PIPAMAZINE
PIPAMAZINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
10-[3-(4-carbamoylpipridin-1-yl)propyl]-2-phnothiazineEnsemble des dénominations
BAN : PIPAMAZINE
CAS : 84-04-8
DCF : PIPAMAZINE
DCIR : PIPAMAZINE
bordereau : 317
code exprimentation : SC-9387
rINN : PIPAMAZINEClasses Chimiques
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
- ANTIDELIRANT (principale certaine)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
- ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Pas d’action corticale directe: hypothermiant par dpression de l’hypothalamus (mcanisme adrnolytique).
Indiffrence motionnelle par action sur le systme limbique.
Syndrome extrapyramidal: inhibition des neurones dopaminergiques centraux effets inhibiteurs (noyaux gris centraux).
action sur la formation rticule: diminution de l’influence activatrice sur le cortex: sdation de nature antiadrnergique, rvlation des effets inhibiteurs normaux d’origine sinocarotidienne et vagale.
Myorelaxant par inhibition de l’action rgulatrice de la formation rticule descendante, et dpression des rflexes polysynaptiques. - secondaire
Dpression e la Trigger Zone (cenre du vomissement) au niveau des chemorcepteurs.
Dpression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires.
Hypotension de aussi une diminution des rsistances priphriques.
Effets endocriniens: libration initiale de TSH et d’ACTH, puis inhibition de la secrtion des stimulines hypophysaires; augmente la secrtion de LTH.
- ANTIEMETIQUE (principal)
- NAUSEE (principale)
- VOMISSEMENT (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - DYSKINESIE TARDIVE (A CONFIRMER )
Survenant l’arrt d’un traitement au long cours.
- ANESTHESIE GENERALE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : quinze milligrammes par jour, de prfrence le soir.
Enfant de 0 5 ans : usage dconseill.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
lait
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie fcale
– 4 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Bonne rsorption par le tube digestif.
Répartition
Cycle entrohpatique.
Rpartition dans tous les organes.
Concentrations maximales dans les poumons, foie, surrnales, rate.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Mtabolisme hpatique.
Elimination
*Voie rnale : nombreux mtabolites.
*Voie biliaire : nombreux mtaboliets.
*Voie fcale : nombreux mtabolites.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- MORNIDINE (ANGLETERRE)
- NAUSIDOL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))