ANDROSTANOLONE BENZOATE
ANDROSTANOLONE BENZOATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-17BETA OXO-3 5ALPHA-ANDROSTANE BENZOATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : BENZOATE D’ANDROSTANOLONE
autre dnomination : DIHYDROTESTOSTERONE BENZOATE
autre dnomination : STANOLONE BENZOATE
bordereau : 629
sel ou driv : ANDROSTANOLONEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ANDROSTANOLONE
- HORMONE (principale certaine)
- ANDROGENE (principale certaine)
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
- ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
A FORTES DOSES, INHIBE LA SECRETION DE LH.
Mécanismes d’action
- principal
Contrle l’apparition et le maintien des caractres sexuels secondaires mles.
Stimule la synthse protique (accroit la masse musculaire, stmule la croissance de la matrice osseuse, positive la balance azote). - secondaire
Entraine une rtention hydrosaline.
A fortes doses, inhibe la secrtion des gonadotrophines hypophysaires; entraine une atrophie testiculaire et ovarienne.
- ANDROGENE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- STIMULANT DE L’HEMATOPOIESE (principal)
CETTE STIMULATION S’EXERCE ESSENTIELLEMENT SUR L’ERYTHROPOIESE.
LES EFFETS SUR LA GRANULOPOIESE ET LA THROMBOPOIESE SONT PLUS INCONSTANTS.
- HYPOGONADISME MASCULIN (principale)
Hypogonadotrope (origine haute) ou hypergonadotrope (origine testiculaire) si son origine permet un traitement substitutif.
Egalement insuffisance transitoire en testostrone aprs stress ou intervention chirurgicale. - APLASIE MEDULLAIRE (principale)
Primitive ou toxique; surtout efficace dans les formes quantitatives de svrit modre. - LICHEN SCLEROATROPHIQUE BALANOPREPUTIAL (principale)
- LICHEN SCLEROATROPHIQUE VULVAIRE (principale)
Risque de diffusion gnrale de la dihydrotestostrone en cas de doses excessives.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Li l’effet anabolisant et la rtention hydrosode, surtout frquent en cas de traitement doses supra-physiologiques. - OEDEME (CERTAIN )
Li la rtention hydrosode, surtout en cas de traitement dose supraphysiologique. - ACNE (CERTAIN )
Fonction de la rceptivit cutane aux andrognes. - ALOPECIE (CERTAIN )
De type masculin. - HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
Pouvant tre dfinitif, mme aprs l’arrt du traitement. - RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
Chez la femme, pouvant tre dfinitif. - TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEChez le garon, risque de pseudopubert prcoce.
Chez la fille, risque de prmaturation htrosexuelle. - RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
Risque d’arrt de la croissance par soudure prmature des cartilages de conjugaison aprs une acclration passagre.
Ces troubles sont en rapport avec la prescription de fortes doses. - LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- PRIAPISME (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - POLYGLOBULIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - IRRITABILITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de dcompensation li la rtention hydrosode. - HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison du risque de rtention hydrosode. - SYNDROME NEPHROTIQUE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
Sein, testicule, prostate. - CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation d’un foetus fminin. - ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Contre-indication dans le cadre d’une andrognothrapie gnrale, risuqe de troubles de la pubert et de la croissance. - FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERCALCEMIE
- ETAT D’AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d’administration
N’est plus commercialis en France.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitAbsorption
Rsorption rapide par voie parentrale.
Répartition
Passe dans le lait.
EliminationBibliographie
– Therapie 1962;27:827.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- HERMALONE (PAYS-BAS)
- NEODROL (PAYS-BAS)
- SARCOSAN (PAYS-BAS)