FLUANISONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/6/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  4′-fluoro-4-[4-(2-mthoxyphnyl)piperazin-1-yl]butyrophnone

  Ensemble des dénominations

  BAN : FLUANISONE
  
  CAS : 1480-19-9
  
  DCF : FLUANISONE
  
  DCIR : FLUANISONE
  
  autre dnomination : HALOANISONE
  
  code exprimentation : MD-2028
  
  code exprimentation : R-2028
  
  code exprimentation : R-2167
  
  dci : fluanisone
  
  rINN : FLUANISONE

  Classes Chimiques

  • BUTYROPHENONE
  • FLUOR DERIVE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
  3. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
  4. SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principal)
  3. NEUROLEPTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)

  Effets secondaires

  2. SEDATION (CERTAIN )
  3. SOMNOLENCE (CERTAIN )
  4. DYSKINESIE PRECOCE (CERTAIN )
     Cde l’administration d’antiparkinsionniens anticholinergiques.
  5. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
     Survenant l’arrt d’un traitement au long cours.
     L’administration d’antiparkinsionniens anticholinergiques est sans effet ou peut provoquer une aggravation..
  6. TORTICOLIS SPASMODIQUE (CERTAIN )
     Cde l’administration d’antiparkinsionniens anticholinergiques.
  7. TRISMUS (CERTAIN )
     Cde l’administration d’antiparkinsionniens anticholinergiques.
  8. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )
     Cde partiellement l’administration d’antiparkinsionniens anticholinergiques.
  9. CRISE OCULOGYRE (CERTAIN )
     Cde l’administration d’antiparkinsionniens anticholinergiques.
  10. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN )
  11. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE

      Le plus souvent orthostatique.

  12. TORSADE DE POINTES (A CONFIRMER )
      Par analogie avec l’halopridol.
  13. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
  14. CONSTIPATION (CERTAIN )
  15. RETENTION D’URINE (CERTAIN )
  16. IMPUISSANCE (CERTAIN )
  17. FRIGIDITE (CERTAIN )
  18. AMENORRHEE (CERTAIN )
  19. GALACTORRHEE (CERTAIN )
  20. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
  21. PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
  22. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Pouvant tre importante.
  23. TOXICITE HEPATIQUE (A CONFIRMER )
      Par analogie avec l’halopridol.

  Précautions d’emploi

  2. SENILITE
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
  4. ANESTHESIE GENERALE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. SCLEROSE EN PLAQUES
  4. MALADIE DE PARKINSON

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusuculaire chez l’adulte (comme neuroleptique):
  Soixante cant soixante milligrammes par jour en 3 ou 4 injections.

  Dose usuelle par voie orale (comme tranquillisant):
  – chez l’adulte;
  Cinq sept milligrammes et demi par
  jour en 3 prises.
  – chez l’enfant partir de 5 ans:
  Deux milligrammes par jour en 2 prises.
  – chez l’enfant de 10 15 ans:
  Cinq milligrammes par jour en 3 prises.
  La posologie doit tre progressive et fractionne.
  Prvenir les patients du risque de
  somnolence.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • SEDALANDE (ITALIE)
  • SEDALANDE (BELGIQUE)
  • SEDALANDE (ALLEMAGNE)
  • SEDALANDE (SUISSE)

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