THEOBROMINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/6/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIMETHYL-3,7 DIOXO-2,6 TETRAHYDRO-1,2,3,6 PURINE SODIQUE

  Ensemble des dénominations

  
  bordereau : 2147
  sel ou driv : THEOBROMINE

  Classes Chimiques

  • ALCALOIDE DERIVE
  • BASE XANTHIQUE
  • PURINE
  • SODIUM

  Molécule(s) de base : DIMETHYLXANTHINE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. DIURETIQUE (principale certaine)
  3. DIURETIQUE XANTHIQUE (principale certaine)
  4. ANALEPTIQUE CARDIAQUE (principale certaine)
  5. ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE (principale certaine)
  6. INOTROPE POSITIF (principale certaine)
  7. SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
  8. STIMULANT DU SNC (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Augmente la concentration cellulaire en AMP cyclique par inhibition de la phosphodiestrase.
     S’oppose au captage du calcium par les mitochondries.
     Augmentation du calcium disponible au niveau de l’actomyosine.
     Action inotrope positive par augmentation de l’entre du calcium durant le potentiel d’action.
  3. secondaire
     Action diurtique par diminution de la rabsorption tubulaire du sodium et par augmentation de la vitesse de filtration glomrulaire.

  Effets Recherchés

  2. DIURETIQUE (principal)
  3. DIURETIQUE XANTHIQUE (principal)
  4. ANALEPTIQUE CARDIAQUE (principal)
  5. ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE (principale)

  Effets secondaires

  2. ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
  3. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  4. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  5. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Chez la souris.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Posologie et mode d’administration

  Utilis sous forme d’association.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Facilement rsorb par le tube digestif.
  
  Métabolisme
  Hpatique:
  Dmthylation et oxydation au niveau des microsomes hpatiques.
  
  Elimination
  Voie rnale:
  10% de la dose est limin sous forme inchange.
  Le reste est limin sous forme de 3-mthylxanthine et de 7-mthylxanthine.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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