BROMINDIONE
BROMINDIONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-(4-bromophnyl)-1,3-indanedioneEnsemble des dénominations
BAN : BROMINDIONE
CAS : 1146-98-1
DCIR : BROMINDIONE
USAN : BROMINDIONE
autre dnomination : BROMOPHENINDIONE
bordereau : 293
code exprimentation : HL-255
code exprimentation : MG-2555
rINN : BROMINDIONE
sel ou driv : FLUINDIONEClasses Chimiques
- ANTICOAGULANT (principale certaine)
- ANTIVITAMINE K (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antagonisme comptitif de la vitamine K dont l’intensit de l’action dpend :
– de la quantit de vitamine K prsente, variable selon l’apport alimentaire,
– du degr d’absorption intestinale du mdicament.
Anticoagulant par inhibition de la biosynthse hpatique post-ribosomale des facteurs de la coagulation actifs vitamino K dpendants : prothrombine (II), proconvertine (VII), facteur antihmophilique B (IX) et facteur Stuart (X). Il apparat dans le plasma des proteines anormales correspondant aux prcurseurs inactifs, les PIVKA (protein induced by vitamin K antagonists). - secondaire
Augmentation du facteur VIII en cas d’arrt brutal ou doses insuffisantes, ce qui expliquerait les accidents thromboemboliques ( confirmer).
- ANTICOAGULANT (principal)
L’intensit de l’effet dpend de la quantit de vitamine K prsente dans l’organisme, variable selon les apports alimentaires et ne peut donc tre prvue l’avance. Il faudra obligatoirement l’valuer. L’intensit de l’effet anticoagulant d’une mme dose varie beaucoup d’un sujet l’autre, et chez un mme sujet d’un moment l’autre.
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE (principale)
- MALADIE THROMBOEMBOLIQUE(PREVENTION) (principale)
- HEMORRAGIE (CERTAIN FREQUENT)
- ECCHYMOSE (CERTAIN FREQUENT)
- EPISTAXIS (CERTAIN FREQUENT)
- GINGIVORRAGIE (CERTAIN FREQUENT)
- HEMATURIE (CERTAIN FREQUENT)
- HEMATOME SOUS-CUTANE (CERTAIN FREQUENT)
- HEMATOME MUSCULAIRE (CERTAIN FREQUENT)
- HEMATOME DU PLANCHER DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
- HEMATEMESE (CERTAIN RARE)
- MELENA (CERTAIN RARE)
- HEMOPERITOINE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMATOME RETROPERITONEAL (CERTAIN TRES RARE)
- HEMORRAGIE SURRENALIENNE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMORRAGIE RETINIENNE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMORRAGIE CEREBRALE (CERTAIN )
- HEMOTHORAX (CERTAIN TRES RARE)
- HEMOPERICARDE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMOPTYSIE (CERTAIN TRES RARE)
- MENORRAGIE (CERTAIN TRES RARE)
- METRORRAGIE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
Elle peut tre le signe prmonitoire d’une raction immunoallergique qui impose l’arrt du traitement. - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Peut tre le signe prmonitoire d’une raction immunoallergique qui impose l’arrt du traitement. - DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Peut tre le signe prmonitoire d’une raction immunoallergique imposant l’arrt du traitement. - ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique, par analogie la phnindione. - STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique, par analogie la phnindione. - EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique (par analogie la phnindione). - LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique, par analogie la phnindione. - AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique (par analogie avec la phnindione). - APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique, par analogie la phnindione. - MONOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique, par analogie la phnindione. - HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique (par analogie la phnindione). - HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique (par analogie avec la phnindione). - HEPATITE MIXTE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique (par analogie la phnindione). - PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique, par analogie avec la phnindione. - OLIGOANURIE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique, par analogie la phnindione. - INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Mcanisme immunoallergique, par analogie la phnindione. - DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
- EMBRYOPATHIE
Il a t dcrit :
– chondrodysplasie ponctue,
– ccit avec atrophie de la deuxime paire cranienne,
– hypoplasie nasale,
– retard mental et hydrocphalie,
sans que l’on puisse absolument attribuer ces malformations la prise d’AVK. - FOETOPATHIE
Il a t dcrit :
– chondrodysplasie ponctue,
– ccit avec atrophie de la deuxime paire cranienne,
– hypoplasie nasale,
– retard mental et hydrocphalie,
sans que l’on puisse absolument attribuer ces malformations la prise d’AVK. - TOXICITE PERINATALE
Risque hmorragique.
- SYNDROME HEMORRAGIQUE
- ARTERIOPATHIE CEREBRALE
- ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
- INTERVENTION CHIRURGICALE RECENTE
- GROSSESSE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- HYPERTENSION ARTERIELLE SEVERE
- HEMOPATHIE
Condition(s) Exclusive(s) :
TROUBLE DE L’HEMOSTASE - CIRRHOSE DECOMPENSEE
- PERICARDITE
- ALLAITEMENT
Mdicament prsent dans le lait, prescrire avec prudence en raison du risque hmorragique.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale chez l’adulte :
*Premier jour :six huit milligrammes.
*Deuxime jour : quatre six milligrammes.
*Troisime jour : deux quatre milligrammes.
*Dose d’entretien : deux quatre milligrammes par jour.Les posologies
mentionnes ne sont donnes qu’ titre indicatif. Les fonctions hpatiques et rnales, ainsi que la concentration plasmatique d’albumine doivent tre normales. Dans le cas contraire, il faut rduire les doses initiales d’attaque. Les doses d’entretien
sont dterminer en fonction de l’activit prothrombinique la 48me heure.
L’efficacit thrapeutique value sur le temps de Quick doit indiquer un taux de prothrombine entre 25% et 35%, et sur le thrombotest d’Owren, un taux entre 7% et
13%.
Ncessit d’informer le patient sur les premiers symptmes cliniques d’un ventuel surdosage, d’effectuer les tests de coagulation intervalles rguliers (temps de Quick, INR).
Sauf urgence, ne jamais interrompre brutalement le
traitement.
Proscrire les injections intramusculaires pendant la dure du traitement.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitAbsorption
Resorption par le tube digestif.
Activit maximale aprs 24 heures.
Dure d’action : 72 96 heures.
Répartition
Tropisme hpatique.
Fixation sur l’albumine plasmatique.
Passe la barrire foetoplacentaire.
Passe dans le lait.
Bibliographie
– Clin Pharmacol Ther 1970;11:312.
– Adv Drug React Bull 1989;137:512-515 (REVUE DES EFFETS SECONDAIRES).Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- FLUIDANE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- FLUIDEMIN (ITALIE)
- HALINON (AUTRES PAYS)
- HALINONE (ANGLETERRE)