ISOPRENALINE SULFATE
ISOPRENALINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/1/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sulfate de 1-(3,4-dihydroxyphnyl)-2-isopropylaminothanolEnsemble des dénominations
BANM : ISOPRENALINE SULPHATE
CAS : 299-95-6 (sulfate d’isoprnaline anhydre)
CAS : 6700-39-6 (sulfate d’isoprnaline dihydrate)
DCIM : SULFATE D’ISOPRENALINE
autre dnomination : ISOPROPYLARTERENOL SULFATE
autre dnomination : ISOPROPYLNORADRENALINE SULFATE
autre dnomination : ISOPROTERENOL SULFATE
autre dnomination : SULFATE D’ISOPRENALINE
bordereau : 433
rINNM : ISOPRENALINE SULPHATE
sel ou driv : ISOPRENALINE CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ISOPRENALINE
- SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)
- BRONCHODILATATEUR (principale certaine)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Sympathomimtique: action exclusiave sur les rcepteurs bta , car l’action sur les rcepteurs alpha est empche par le groupe isopropyl sur l’azote.
Hypotension car la vasodilatation et la baisse des rsistances vasculaires priphriques l’emportent sur les actions inotropes et chronotropes positives sur le coeur.
Diminue le tonus des fibres lisses: bronchodilatation, diminution du pristaltisme intestinal et de la motilit utrine.
Possde une activit anti-inflammatoire qui pourrait tre lie, par l’intermdiaire d’une baisse des concentrations d’AMPc, l’inhibition du facteur de transcription NFkB et la diminution de l’expression de TNFalpha:
– Am J Physiol 2000;279:L675-L682 - secondaire
Effets mtaboliques: augmentation des acides gras libres plasmatiques et hyperglycmie.
Possde une lgre activit stimulante corticale.
- BRONCHODILATATEUR (principal)
- CHRONOTROPE POSITIF (principal)
- SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principal)
- BRONCHOSPASME (principale)
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE (principale)
- EXPLORATION FONCTIONNELLE RESPIRATOIRE (secondaire)
- HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE ( confirmer)
Dix milligrammes par voie sublinguale toutes les deux heures.
N Eng.J Med1984,310:1032.
- TACHYCARDIE (CERTAIN )
- PALPITATION (CERTAIN )
- DOULEUR PRECORDIALE (CERTAIN )
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN )
- CEPHALEE (CERTAIN )
- NERVOSITE (CERTAIN )
- TREMBLEMENT (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- BRADYCARDIE (A CONFIRMER )
Un cas :
– Am Heart J 1991;122:1169.
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - INSUFFISANCE CORONARIENNE
- ASTHME CARDIAQUE
- HYPERTHYROIDIE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte:
– par voie perlinguale: en rgle rserve au bloc auriculo-ventriculaire.
Soixante cent vingt milligrammes par jour en 6 12 prises.
– en arosol: en rgle rserv au bronchospasme.
Quatre vingt dix deux cent soixante dix
microgrammes au moment du spasme bronchique, en une ou deux pulvrisations; plus de 10 pulvrisations par jour doivent faire redouter une toxicomanie dbutante.– en perfusion veineuse:
Quatre microgrammes par minute.
Administration en fonction de la
frquence cardiaque , et au besoin, du trac ECG.L’usage chez l’enfant de moins de 12 ans est contre-indiqu.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Bonne rsorption par le tube digestif et aprs administration parentrale.
Latence trs brve.
Dure d’action 30 mn 1 h aprs inhalation, quelques mn aprs injection intraveineuse, 1 2 h aprs injection sous-cutane ou administration perlinguale.
Métabolisme
Semble tre identique celui de l’adrnaline: dsamination oxydative et O-mthylation.
Elimination
Voie rnale: sous forme de mtabolites.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ALEUDRIN (ITALIE)
- ALEUDRIN (SUISSE)
- ALEUDRIN (PAYS-BAS)
- ALEUDRIN (ANGLETERRE)
- ALEUDRINE (BELGIQUE)
- ALUDRIN (ALLEMAGNE)
- BELLASTHMAN MEDIHALER (ALLEMAGNE)
- INGELAN (ALLEMAGNE)
- ISO-AUTOHALER (ANGLETERRE)
- MEDIHALER ISO (ANGLETERRE)
- MEDIHALER ISO (PAYS-BAS)
- MEDIHALER ISO (BELGIQUE)
- MEDIHALER ISO (SUISSE)
- MEDIHALER ISO (USA)