GLYCOPYRRONIUM BROMURE
GLYCOPYRRONIUM BROMURE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/8/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
(CYCLOPENTYL-2 PHENYL-2 GLYCOLOYLOXY)-3 DIMETHYL-1,1 PYRROLIDINIUM BROMUREEnsemble des dénominations
BAN : GLYCOPYRRONIUM BROMIDE
CAS : 596-51-0
DCIR : GLYCOPYRRONIUM BROMURE
USAN : GLYCOPYRROLATE
autre dnomination : BROMURE DE GLYCOPYRRONIUM
bordereau : 600
code exprimentation : AHR-504
rINN : GLYCOPYRRONIUM BROMIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : GLYCOPYRRONIUM
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
- MYDRIATIQUE (principale certaine)
- ANTISECRETOIRE (principale certaine)
- SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Amonium quaternaire parasympatholytique possdant toutes les actions priphriques de l’atropine (tachycardie, bronchodilatation, mydriase, cycloplgie), mais l’action sur le tube digestif est prpondrante et apparait avant les autres actions.
Au niveau gastrique; diminution des scrtions pepsiques et chlorhydriques; diminution de la motilit du tube digestif; diminution des scrtions salivaires, sudorale, bronchique, gastrique, pancratique.
Dpourvu d’effet direct sur le systme nerveux central, l’amonium quaternaire ne passant pas la barrire hmato-encphalique.
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)
- ANTISECRETOIRE (principal)
- SPASMOLYTIQUE (principal)
- ULCERE GASTRIQUE (secondaire)
- ULCERE DUODENAL (secondaire)
- OESOPHAGITE (secondaire)
- GASTRITE (secondaire)
- DUODENITE (secondaire)
- COLITE SPASMODIQUE (principale)
- DYSKINESIE BILIAIRE (principale)
- DIABETE ( confirmer)
Un cas d’hypersudation post prandiale trait avec succs par voie orale:
– Arch Intern med 1999;159:877-878.
- DYSURIE (CERTAIN RARE)
- RETENTION AIGUE D’URINE (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- CYCLOPLEGIE (CERTAIN RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - RASH (A CONFIRMER )
- FIEVRE (A CONFIRMER )
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Trois six milligrammes par jour en 3 prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 2 –
ELIMINATION
voie fcale
– 3 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Ammonium quaternaire peu rsorb par le tube digestif. L’action apparat en 1 heure et dure 6 heures.
Aprs administratuion parentrale, latence de l’action : 15 minutes et dure d’action plus courte.
Elimination
*Voie rnale.
*Voie biliaire.
*Voie fcale : limination du produit non rsorb au niveau du tube digestif.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ASECRIL (ITALIE)
- ASECRYL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- NODAPTON (PAYS-BAS)
- NODAPTON (SUISSE)
- ROBINUL (ANGLETERRE)
- ROBINUL (SUISSE)
- ROBINUL (USA)
- TARODYL (PAYS-BAS)
- TARODYN (AUTRES PAYS)