NOREPINEPHRINE BITARTRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (-)-AMINO-2(DIHYDROXY-3,4 PHENYL)-1 ETHANOL DI-D-TARTRATE

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : D-BITARTRATE DE NORADRENALINE
  
  autre dnomination : LEVARTERENOL D BITARTRATE
  
  autre dnomination : LEVARTERENOL D-BITARTRATE
  
  bordereau : 439
  
  sel ou driv : NOREPINEPHRINE CHLORHYDRATE

  Classes Chimiques

  • ETHANOL
  • PHENETHYLAMINE
  • TARTRATE

  Molécule(s) de base

  • NORADRENALINE
  • LEVARTERENOL
  • NOREPINEPHRINE
  • NOREPIRENAMINE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
  3. SYMPATHOMIMETIQUE DIRECT (principale certaine)
  4. ALPHA STIMULANT (principale certaine)
  5. VASOCONSTRICTEUR (principale certaine)
  6. MYDRIATIQUE (secondaire certaine)
  7. CORONARODILATATEUR (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action prdominante sur les rcepteurs alpha.
     Action sur les rcepteurs bta moins marque car absence d’un mthyl sur l’azote.
     L’hypertension est principalement de la vasoconstriction priphrique et secondairement l’augmentation du dbit cardiaque.
     Elvation du dbit coronaire par coronarodilatation et augmentation de la consommation d’oxygne.

  Effets Recherchés

  2. SYMPATHOMIMETIQUE (principal)
  3. VASOCONSTRICTEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (principale)
  3. CHOC (principale)
  4. CHOC ANAPHYLACTIQUE (principale)
  5. CHOC SEPTIQUE (principale)
     Mise au point sur son intrt en cas d’inefficacit de la dopamine :
     – DCIPAnn Pharmacother 1990;24:153-156.

  Effets secondaires

  2. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SURDOSAGE
     HYPERSENSIBILITE
  3. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
  4. BRADYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
  5. INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
  6. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
  7. DYSPNEE (CERTAIN )
  8. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  9. ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
  10. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  11. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
  12. BAISSE DE LA VIGILANCE (CERTAIN )
  13. PALPITATION (CERTAIN )
  14. STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  15. HEPATOMEGALIE (CERTAIN TRES RARE)
  16. PHOTOPHOBIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      SURDOSAGE
  17. DOULEUR RETROSTERNALE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      SURDOSAGE
  18. DOULEUR PHARYNGEE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      SURDOSAGE
  19. PALEUR (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      SURDOSAGE
  20. HYPERSUDATION (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      SURDOSAGE
  21. VOMISSEMENT (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      HYPERSENSIBILITE
      SURDOSAGE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTHYROIDIE
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE
  4. DIABETE
  5. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  6. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Contre-Indications

  2. EXTRASYSTOLES VENTRICULAIRES
     En salves ou polymorphes.
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
  4. GROSSESSE
     Augmentation de la frquence des contractions de l’utrus gravide.

  Posologie et mode d’administration

  Perfusion intraveineuse en dilution dans un solut injectable isotonique glucos (deux vingt microgrammes par mn).
  Ncessit d’un contrle de la pression artrielle.
  Voie strictement intraveineuse: si extravasation dans le tissu cellulaire sous-cutan:
  arrt immdiat et infiltration locale par phentolamine.
  A n’utiliser qu’en milieu hospitalier.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  N’est pas rsorb par le tube digestif.
  
  Répartition
  Disparait rapidement de la circulation sanguine aprs administration parentrale.
  
  Métabolisme
  Dsaminiation oxydative par la monoamine oxydase (MAO) et O-mthylation par la catechol-O-Mthyl transfrase (COMT).
  
  Elimination
  Voie rnale:
  4 16 % (selon les auteurs) de la dose administre sont limins sous forme inchange dans les urines, le reste sous fomre de mtabolites : acide vanylmandlique, normetanphrine, acide dihydroxymandlique.
  

  Bibliographie

  – Annu Rev Pharmacol 1969;9:119.
  – Physiol Rev 1959;39:751.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ADRENOR (ANGLETERRE)
  • BINODRENAL (PAYS-BAS)
  • LEVOPHED (ITALIE)
  • LEVOPHED (BELGIQUE)
  • LEVOPHED (PAYS-BAS)
  • LEVOPHED (ANGLETERRE)
  • LEVOPHED (USA)
  • LEVOPHED (IRLANDE)
  • LEVOPHED SPECIAL (ANGLETERRE)
  • NORADREC (BELGIQUE)
  • NORADREC (ITALIE)
  • NORADRINE (BELGIQUE)
  • NORADRINE (PAYS-BAS)

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