CHLORPHENAMINE MALEATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/6/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  [(CHLORO-4 PHENYL)-1 DIMETHYLAMINO-3 PROPYL]-2PYRIDINE MALEATE

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : CHLORPHENIRAMINE MALEATE
  
  autre dnomination : MALEATE DE CHLORPHENAMINE
  
  autre dnomination : MALEATE DE CHLORPHENIRAMINE
  
  bordereau : 130
  
  liste OMS : liste 1

  Classes Chimiques

  • MALEATE
  • PYRIDINE

  Molécule(s) de base

  • CHLORPROPHENE-PYRIDAMINE
  • CHLORPHENAMINE
  • CHLORPHENIRAMINE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
  3. ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
  4. SEDATIF (principale certaine)
  5. ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
  6. ANTITUSSIF (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     La chlorpheniramine racmique est trois fois moins active que la dexchlorpheniramine(driv dextrogyre).
     Action antihistaminique par antagonisme comptitif de l’histamine au niveau des rcepteurs, d’o inhibition de la plupart des actions de l’histamine: hypotension, action sur les fibres lisses de l’intestin et des bronches, sur la permabilit capillaire, phnomnes allergiques et anaphylactiques.

  Effets Recherchés

  2. ANTIHISTAMINIQUE (principal)
  3. ANTIALLERGIQUE (principal)
  4. SEDATIF (accessoire)
  5. ANTITUSSIF (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. REACTION ALLERGIQUE (principale)
     Traitement symptomatique et prophylactique des ractions cutanes et muqueuses de l’hypersensibilit immdiate.
  3. RHINITE ALLERGIQUE (principale)
     Surtout efficace sur le rhume des foins.
  4. RHINITE VASOMOTRICE (principale)
  5. CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
  6. PRURIT (principale)
  7. URTICAIRE (principale)
     Essentiellement l’urticaire aigu.
  8. ECZEMA (principale)
  9. ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
     Essentiellement efficace sur les dermatoses urticariennes ou rythmateuses et sur les manifestations cutanes et le prurit de la maladie srique.
  10. TOUX (secondaire)
      Traitement symptomatique des toux non productives.

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  3. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
     Essentiellement cutanes.
  4. RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Li l’effet anticholinergique.

  5. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  6. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Li l’effet anticholinergique.

  7. CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Li l’effet anticholinergique.

  8. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Le plus souvent type de dyskinsies buccofaciales :
     – N Engl J Med 1976;294:113.

  9. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  10. VERTIGE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  11. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ENFANT

      Effet paradoxal, variable selon la susceptibilit individuelle.

  12. HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ENFANT
      FORTES DOSES
  13. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
      Li l’effet anticholinergique.
  14. FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
      Li aux troubles de l’accomodation.
  15. PURPURA THROMBOPENIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas :
      – JAMA. 1975;231:735-736.
  16. AGRANULOCYTOSE (A CONFIRMER )
      Un cas :
      – Br Med J 1968;2:52.
  17. APLASIE MEDULLAIRE (A CONFIRMER )
      – Lancet 1976;1:432.
      – Lancet 1976;1:545.
      – Lancet 1977;1:546-547.

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEUR DE VEHICULE
     Risque de somnolence.
  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  6. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  7. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
     En raison de l’absence d’tudes systmatiques chez la femme enceinte.
  8. ALLAITEMENT

  Contre-Indications

  2. ADENOME PROSTATIQUE
     Risque de rtention aigu des urines.
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
     Risque de crise de glaucome.
  4. ILEUS PARALYTIQUE
     Risque d’aggravation.
  5. STENOSE DU PYLORE
     Risque d’occlusion complte.
  6. MYASTHENIE
  7. ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
  8. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
  9. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  10. ASSOCIATION AUX IMAO
      Augmentation de l’intensit et de la dure des effets anticholinergiques.
  11. ASSOCIATION A L’ALCOOL

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialis en France que sous forme d’association.
  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Douze seize milligrammes par 24 heures.
  dose maximale: trente six milligrammes par 24 heures.
  .
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Bonne rsorption par le tube digestif.

  Répartition
  L’action dbute aprs 30 mn et dure pendant 4 heures
  
  Métabolisme
  Hpatique: donne des drivs hydroxyls et glucuroconjugus.
  
  Elimination
  Voie rnale:
  Drivs hydroxyls et glucoroconjugus.
  

  Bibliographie

  – Br Med J 1970;1:217.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • AHISTON (ISRAEL)
  • ALLERGISAN (ITALIE)
  • ALUNEX (ANGLETERRE)
  • ANAPHYL (ISRAEL)
  • CHLOR-TRIMETON (USA)
  • CORICIDIN (USA)
  • FEMIDOL (ITALIE)
  • FEMIDOL (SUISSE)
  • HISTADUR (USA)
  • HISTASPAN (USA)
  • PIRITON (ANGLETERRE)
  • TELDRIN (USA)

  ---

  Retour à la page d’accueil