CEFTAZIDIME
CEFTAZIDIME
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
((AMINO-2 THIAZOLYL-4)-2(CARBOXY-1 METHYL-1 ETHOXYIMINO-(Z))-2 ACETAMIDO)-7(PYRIDINO-1 METHYL)-3 OXO-8 THIA-5 AZA-1 BICYCLO(4.2.O)OCTENE-2 CARBOXYLATE-2-(6R,7R)Ensemble des dénominations
BAN : CEFTAZIDIME
CAS : 72558-82-8 (ceftazidime anhydre)
CAS : 78439-06-2 (ceftazidime pentahydrat)
DCIR : CEFTAZIDIME
USAN : CEFTAZIDIME
code exprimentation : GR-20263
code exprimentation : LY-139381
rINN : CEFTAZIDIMEClasses Chimiques
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Spectre antibactrien dtermin par la commission d’AMM:
* Espces habituellement sensibles:
Escherichia coli, salmonella, shigella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia, Citrobacter diversus, Klebsiella oxytoca, serratia, streptocoques, Streptococcus pneumoniae pnicilline sensible, Haemophilus influenzae, neisseria, Branhamella catarrhalis, Pseudomonas aeruginosa, peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Pseudomonas cepacia.* Espces modrment sensibles:
Staphylocoques mticilline-sensibles.* Espces rsistantes:
Staphylocoques mticilline-rsistants, Streptococcus pneumoniae de sensibilit diminue ou rsistants la pnicilline, entrocoqques, listeria; Xanthomonas maltophilia, Clostridium difficile, bactries anarobies Gram -.* Espces inconstamment sensibles:
Enterobacter, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae, yersinia, Acinetobacter baumanii.En France, au moins 10 30 % des pneumocoques sont de sensibilit diminue la pnicilline: cette diminution d’activit intresse toutes les bta lactamines dans des proportions variables, et devra notamment tre prise en compte dans le traitement des mningites en raison de leur gravit, et des otites aiges moyennes o l’incidence des souches de sensibilit diminue peut dpasser 20%.
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Cphalosporine bactricide large spectre prsentant une certaine rsistance vis–vis des bta lactamases.
Agit par fixation sur les penicillin binding protins.
Entraine une inhibition de la synthse de la paroi bactrienne.
- ANTIBACTERIEN (principal)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
Permettrait de rduire de 50% la mortalit des septicmies pseudomonas pseudomallei responsables de la meliodose:
– Lancet 1989;2:697-701. - NEUTROPENIE POST-CHIMIOTHERAPIE ( confirmer)
Utilis en monothrapie en cas de fivre :
– Ann Intern Med 1994;120:834-844.
En cas de fivre, l’association tazobactam-pipracilline (spcialit Tazocilline) avec l’amikacine serait plus efficace que l’association de la ceftazidine et de l’amikacine (essai randomis positif) :
– Presse Med 1995;24:397-401.
- RASH (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAMUSCULAIRE
VOIE INTRAVEINEUSE - PHLEBITE AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
- THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
Un cas dcrit :
– DICP Ann Pharmac 1991;25:135-136. - THROMBOCYTOSE (CERTAIN RARE)
- TAUX DE PROTHROMBINE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- AGREGATION PLAQUETTAIRE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INSUFFISANCE RENALEDeux cas, chez des insuffisants rnaux surdoss :
– Therapie 1994;49:435-438. - HEMOLYSE (A CONFIRMER )
Un cas d’origine allergique. - ENCEPHALOPATHIE (A CONFIRMER )
Deux cas chez des sujets gs insuffisants rnaux :
– Pharmacotherapy 1991;11:351-352.
