DIHYDROSTREPTOMYCINE PANTHOTHENATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/8/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIGUANIDINO-3,5 0-METHYLAMINO-2 DESOXY-2 ALPHA-L-GLUCOPYRANNOSYL- (1-2)-HYDROXYMETHYL-3 BETA-L-YXOPENTANOFURANNOSYLOXY-6CYCLOHEXANETRIOL-1,2,4 PANTOTHENATE

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : DIHYDROSTREPTOMYCINE PANTOTHENATE
  
  autre dnomination : PANTOTHENATE DE DIHYDROSTREPTOMYCINE
  
  bordereau : 1284
  
  sel ou driv : DIHYDROSTREPTOMYCINE SULFATE
  
  sel ou driv : STREPTOMYCINE PANTOTHENATE
  
  sel ou driv : STREPTOMYCINE SULFATE

  Classes Chimiques

  • AMINOSIDE
  • PANTOTHENATE

  Molécule(s) de base : DIHYDROSTREPTOMYCINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibactrien prsum:
     – Espces habituellement sensibles:
     Staphylocoques pathognes, mningocoques, gonocoques, Escherichia coli, alcalescens, citrobacter, shigella, salmonella typhi, salmonelles autres que salmonella typhi, klebsielles, enterobacter, serratia, proteus mirabilis, proteus indol plus, providencia, edwardsiella, yersinia pestis, yersinia autres que yersinia pestis, vibrio, campylobacter foetus, moraxella groupe 1, moraxella groupe 2, brucella, hemophilus, hemophilus ducreyi, bordetella, pasteuralle septica, francisella tularensis, listeria monocytognes, erysipelotrix insidiosa, corynebacterium diphteriae, bacillus anthracis, mycobacterium tuberculosis, mycobacterium BCG, mycobacterium atypique.
  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action bactriostatique et bactricide par fixation sur les units 30 S des ribosomes bactriens, provoquant des erreurs de lecture du code gntique et l’laboration de protines non fonctionnelles.
     Sensibilit des souches d’entrobactries trs variable.
     Rsistance chromosomique : taux de mutation lev , en particulier chez les entrobactries ( la strptomycine ne doit jamais tre prescrite seule); la rsistance est d’emble trs forte.
     Rsistance extra-chromosomique transfrable par plasmide R chez les entrobactries, les bacilles Gram -, les staphylocoques, par production d’aminoglycoside 3’adnyltransfrase .
     Rsistance croise partielle avec la spectinomycine.
  3. secondaire
     L’acide pantothnique rduirait la neurotoxicit.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. SEPTICEMIE A STREPTOCOQUES (principale)
     Par voie injectable, en association avec une pnicilline.
  3. ENDOCARDITE A STREPTOCOQUES (principale)
     Par voie injectable, en association avec une pnicilline.
  4. TUBERCULOSE (principale)
     Par voie injectable, en association avec une pnicilline.
  5. INFECTION INTESTINALE (principale)
     Par voie orale.
  6. PORTAGE INTESTINAL DE STAPHYLOCOQUES (principale)
     Traitement par voie orale.
  7. ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE (principale)
     Par voie orale.
  8. SEPTICEMIE A STAPHYLOCOQUES (secondaire)
  9. ENDOCARDITE A STAPHYLOCOQUES (secondaire)

  Effets secondaires

  2. SYNDROME VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     INSUFFISANCE RENALE

     Toxicit irrversible, probablement cumulative.
     Atteinte cochlaire et vestibualire.
     Surveillance quotidienne de l’oue et de l’quilibre. Surveillance priodique des taux sriques.

  3. VERTIGE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     INSUFFISANCE RENALE

     Toxicit cochlovestibulaire, irrversible, probablement cumulative.
     Elle impose une surveillance quotidienne de l’oue et de l’quilibre et priodique des taux sriques.

  4. ATTEINTE COCHLEAIRE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     INSUFFISANCE RENALE

     Toxicit irrversible, probablement cumulative. Atteinte cochlaire et vestibulaire ncessitant une surveillance quotidienne de l’oue et de l’quilibre, une surveillance priodique des taux sriques.

  5. SURDITE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE
     INSUFFISANCE RENALE

     Toxicit cochlovestibulaire, irrversible, probablement cumulative.
     Elle impose une surveillance quotidienne de l’oue et de l’quilibre et priodique des taux sriques.

  6. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  7. BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN TRES RARE)
  8. ANESTHESIE PERIBUCCALE (CERTAIN TRES RARE)
  9. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
  10. CYLINDRURIE (CERTAIN TRES RARE)
  11. PRURIT (CERTAIN RARE)
  12. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  13. ECZEMA (CERTAIN RARE)
  14. DERMATITE EXFOLIATRICE (CERTAIN TRES RARE)
  15. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
  16. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
  17. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  18. CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
  19. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  20. MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)
  21. BLOC NEUROMUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE INTRAPERITONEALE PENDANT ANESTHESIE GENERALE AVEC CURARISANTS
  22. DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
  23. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
      De type deutranope (aveugle au vert).

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. TERRAIN ALLERGIQUE
  4. GROSSESSE
     En l’absence d’tudes contrles chez la femme enceinte, n’utiliser qu’en l’absence d’alternative.

  Contre-Indications

  2. TROUBLES COCHLEAIRES
  3. TROUBLES VESTIBULAIRES
  4. ALLERGIE A LA STREPTOMYCINE
  5. VOIE INTRARACHIDIENNE
  6. ALLAITEMENT
     A proscrire en priode d’allaitement .

  Posologie et mode d’administration

  Ce produit n’est pas commercialis en France.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  2.75
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  hmodialyse
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  dialyse pritonale
  
  – 5 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Aprs administration par voie orale, trs peu rsorb par le tube digestif.
  Rsorption aprs administration parentrale.

  Répartition
  Voie intramusculaire: pic plasmatique atteint en 1 heure, voisin de 20 microgrammes par ml aprs injection de 500 mg; voisin de 6 8 micogrammes par ml la 6me heure.
  Liaison aux protines sriques: 30 35%.
  Localisation sanguine essentiellement
  plasmatique.
  Distribution dans tous les liquides extracellulaires, le placenta, le liquide amniotique.
  Passe dans le lait.
  Diffusion tissulaire faible l’exception de la plvre.
  Diffusion trs faible dans le LCR.
  
  Demi-Vie
  Entre 2h30 3 heures.
  
  Elimination
  Voie rnale:
  Aprs administration intramusculaire, limination sous forme concentre dans l’urine.
  Hmodialyse.
  Dialyse pritonale.
  

  Bibliographie

  – Biol Med (Paris) 1970;59:471.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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