IOXITALAMATE DE MEGLUMINE
IOXITALAMATE DE MEGLUMINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/10/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACETAMIDO-5(HYDROXY-2 ETHYLCARBAMOYL)-3 TRIIODO-2,4,6 BENZOATE DE DESOXY-1 METHYLAMINO-1 D-GLUCITOLEnsemble des dénominations
CAS : 29288-99-1
autre dnomination : MEGLUMINE IOXITALAMATE
autre dnomination : IOXITALAMATE DE METHYLGLUCAMINE
bordereau : 972
sel ou driv : IOXITALAMATE D’OLAMINE
sel ou driv : IOXITALAMATE SODIQUEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ACIDE IOXITALAMIQUE
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
Produit de contraste monomre triiod ionique. - PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)
- AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Molcule iode hydrosoluble opaque aux rayons X.
L’opacit observe est proportionnelle la teneur en iode.
- OPACIFICATION DES VOIES URINAIRES (principal)
- OPACIFICATION DES ARTERES (principal)
- OPACIFICATION DES VAISSEAUX (principal)
- OPACIFICATION DES CAVITES CARDIAQUES (principal)
- MALAISE (CERTAIN )
- URTICAIRE (CERTAIN )
- ERYTHEME (CERTAIN )
- TACHYCARDIE (CERTAIN )
- PETECHIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ANGIOGRAPHIE - NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- FIEVRE (CERTAIN )
- PROTEINURIE (CERTAIN )
- INSUFFISANCE RENALE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
AORTOGRAPHIE - INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
DIABETE SUCRE
DESHYDRATATION
DEPLETION SODEE
MYELOME MULTIPLE
HYPOTENSION ARTERIELLE
INSUFFISANCE RENALE PREEXISTANTE– Nephrologie 1986;7:41-46.
- MORT SUBITE (CERTAIN )
- SYNCOPE (CERTAIN )
- ARRET CARDIAQUE (CERTAIN )
- APNEE (CERTAIN )
- CHOC (CERTAIN )
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN )
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )
- DYSPNEE (CERTAIN )
- OEDEME LARYNGE (CERTAIN )
- COMA (CERTAIN )
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN )
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association.
S’il existe un terrain allergique ou un antcdent d’intolrance mineure l’iode, pratiquer l’examen sous antihistaminiques et surveillance clinique rigoureuse, avec un matriel de ranimation
disponible.
Si une manifestation d’intolrance apparat en cours d’examen:
– interrompre l’injection du produit de contraste.
– antihistaminique et/ou corticode de synthse par voie parentrale.
– acide aminocaproque IV, ventuellement.
– lutte
symptomatique contre le choc ventuellement.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleRépartition
Aprs administration IV, distribution rapide dans le systme cardiovasculaire, l’opacit apparait en 5 15 mn.
Métabolisme
Non mtabolis.
Elimination
Voie rnale.
80% sont limins 3 h aprs injection IV.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)