TOLAZOLINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/8/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  BENZYL-2 DELTA-2 IMIDAZOLINE CHLORHYDRATE

  Ensemble des dénominations

  bordereau : 506

  Classes Chimiques

  • IMIDAZOLINE

  Molécule(s) de base

  • PHENYLMETHYLIMIDAZOLINE
  • TOLAZOLINE
  • BENZAZOLINE
  • BENZOLIN

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ADRENOLYTIQUE (principale certaine)
  3. ADRENOLYTIQUE ALPHA (principale certaine)
  4. SYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
  5. ANTISEROTONINE (principale certaine)
  6. SYMPATHOMIMETIQUE BETA (secondaire certaine)
  7. PARASYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action complexe: agoniste partiel des catécholamines: vasodilatateur par blocage des récepteurs alpha, stimulation cardiaque et tachycardie par action sympathomimétique bêta.
     Action parasympathomimétique; stimulation du tractus gastro-intestinal.
     Action histamine-like: stimulation de la secrétion gastrique et vasodilatation périphérique.

  Effets Recherchés

  2. VASODILATATEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. TROUBLE VASOMOTEUR PERIPHERIQUE (principale)
  3. ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (principale)
  4. ENGELURE (principale)
  5. ESCARRE (principale)
  6. IRITIS (principale)
     Par voie locale.
  7. KERATITE (principale)
     Par voie locale.
  8. IRIDOCYCLITE (principale)
     Par voie locale.
  9. SPASME DE L’ARTERE CENTRALE DE LA RETINE (principale)
  10. ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (principale)
      Toxique
  11. SECRETION GASTRIQUE(TEST) (secondaire)

  Effets secondaires

  2. FLUSH (CERTAIN )
  3. TACHYCARDIE (CERTAIN )
  4. ACOUPHENE (CERTAIN )
  5. FRISSON (CERTAIN )
  6. NAUSEE (CERTAIN )
  7. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  8. DIARRHEE (CERTAIN )
  9. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
  10. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN )
  11. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN )
      Lors de l’utilsation par voieintraveineuse chez le nouveau-né hypoxique :
      – Lancet 1981;1:1219.
  12. DERMATITE DE CONTACT (CERTAIN TRES RARE)
      – Contact Dermatitis 1985;13:272.

  Contre-Indications

  2. COLLAPSUS
  3. CHOC
  4. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  5. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  6. ULCERE GASTRODUODENAL
  7. DIABETE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle chez l’adulte:
  – par voie orale:
  Vingt cinq milligrammes 4 à 6 fois par jour.
  – par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse: Vingt cinq à soixante quinze milligrammes 4 fois par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption lente par le tube digestif, rapide après administration parentérale; peu actif par voie orale, car l’élimination rénale rapide empêche l’obtention d’une concentration efficace.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Elimination rapide sous forme inchangée.
  

  Bibliographie

  – Arch Intern Pharmacodyn 1965;155:432.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ARTERODYL (USA)
  • BENZIMIDON (AUTRES PAYS)
  • LAMBRAL (ITALIE)
  • PRISCOL (BELGIQUE)
  • PRISCOL (ANGLETERRE)
  • PRISCOL (ALLEMAGNE)
  • PRISCOL (SUISSE)
  • PRISCOLINE (USA)
  • TOLAVAD (USA)
  • TOLAZOLINE BOOTS (PAYS-BAS)
  • VASIMID (USA)
  • VASODIL (USA)

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