TRIFLURIDINE
TRIFLURIDINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/7/1997
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
5-trifluoromthyl-1-(2-dsoxy-B-D-ribofuranosyl)pyrimidine-2-4-1H 3H)-dioneEnsemble des dénominations
CAS : 70-00-8
DCIR : TRIFLURIDINE
USAN : TRIFLURIDINE
autre dnomination : F3T
autre dnomination : F3TDR
autre dnomination : TFT
autre dnomination : TRIFLUOROTHYMIDINE
bordereau : 2966
code exprimentation : NSC-75520
rINN : TRIFLURIDINEClasses Chimiques
- ANTIVIRAL (principale certaine)
Activit antivirale vis–vis du virus Herpes simplex (HSV) type 1 et 2.
Il a t signal que la TFT a un effet bnfique chez des patients porteurs d’une kratoconjonctivite adnovirus type 19.
Mécanismes d’action
- principal
L’incorporation de TFT dans l’ADN du virus aboutirait la production de virions morphologiquement dfectueux et non infectieux, et la production d’un ARNm dfectueux; il a t suggr que ceci tait d la formation de protines virales anormales.
- ANTIVIRAL (principal)
- KERATITE HERPETIQUE (principale)
- HERPES CUTANEOMUQUEUX ( confirmer)
Application locale en cas de rsistance l’aciclovir :
– Lancet 1992;340:1040.
- SENSATION DE BRULURE OCULAIRE (CERTAIN RARE)
- KERATITE PONCTUEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
La trifluridine n’a pas provoqu d’effet tratogne chez le lapin mme administr des doses 10 fois suprieures aux doses tratognes de l’idoxuridine.
- LENTILLES DE CONTACT
Au cours du traitement, le port des lentilles de contact est dconseill en raison du risque d’adsorption sur la lentille de certains composants.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
A utiliser sous forme de collyre 1 %, instiller toutes les deux heures durant les pousses d’herps cornen (maximum 9 fois par jour) jusqu’ complte rpithlialisation cornenne, puis 5 instillations par jour pendant 7 jours. Habituellement la
dure du traitement ne dpasse pas 21 jours.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Aprs instillation oculaire, la TFT est retrouve dans le stroma cornen et dans l’humeur aqueuse un pourcentage d’autant plus lev que les lsions pithliales sont plus importantes. Aux doses thrapeutiques recommandes, ni la TFT, ni son mtabolite
n’ont t dcels dans le srum.
Bibliographie
– Dossier technique produit VIROPHTA 1984 l’usage des pharmaciens hospitaliers, Laboratoires ALLERGAN FRANCE SA. (CREATION)
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- VIROPTIC (USA)
- ANTIVIRAL (principale certaine)