CEFALORIDINE
CEFALORIDINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
OXO-8(PYRIDINIO-1 METHYL)-3((THIENYL-2)-2 ACETAMIDO)-7 THIA-5 AZA-1 BICYCLO(4.2.0)OCTENE-2 CARBOXYLATE-2Ensemble des dénominations
DCF : CEFALORIDINE
DCIR : CEFALORIDINE
autre dnomination : CEPHALORIDINE
bordereau : 1196
sel ou driv : CEFACETRILE SODIQUE
sel ou driv : CEFACLOR
sel ou driv : CEFADROXIL
sel ou driv : CEFALEXINE
sel ou driv : CEFALOTINE SODIQUE
sel ou driv : CEFAPIRINE SODIQUE
sel ou driv : CEFAZOLINE SODIQUE
sel ou driv : CEFRADINE
sel ou driv : FORMYL CEFAMANDOLE SODIQUEClasses Chimiques
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Spectre antibactrien prsum:
* Espces habituellement sensibles:
Staphylocoque pathogne ( l’exclusion de certaines souches hospitalires), staphylocoque anarobie, streptocoque bta hmolytique, streptocoque alpha hmolytique, streptocoque B, streptocoque anarobie, mningocoque, gonocoque, Escherichia coli, alcalescens, shigella, salmonelles autres que salmonella typhi, klebsielles; Proteus mirabilis, fusobacterium, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphteriae, Streptobacillus moniliformis.*Espces inconstamment sensibles:
Citrobacter, Listeria monocytognes, pneumocoque, hemophilus , Clostridium perfringens, Clostridium botulinum, Clostridium tetani. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur de la synthse des mucopeptides de la paroi bactrienne.
Action bactricide pour des concentrations proches des concentrations bactriostatiques.
30% des souches hospitalires de staphylocoques pathognes sont rsistantes htrognes.
La sensibilit des bacilles Gram ngatif est diminue par les plasmides de rsistance l’ampicilline.
Rsistance chromosomique pour un certain nombre d’entrobactries.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
A germes sensibles. - INFECTION URINAIRE (principale)
A germes sensibles. - INFECTION CUTANEE (principale)
A staphylocoques et Klebsiella. - INFECTION OSSEUSE (principale)
A staphylocoques et klebsellia. - INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES (principale)
- INFECTION INTESTINALE (principale)
A germes sensibles.
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN FREQUENT)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ALLERGIE A LA PENICILLINE - NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME HEMORRAGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
- NEPHROPATHIE TUBULO-INTERSTITIELLE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DESHYDRATATION
ASSOCIATION D’AMINOSIDES
ASSOCIATION DE PHENYLBUTAZONE
INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE
ASSOCIATION DE DIURETIQUES(FUROSEMIDE,ACIDE ETACRYNIQUE)
SUJET AGE - INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DESHYDRATATION
ASSOCIATION D’AMINOSIDES
ASSOCIATION DE PHENYLBUTAZONE
INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE
ASSOCIATION DE DIURETIQUES(FUROSEMIDE,ACIDE ETACRYNIQUE)
SUJET AGE - ANURIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DESHYDRATATION
ASSOCIATION AUX AMINOSIDES
ASSOCIATION AUX DIURETIQUES
INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE
SUJET AGE - THROMBOPHLEBITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - TEST DE COOMBS POSITIF (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE
ALLERGIE A LA PENICILLINE
FORTE DOSE - ENCEPHALOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
Avec somnolence, mouvements myocloniques, signe de Babinski bilatral et convulsions :
– Br Med J 1981;283:409. - BISALBUMINEMIE (CERTAIN )
- PSEUDORETINITE PIGMENTAIRE (A CONFIRMER )
– J Fr Ophtalmol 1980;3,6,7:401.
- INSUFFISANCE RENALE
- ALLERGIE A LA PENICILLINE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
– 3 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire:
– chez l’adulte:
Un quatre grammes par jour en 2 ou 3 injections.– chez l’enfant jusqu’ 20 kgs:
Trente cinquante milligrammes par kilo et par jour en 2 4 injections.Dose usuelle par voie intraveineuse
directe ou en perfusion:
– chez l’adulte:
Posologie maximale: Quatre grammes par jour.– chez l’enfant jusqu’ 20 kgs:
Posologie maximale:
Cent milligrammes par kilo et par jour.-Chez l’insuffisant rnal, quelle que soit la voie d’administration ,
rduire la posologie et/ou espacer les prises en fonction de la clairance de la cratinine.
EN CAS D’INSUFFISANCE RENALE REDUIRE LA POSOLOGIE .
NE PAS UTILISER PAR VOIE OCULAIRE DIRECTE
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1.30
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 4 –
REPARTITION
laitAbsorption
Peu rsorb par le tube digestif.
Taux plasmatique maximal entre 30 60 mns aprs injection IM.
Répartition
Par voie IM:
Pic du taux srique 1 heure, voisin de 15 20 microgrammes par ml aprs injection de 500 mg, et de 25 35 microgrammes par ml aprs injection de 1 gramme.
Taux sriques voisins de 1,5 microgrammes par ml la 8me heure aprs
administration de 1 g.
– Par voie IV directe:
Pic du taux srique 15 mns, voisin de 24 microgrammes par ml aprs injection de 1 g.
Franchit peu la barrire mninge, seulement si les mninges sont enflammes.
Liaison aux protines sriques:
15-20%.
Diffuse bien dans l’organisme.
Franchit la barrire placentaire.
Passe dans le lait: une heure aprs administration de 1 gramme la mre, concentration de 2,5 microgrammes par ml retrouve dans le lait, mais aucun effet n’est retrouv chez le
noveau-n.Demi-Vie
1h 10 1h 30.
Comprise entre 7,6 23 heures chez l’insuffisant rnal, pour une clairance de la cratinine <5ml/mn.
Métabolisme
Peu mtabolis.
Elimination
Voie rnale:
Principalement par filtration glomrulaire, trs faible secrtion tubulaire.
75 80% sont limins par les urines en 8 heures, limination sous forme inchange.
Voie biliaire: 0,06% en 12 heures, aprs 1 g IV.
– Clin Pharmacokinet
1979;4:368.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CEFACLOX (ITALIE)
- CEPALORIN (BELGIQUE)
- CEPORAN (AUTRES PAYS)
- CEPORAN (JAPON)
- CEPORIN (ANGLETERRE)
- CEPORIN (ITALIE)
- CEPORIN (ALLEMAGNE)
- CEPORINE (SUISSE)
- DINASINT (ITALIE)
- FAREDINA (ITALIE)
- FLORIDIN (ITALIE)
- KEFLODIN (ITALIE)
- KEFLODIN (SUISSE)
- KEFSPOR (ALLEMAGNE)
- LATOREX (ITALIE)
- LAURIDIN (ITALIE)
- LORIDINE (USA)
- SASPERIN (ITALIE)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)