ISOXSUPRINE CHLORHYDRATE
ISOXSUPRINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(HYDROXY-4 PHENYL)-1(METHYL-1 PHENOXY-2 ETHYLAMINO)-2 PROPANOL CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
bordereau : 435
Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)
DANS LES ETUDES CHEZ L’ANIMAL, SES EFFETS NE SONT PAS ANTAGONISES PAR LE PROPRANOLOL. - VASODILATATEUR (principale certaine)
- VASODILATATEUR MUSCULOTROPE (principale certaine)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
- VASODILATATEUR CEREBRAL (principale certaine)
- TOCOLYTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Le substituant plus lourd sur l’azote confre une activit slective sur les rcepteurs bta.
Le groupement mthyle sur la chaine latrale donne une augmentation de la dure d’action et de l’absorption par le tube digestif.
Hypotension car la vasodilatation et la baisse des rsistances priphriques l’emportent sur les actions inotrope et cronotropes positives sur le coeur.
diminue le tonus des fibres lisses.
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principal)
- VASODILATATEUR CEREBRAL (principal)
- TOCOLYTIQUE (accessoire)
- TROUBLE CIRCULATOIRE PERIPHERIQUE (principale)
- ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (principale)
- INSUFFISANCE CIRCULATOIRE CEREBRALE (principale)
- ACCOUCHEMENT PREMATURE(MENACE) (secondaire)
- HYPERCINESIE UTERINE (secondaire)
- CHIRURGIE SUR UTERUS GRAVIDE(ADJUVANT) (secondaire)
- ASTHENIE (CERTAIN RARE)
- BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESSecondaire la vasodilatation priphrique.
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSELe plus souvent modre rgressive la diminution de la posologie.
- PALPITATION (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSEElle rgresse la diminution des doses.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSESecondaire la vasodilatation priphrique, elle peut tre importante en cas de posologies leves et rgresse la diminution des doses.
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - OEDEME PULMONAIRE (CERTAIN )
Chez 0,5 % des patientes sur 1407 femmes enceintes traites :
– Am J Obstet Gynecol 1985;147:625. - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Maculopapuleuse, elle impose l’arrt du traitement. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- NERVOSITE (CERTAIN RARE)
- TOXICITE PERINATALE
Taux plasmatique chez le nouveau-n inversement corrl au dlai sparant la dernire prise de la mre de la naissance.
Frquence accrue de dpression respiratoire et d’hypocalcmie pour des taux suprieurs 10 Ng/ml.
Frquence accru d’ileus, mais non proportionnelle aux taux plasmatiques.
Prsence d’hypotension pour des taux suprieurs 2 mg/ml chez le prmatur.
Surveillance particulire des nouveaux-ns pour lesquels il n’a pas t possible d’allonger le temps sparant la dernire administration de la dlivrance:
– J of Pediatrics 1981;98:146.
- CARDIOPATHIE
Congnitale ou acquise. - HYPOTENSION ARTERIELLE
- TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte , en emploi comme vasodilatateur:
– par voie orale:
Soixante quatre vingt milligrammes par 24 heures en 3 4 prises.
– par voie intramusculaire:
trente milligrammes par 24 heures en 3 injections.
– par voie
intraartrielle:
Dix milligrammes par 24 heures, soit une ampoule de 10 milligrammes dilue dans 5 10 ml de serum physiologique. Se fait en injection lente (1 2 mn) chez un sujet en dcubitus.Le patient doit rester allong au moins 15 minutes aprs
l’injection.Dose usuelle dans l’utilisation en obsttrique:
– par voie orale:
Quarante quatre vingt milligrammes par 24 heures en 4 prises.
– par perfusion intraveineuse: en milieu hospitalier:
commencer par 0,2 0,3 milligrammes par minute, puis,
si besoin, augmenter le rythme toutes les 15 minutes sans dpasser 0,5 milligramme par minute.
relais de la perfusion:
– voie intramusculaire: dbute 1 h aprs l’arrt des contractions utrines, pendant les premires 24 heures: quatre vingt
milligrammes par jour raison d’une injection de 10 milligrammes toutes les 3 heures.
Les 24 heures suivantes: quarante soixante milligrammes par 24 h, raison d’une injection de 10 milligrammes toutes les 4 6 heures. Puis, voie orale.
Pendant la
perfusion, installer la patiente en dcubitus latral gauche.
S’assurer que la volmie est suffisante, surveillance rgulire du pouls, de la tension artrielle, du rythme cardiaque foetal.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption lente par l’estomac et rapide par l’intestin grle.Répartition
Taux plasmatique maximum entre 1 et 3 h.
Métabolisme
Conjugaison.
Trs lentement mtabolis chez le nouveau-n prmatur:
– J Pediatrics 1981;98:146.
Elimination
Voie rnale:
Forme libre et conjugue.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- DEFENCIN (ANGLETERRE)
- DILAVASE (ANGLETERRE)
- DUVADILAN (BELGIQUE)
- DUVADILAN (PAYS-BAS)
- DUVADILAN (ANGLETERRE)
- DUVADILAN (ITALIE)
- DUVADILAN (ALLEMAGNE)
- DUVADILAN (SUISSE)
- DUVADILAN RETARD (BELGIQUE)
- DUVADILAN RETARD (PAYS-BAS)
- FENAM (ITALIE)
- VASODILAN (USA)
- VASOLAN (ISRAEL)
- VASOPLEX (ALLEMAGNE)
- VASOSUPRINA (ITALIE)