ESTRADIOL UNDECYLATE
ESTRADIOL UNDECYLATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
DIHYDROXY-3,17BETA ESTRATRIENE-1,3,5(10)UNDECANOATE-17BETAEnsemble des dénominations
CAS : 3571-53-7
DCIR : UNDECYLATE D’ESTRADIOL
USAN : ESTRADIOL UNDECYLATE
autre dnomination : ESTRADIOL UNDECANOATE
autre dnomination : OESTRADIOL UNDECANOATE
autre dnomination : UNDECYLATE D’ESTRADIOL
autre dnomination : UNDECYLATE D’OESTRADIOL
autre dnomination : ESTRADIOL HENDECANOATE
bordereau : 703
code exprimentation : SQ-9993
rINN : ESTRADIOL UNDECYLATE
sel ou driv : ESTRADIOL CIPIONATE
sel ou driv : ESTRADIOL DI-UNDECYLATE
sel ou driv : ESTRADIOL ENANTATE
sel ou driv : ESTRADIOL HEXAHYDROBENZOATE
sel ou driv : ESTRADIOL PHENYLPROPIONATE
sel ou driv : ESTRADIOL VALERATE
sel ou driv : ESTRADIOL BENZOATE
sel ou driv : ESTRADIOLClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ESTRADIOL
- HORMONE (principale certaine)
- ESTROGENE (principale certaine)
A action prolonge d’environ trois semaines. - ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
A FORTE DOSE. - INHIBITEUR DE L’OVULATION (principale certaine)
A FORTE DOSE.
Mécanismes d’action
- principal
Maintient des caractres sexuels secondaires chez la femme; inhibe la libration de FSH, provoque une atrophie de l’ovaire et unhibe l’ovulation.
Entraine une hyperhmie et une prolifration cellulaire de l’pithlium utrin.
Favorise la scrtion de la glaire cervicale, accroit la contraction des trompes, inhibe l’implantation de l’oeuf dans la cavit utrine, provoque la croissance de l’pithlium vaginal (cellules kratinises noyau pycnotique).
- OESTROGENIQUE (principal)
- ANTIGONADOTROPE (principal)
- CANCER DE LA PROSTATE (principale)
Cancer prostatique inoprable mtastas ou rcidivant. - DEPRESSION ( confirmer)
Serait efficace, par voie transdermique, dans la dpression du postpartum (essai randomis versus placebo positif, sel d’estradiol non prcis) :
– Lancet 1996;347:930-933.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi la rtention hydrosode.
- OEDEME (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi la rtention hydrosode.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie avec les estrognes de synthse. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie avec les estrognes de synthse. - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Risque de potentialisation de l’hypercalcmie en cas de mtastases osseuses. - IRRITABILITE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS DE DEPRESSION - COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- ATROPHIE TESTICULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - AZOOSPERMIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - CANCER DU COL DE L’UTERUS (CONTROVERSE )
– Lancet 1983;2:930-934.
Pas de relation entre cancer du col de l’utrus et thrapeutique estrognique antrieure dans une tude cas-tmoins (645 cas et 749 tmoins) :
– BMJ 1997;315:85-88. - AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
- DIABETE
Risque d’aggravation du diabte. - HYPERLIPIDEMIE
Risque de majoration de l’hyperlipidmie et de la maladie cardiovasculaire. - OBESITE
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire. - MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
Artrielle ou veineuse. Risque d’aggravation. - THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
Risque de rcidive. - CARDIOPATHIE
Congnitale ou acquise. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
Risque d’aggravation de l’hypertension artrielle. - MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
RECENTE OU CHRONIQUE. - EPILEPSIE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire dans le cancer de la prostate :
Cent milligrammes en une injection toutes les 2 4 semaines.
Surveillance du traitement :
Avant l’instauration du traitement, et rgulirement en cours de traitement, surveiller le
poids, la TA, la glycmie, la triglycridmie et la cholestrolmie, la calcmie.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption plus lente en raison de l’estrification qui entraine une action retard.
Dure d’action: 3 semaines environ.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques.
Métabolisme
Hpatique.
Elimination
Voie rnale.
Bibliographie
– Med Hyg 1971;963:822.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- DELESTREC (USA)
- PRIMOGYN DEPOT (ANGLETERRE)
- PROGYNON DEPOT 100 (ALLEMAGNE)
- PROGYNON DEPOT 100 (SUISSE)
- PROGYNON RETARD (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))