NOSCAPINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (3S)-6,7-diméthoxy-3-[(5R)-5,6,7,8-tétrahydro-4-méthoxy-6-méthyl-1,3-dioxolol [4,5-g]isoquinolin-5-yl] phtalide

  Ensemble des dénominations

  BAN : NOSCAPINE
  
  CAS : 128-62-1
  
  DCI : NOSCAPINE
  
  autre dénomination : L-NARCOTINE
  
  autre dénomination : METHOXYHYDRASTINE
  
  autre dénomination : NARCOTINE
  
  autre dénomination : OPIANINE
  
  code expérimentation : NSC-5366
  
  rINN : NOSCAPINE
  
  sel ou dérivé : NOSCAPINE CAMSILATE
  
  sel ou dérivé : NOSCAPINE CATIORESINECARBOXYLATE
  
  sel ou dérivé : NOSCAPINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : NOSCAPINE EMBONATE

  Classes Chimiques

  • ALCALOIDE DE L’OPIUM

  Molécule(s) de base : NOSCAPINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTITUSSIF (principale certaine)
  3. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
  4. BRONCHODILATATEUR (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibition du passage du stimulus tussigène au niveau des neurones de la medulla oblongata (décrite comme centre de la toux) dans la partie dorso-latérale du bulbe.
     Par ailleurs, en bloquant l’assemblage des microtubules, exerce une activité antimitotique et antitumorale:
     – Proc Natl Acad Sci USA 1998;95:1601-1606.
  3. secondaire
     Possède par ailleurs les actions spasmolytiques de la papavérine au niveau des fibres lisses.
     Ne possède pas d’action analgésique.

  Effets Recherchés

  2. ANTITUSSIF (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. TOUX SECHE (principale)
     Traitement symptomatique des toux non productives.

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  3. NAUSEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  4. CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  5. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Modérée le plus souvent.

  6. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  7. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  8. CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
     D’origine allergique.
  9. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
     A type de conjonctivite et de rhinite allergique.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEUR DE VEHICULE
     En raison du risque de somnolence.
  3. GROSSESSE
  4. ALLAITEMENT

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  4. TOUX DE L’ASTHMATIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale :
  – Adulte : trente à quatre-vingt-dix milligrammes par jour en 3 à 4 prises. La posologie maximale pour une prise est de soixante milligrammes et la posologie maximale par jour est de cent vingt milligrammes.
  – Enfant
  au-dessus de 30 mois : quinze à quarante-cinq milligrammes par jour en 3 prises. La posologie maximale est de soixante milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  2
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
  Taux plasmatique maximum voisin de 180 ng/ml, une heure après administration de 150 mg per os.
  Biodisponibilité comprise entre 16 et 58%.
  Existence probable d’un important effet de premier passage hépatique :
  –
  Eur J Clin Pharmacol 1982;22:535.
  
  Répartition
  Disparition plasmatique rapide et fixation tissulaire.
  Rapport lait/sérum : 0,3.
  La quantité ingérée par l’enfant serait sans conséquence :
  – Eur J Clin Pharmacol 1986;30:213-215.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 2 heures.
  
  Métabolisme
  Métabolisme hépatique : inactivation par conjugaison.
  
  Elimination
  * Voie rénale : 1% de la dose administrée est éliminé sous forme libre dans les 6 premières heures, ensuite sous forme conjuguée.
  

  Bibliographie

  – Produits Probl Pharm 1956;11.867;1957.12.33;1967.21. 514 .
  – Pharmacol Rev 1958.10.43.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • COSCOPIN (ANGLETERRE)
  • COSCOTABS (PAYS-BAS)
  • COSCOTABS (ANGLETERRE)
  • NARCONPREN (PAYS-BAS)
  • NECTADON (PAYS-BAS)
  • NECTADON (USA)
  • TUSCAPINE (PAYS-BAS)

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