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  4. RETENTION D’URINE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à l’effet anticholinergique.

  5. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  6. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à l’effet anticholinergique.

  7. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  8. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  9. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  10. CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Lié à l’effet anticholinergique.

  11. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  12. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  13. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  14. DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  15. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  16. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
  17. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  18. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ENFANT

      Effet paradoxal, variable selon la susceptibilité individuelle.

  19. HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  20. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Lié à l’effet anticholinergique.

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEUR DE VEHICULE
     Risque de somnolence.
  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  6. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  7. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
  8. ALLAITEMENT

  Contre-Indications

  2. ADENOME PROSTATIQUE
     Risque de rétention aiguë des urines.
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
     Risque de crise de glaucome.
  4. ILEUS PARALYTIQUE
     Risque d’aggravation.
  5. STENOSE DU PYLORE
     Risque d’occlusion complète.
  6. MYASTHENIE
     Risque d’aggravation.
  7. ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
  8. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
  9. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  10. ASSOCIATION AUX IMAO
      Augmentation de l’intensité et de la durée des effets anticholinergiques.
  11. ASSOCIATION A L’ALCOOL
      Risque accru de troubles de la vigilance.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Deux milligrammes par jour en 2 prsies matin et soir.
  Dose maximale: quatre milligrammes par jour en 2 prises.

  – chez l’enfant de 6 à 12ans:
  Un demi à un milligramme par jour.
  – chez l’enfant de moins de 6
  ans:
  Un demi milligramme par jour.
  Prévenir les patients du risque de somnolence.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • LERGOCIL (ESPAGNE)
  • OPTIMINE (GRANDE-BRETAGNE)
  • OPTIMINE (USA)

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