BIETASERPINE DITARTRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/10/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (DIETHYLAMINO-2 ETHYL)-1BETA DIMETHOXY-11BETA,17ALPHA(TRIMETHOXY- 3,4,5 BENZOYLOXY)-18BETA 3BETA,15ALPHA,20ALPHA-YOHIMBANE-CARBOXYLATE-16BETA DEMETHYLE DITARTRATE

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : BIETASERPINE BITARTRATE
  
  autre dnomination : BIETASERPINE TARTRATE ACIDE
  
  autre dnomination : BITARTRATE DE BIETASERPINE
  
  autre dnomination : DITARTRATE DE BIETASERPINE
  
  bordereau : 482

  Classes Chimiques

  • TARTRATE
  • YOHIMBANE

  Molécule(s) de base

  • BIETASERPINE
  • DL 152

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
  3. SYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
  4. CATECHOLAMINES DEPLETEUR (principale certaine)
  5. PSYCHOLEPTIQUE (secondaire certaine)
  6. NEUROLEPTIQUE (secondaire certaine)
  7. SEROTONINE DEPLETEUR (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     L’hypotension serait de une dpltion des catcholamines priphriques.
     Dpltion centrale en srotonine moindre qu’avec la rserpine.

  Effets Recherchés

  2. ANTIHYPERTENSEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)

  Effets secondaires

  2. CONGESTION NASALE (CERTAIN FREQUENT)
  3. SIALORRHEE (CERTAIN FREQUENT)
  4. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
  5. OEDEME (CERTAIN TRES RARE)
     Li la rtention hydrosode.
  6. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
     Survient en dbut de traitement.
  7. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  8. BRADYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  9. ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  10. DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
  11. POLLAKIURIE (CERTAIN TRES RARE)
  12. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  13. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  14. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  15. HYPERACIDITE GASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  16. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
      Li l’effet parasympatomimtique (augmentation du pristaltisme).
  17. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENT D’ULCERE
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  18. DEPRESSION (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

      Elle peut persister plusieurs mois aprs l’arrt du traitement qu’elle impose.
      Il s’agit d’une dpression svre avec risque suicidaire pouvant ncessiter une hospitalisation. Plus frquente lors de traitements prolongs, elle peut galement se voir, plus rarement, en dbut de traitement.

  19. RAPTUS SUICIDAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  20. CAUCHEMAR (CERTAIN TRES RARE)
      Li une augmentation du sommeil paradoxal.
  21. INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
      Peut tre le premier signe d’un syndrome dpressif.
  22. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
  23. ANXIETE (CERTAIN RARE)
  24. FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)
  25. MYOSIS (CERTAIN TRES RARE)
  26. IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
  27. LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  28. ANEJACULATION (CERTAIN RARE)

  Effets sur la descendance

  2. TOXICITE PERINATALE
     Bradycardie, hypothermie, congestion nasale et hypersecrtion bronchique pouvant entrainer une dtresse respiratoire du nouveau-n, lors de l’administration de bietaserpine la mre en fin de grossesse.
  3. BRADYCARDIE FOETALE
  4. DETRESSE RESPIRATOIRE NEONATALE
     
  5. HYPOTHERMIE NEONATALE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
  3. EPILEPSIE
  4. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  6. ASTHME
  7. ANESTHESIE GENERALE
  8. TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE
  9. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
  3. DEPRESSION
  4. GROSSESSE
  5. ALLAITEMENT
     Risque de somnolence, de diarrhe, d’encombrement nasal chez le nouveau-n.
  6. COLITE ULCEREUSE
  7. ELECTROCHOC
  8. HYPERSENSIBILITE AUX ALCALOIDES DE LA RAUWOLFIA

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Dix vingt milligrammes par jour en 2 prises.
  la dose initiale sera de vingt trente milligrammes par jour pendant 2 3 semaines, puis, lorsque l’abaissement tensionnel est obtenu, la posologie pourra tre
  rduite progressivement jusqu’ la dose minimale efficace.
  Un intervalle de 10 14 jours sera respect entre chaque ajustement de posologie.

  L’association un diurtique est souhaitable.
  Surveillance du traitement:
  Les effets sdatifs imposent une
  certaine prudence chez les conducteurs de vhicules ou utilisateurs de machine,
  recherche rgulire des premiers signes d’un ventuel tat dpressif.
  En raison de son effet cumulatif, l’action de la bietaserpine persiste un certain temps aprs l’arrt
  du traitement.
  

  Bibliographie

  – J Pharmacol (Paris) 1970;1:457.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • TENSIBAR COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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