BROMAZINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/6/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  N,N-DIMETHYL<[(BROMO-4 PHENYL)PHENYL METHOXY]-2 ETHYL>AMINE CHLORHYDRATE

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : BROMDIPHENHYDRAMINE CHLORHYDRATE
  
  autre dnomination : BROMODIPHENHYDRAMINE CHLORHYDRATE
  
  autre dnomination : HISTABROMAMINE CHLORHYDRATE
  
  bordereau : 1503

  Classes Chimiques

  • AMINE
  • BROME DERIVE
  • ETHANOLAMINE

  Molécule(s) de base

  • HISTABROMAMINE
  • BROMDIPHENHYDRAMINE
  • BROMAZINE
  • BROMODIPHENYDRAMINE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
  3. ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
  4. SEDATIF (principale certaine)
  5. ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
     CENTRAL ET PERIPHERIQUE

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action antihistaminique par antagonisme comptitif de l’histamine au niveau des rcepteurs, d’o inhibition de la plupart des actions de l’histamine: hypotension, action sur les fibres lisses intestinales et bronchiques, permabilit capillaire, effet stimulant sur la mdullosurrnale, phnomnes allergiques et anaphylactiques.
     L’action antihistaminique est plus marque en usage prventif qu’en usage curatif.
     Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
     Action sur le systme nerveux autonome: semble inhiber les phnomnes de capture des catcholamines.
  3. secondaire
     Action dpressive sur le systme nerveux central, de mcanisme lucider.

  Effets Recherchés

  2. ANTIHISTAMINIQUE (principal)
  3. ANTIALLERGIQUE (principal)
  4. SEDATIF (accessoire)
  5. ANTITUSSIF (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. REACTION ALLERGIQUE (principale)
     Traitement symtomatique des ractions d’hypersensibilit immdiate.
  3. RHINITE ALLERGIQUE (principale)
     Surtout efficace sur le rhume des foins.
  4. CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
  5. PRURIT (principale)
  6. URTICAIRE (principale)
     Essentiellement l’urticaire aigu.
  7. ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
  8. TOUX (secondaire)
     Traitement symptomatique des toux non productives.

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  3. RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Li l’effet anticholinergique.

  4. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  5. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Li l’effet anticholinergique.

  6. CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Li l’effet anticholinergique.

  7. DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  8. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
  9. VERTIGE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  10. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ENFANT

      Effet paradoxal, variable selon la susceptibilit individuelle.

  11. HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  12. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Li l’effet anticholinergique.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEUR DE VEHICULE
     Risque de somnolence.
  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  6. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  7. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
  8. ALLAITEMENT

  Contre-Indications

  2. ADENOME PROSTATIQUE
     Risque de rtention aigu des urines.
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
     Risque de crise aigu.
  4. ILEUS PARALYTIQUE
     Risque d’aggravation.
  5. STENOSE DU PYLORE
     Risque d’occlusion complte.
  6. MYASTHENIE
  7. ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
  8. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
  9. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  10. ASSOCIATION AUX IMAO
  11. ASSOCIATION A L’ALCOOL

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est plus commercialis en France.
  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Cinquante cent cinquante milligrammes par jour en 3 4 prises.
  – chez l’enfant:
  Vingt cinq soixante quinze milligrammes par jour en 3 4 prises.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Bien rsorb par le tube digestif.
  
  Répartition
  Passe la barrire hmato-encphalique.
  Passe la barrire foetoplacentaire.
  
  Métabolisme
  Probablement hpatique, par analogie la diphenhydramine.
  
  Elimination
  Voie rnale.
  Voie principale probable, par analogie la diphenydramine.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • AMBODRYL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • AMBODRYL (BELGIQUE)
  • AMBODRYL (PAYS-BAS)
  • AMBODRYL (ANGLETERRE)
  • AMBODRYL (ALLEMAGNE)
  • AMBODRYL (SUISSE)
  • AMBODRYL (USA)

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