Un cas mortel chez un sujet atteint de mucoviscidose:
– Therapie 1998;53:608-610. - PHOTOSENSIBILISATION (A CONFIRMER )
Un cas aprs administration IV :
– Lancet 1993;341:1221-1222. - ABSENCE (A CONFIRMER )
Absence chez un sujet g prsentant un trac de crise mais de pas convulsions, deux cas rapports :
– Arch Intern Med 1994;154:586-589. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE
Rduire la posologie, et augmenter l’intervalle entre les prises. - SUJET AGE
Ncessit de rduire la posologie de 50% chez les sujets de plus de 70 ans:
– Eur J Clin Pharmacol 1988;34:179-186.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
- ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse ou intramusculaire:
– chez l’adulte:
Un gramme toutes les 8 heures.– chez le nourrisson et l’enfant:
Trente cinquante milligrammes par kilo 3 ou 4 fois par jour.– chez le nouveau-n et le prmatur:
Vingt cinq
cinquante milligrammes par kilo 2 fois par jour.
Dans les affections svres, des doses de six grammes par jour peuvent tre administres.
Les solutions ne doivent pas tre conserves plus de six heures aprs leur prparation.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
hmodialyseAbsorption
Aprs injection IM de 500mg ou de 1 gramme, les taux plasmatiques maximums sont de 18 ou 37 microgrammes par ml respectivement.
Répartition
L’injection de un gramme par voie IM ou IV permet l’obtention de concentrations plasmatiques suprieures 8 microgrammes par ml pendant 4,6 ou 6 heures respectivement.
Faible liaison aux protines plasmatiques: 10 20%.
Bonne diffusion
extravasculaire.
Obtention de concentrations bactriologiquement actives dans les os.
Concentration maximale obtenue dans le LCR: 40 microgrammes par ml.
Demi-Vie
2 heures.
Allonge en cas d’insuffisance rnale: 8 heures.
Ncessit d’adapter la posologie selon la fonction rnale.
La demi-vie est allonge chez les sujets gs, ncessitant de rduire la posologie de moiti au-del de 70 ans.
– Eur J Clin Pharmacol
1988;34:179-186.
– DICP Ann Pharmacother 1991;25: 284-288.
Métabolisme
Ne semble pas mtabolis.
Elimination
Voie rnale:
80 % de la dose est limin par les urines en 8 heures, 88% en 24 heures.
Hmodialyse:
50% de la dose administre est limin par une sance d’hemodialyse de 4 heures, il est donc ncessaire d’administrer 50 de la dose aprs chaque
dialyse:
– Clin Nephrol 1985;24:142-146.
Bibliographie
– J Antimicrob Chemother 1981;8:SupplB.
– Drugs 1985;29:105-161.
– Clin Pharmacokinet 1985;10:101-143.
– J Clin Pharmacol 1989;29:331-337.
– Med Hyg 1985;43:2155.
– DICP 1985;19:509-513.
– Am J Med 1985;79:Suppl2A.
– Presse Med 1988;17:1875-1988.
–
Inpharma 1985;508:19.
– Am J Med 1990;88:Suppl 4A:38-44. (EFFETS SECONDAIRES DES CEPHALOSPORINES DE TROISIEME GENERATION).
– Drugs 1995;49:577-617.
– Drugs 1995;50:423-439.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- FORTAM (SUISSE)
- FORTAM (ESPAGNE)
- FORTAZ (BRESIL)
- FORTAZ (CANADA)
- FORTAZ (USA)
- FORTUM (ANGLETERRE)
- FORTUM (AUSTRALIE)
- FORTUM (ALLEMAGNE)
- FORTUM (COLOMBIE)
- FORTUM (COREE DU SUD)
- FORTUM (EGYPTE)
- FORTUM (NIGERIA)
- FORTUM (PAKISTAN)
- FORTUM (ISRAEL)
- FORTUM (PEROU)
- FORTUM (VENEZUELA)
- FORTUM (MAROC)
- GLAZIDIM (ITALIE)
- GLAZIDIM (BELGIQUE)
- KEFADIM (THAILANDE)
- KEFADIM (BRESIL)
- KEFADIM (ISRAEL)
- KEFAMIN (ESPAGNE)
- KEFAZIM (AUTRICHE)
- MODACIN (JAPON)
- STARCEF (ITALIE)
- TAZICEF (USA)
- TAZIDIME (USA)