ORCIPRENALINE SULFATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/3/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (DIHYDROXYPHENYL-3,5)-1 ISOPROPYLAMINO-2 ETHANOL SULFATE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 5874-97-5
  DCIMr : SULFATE D’ORCIPRENALINE
  
  autre dnomination : METAPROTERENOL SULFATE
  
  autre dnomination : SULFATE D’ORCIPRENALINE
  
  autre dnomination : SULFATE DE METAPROTERENOL
  
  bordereau : 437
  
  code exprimentation : TH-152

  Classes Chimiques

  • ETHANOL
  • PHENETHYLAMINE

  Molécule(s) de base

  • ORCIPRENALINE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)
  3. BRONCHODILATATEUR (principale certaine)
  4. VASODILATATEUR (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Sympathomimtique :
     Action exclusive sur les rcepteurs bta plus prolonge que l’isoprnaline.
     Hypotension car la vasodilatation et la baisse des rsistances vasculaires priphriques l’emportent sur les action inotropes et chronotropes positives sur le coeur.
     Diminue le tonus de la fibre lisse : bronchodilatation, chute du pristaltisme intestinal, et de la mobilit utrine.

  Effets Recherchés

  2. BRONCHODILATATEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. BRONCHOSPASME (principale)
  3. EXPLORATION FONCTIONNELLE RESPIRATOIRE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. TACHYCARDIE (CERTAIN )
  3. PALPITATION (CERTAIN )
  4. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN )
  5. CEPHALEE (CERTAIN )
  6. NAUSEE (CERTAIN )
  7. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  8. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
     Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
  9. DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
     Un cas chez une infirmire expose :
     – Contact Dermatitis 1996;35:317-318.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etude chez le lapin:
     – Arzneim Forsch 1982;32,8:803.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.
  3. TACHYCARDIE
  4. HYPERTHYROIDIE
  5. ASTHME CARDIAQUE

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle en inhalation chez l’adulte:
  Sept cents mille cinq cents microgrammes au moment de l’accs de dyspne.
  Plus de 10 inhalations par jour doivent faire craindre une toxicomanie dbutante.
  Usage contre-indiqu au-dessous de 12 ans.
  

  Bibliographie

  – Arch Pharmakol Exp Pathol 1966;255:9.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ALOTEC (JAPON)
  • ALUPENT (BELGIQUE)
  • ALUPENT (PAYS-BAS)
  • ALUPENT (ANGLETERRE)
  • ALUPENT (ALLEMAGNE)
  • ALUPENT (SUISSE)
  • ALUPENT (USA)
  • ALUPENT (ITALIE)
  • ALUPENT (PORTUGAL)

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