DROPERIDOL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  FLUORO-4′[(OXO-2 DIHYDRO-2,3 BENZO[D]IMIDAZOLYL-3)-4 TETRAHYDRO- 1,2,3,6PYRIDYL-1]-4 BUTYROPHENONE

  Ensemble des dénominations

  BAN : DROPERIDOL
  
  CAS : 548-73-2
  
  DCF : DROPERIDOL
  
  DCIR : DROPERIDOL
  
  USAN : DROPERIDOL
  
  autre dénomination : DEHYDROBENZOPERIDOL
  
  autre dénomination : DEHYDROBENZPERIDOL
  
  code expérimentation : R-4749
  
  dci : dropéridol
  
  rINN : DROPERIDOL

  Classes Chimiques

  • BUTYROPHENONE
  • FLUOR DERIVE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
  3. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
  4. ANTIEMETIQUE (principale certaine)
  5. ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
  6. ANTIDELIRANT (principale certaine)
  7. ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Antiémétique: action au niveau des chemorecepteurs de la trigger zone.
     Activité antagoniste alpha adrénergique ; bloque les effets de la norépinéphrine.
     Depression de la formation réticulée antérieure.

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principal)
  3. NEUROLEPTIQUE (principal)
  4. ANXIOLYTIQUE (principal)
  5. ANTIEMETIQUE (principal)
  6. ANTIHALLUCINATOIRE (principal)
  7. ANTIDELIRANT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
  3. PREMEDICATION ANESTHESIQUE (principale)
  4. ENDOSCOPIE(PREPARATION) (principale)
  5. NAUSEE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE (CERTAIN )
  3. SEDATION (CERTAIN )
  4. INDIFFERENCE (CERTAIN )
  5. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN RARE)
     Deux cas survenant plusieurs heures après l’injection de faibles doses :
     – Anesthesiology 1988;69:424-426.
  6. QT(ALLONGEMENT) (CERTAIN )
     – Prescrire 1997;17:429.
     Observé chez 6 patients sur 37 ayant reçu de fortes doses :
     – Lancet 2000;355:1048-1052.
     Cet effet a amené le fabricant à retirer le produit du marché anglais en mars 2001 :
     – Inpharma 2001, n° 1271:20
  7. ARYTHMIE (A CONFIRMER )
     – Prescrire 1997;17:429.
     – Prescrire 1997;17:505.
  8. TORSADE DE POINTES (A CONFIRMER )
     – Prescrire 1997;17:505.
  9. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
     Survenant à l’arrêt d’un traitement au long cours.
  10. DYSTONIE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
      – N Engl J Med 1981;305:227.
  11. AKATHISIE (CERTAIN )
      Chez 5 patients sur 27 traités par 0,5 milligrammes et 11 sur 25 traités par 1 milligramme en prévention de vomissements post-opératoires :
      – Br J Anaesth 1995;74:477P.
  12. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
      Deux cas :
      – Ann Fr Anesth Reanim 1984;3:440-442.
  13. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas après une injection IM (allergie croisée avec la prochlorperazine et le métoclopramide) :
      – Anaesthesia Intensive Care 1993;21:375.
  14. SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (CERTAIN RARE)
  15. DYSREGULATION THERMIQUE (CERTAIN )
  16. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
  17. IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
  18. FRIGIDITE (CERTAIN RARE)
  19. AMENORRHEE (CERTAIN RARE)
  20. GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)
  21. GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
  22. PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  23. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
  24. RASH (CERTAIN RARE)
  25. EXANTHEME (CERTAIN RARE)

  Précautions d’emploi

  2. ARTERIOPATHIE CEREBRALE SEVERE
  3. ANESTHESIE GENERALE
  4. SUJET AGE
  5. CANCER DU SEIN
  6. EPILEPSIE
  7. INSUFFISANCE RENALE
  8. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  9. ALCOOLISME AIGU
     Risque d’allongement de QT :
     – Prescrire 1997;17:505.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. ALLAITEMENT
  4. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
  5. MALADIE DE PARKINSON
  6. SYNDROME DEPRESSIF SEVERE
  7. HYPERSENSIBILITE
     Hypersensibilité connue à cette substance ou à des substances voisines.
  8. HYPOKALIEMIE
  9. BRADYCARDIE
  10. ALLONGEMENT DE L’ESPACE QT

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  – 3 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusculaire, intraveineuse ou perfusion :
  – Adulte : douze milligrammes et demi à cinquante milligrammes 3 à 4 fois par jour à la demande.
  Le patient doit rester en décubitus strict, sous surveillance clinique
  rigoureuse.

  Posologie en cas d’agitation : cinq milligrammes par injection intramusculaire, si besoin renouvelée après 15 à 30 minutes, puis toutes les 4 à 6 heures.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  18
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Biodisponibilité de 75% après administration par voie orale, pic plasmatique atteint en 30 mns à 2 heures.
  
  Demi-Vie
  18 heures.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Sous forme de métabolites inactifs.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • DEHYDROBENZPERIDOL (ALLEMAGNE)
  • DEHYDROBENZPERIDOL CILAG (SUISSE)
  • INAPSIN (ANGLETERRE)
  • INAPSINE (USA)
  • NEUROLIDOL (ISRAEL)
  • SINTODIAN (ITALIE)

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