PRIMAQUINE DIPHOSPHATE
PRIMAQUINE DIPHOSPHATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
(AMINO-4 METHYL-1 BUTYLAMINO)-8 METHOXY-6 QUINOLEINEEnsemble des dénominations
autre dnomination : DIPHOSPHATE DE PRIMAQUINE
autre dnomination : SN 13272
bordereau : 1127Classes Chimiques
Molécule(s) de base : PRIMAQUINE
- ANTIPALUDEEN (principale certaine)
- ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (principale certaine)
- ANTIPALUDEEN GAMETICIDE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Driv de l’amino-8-quinoline.
Gamticide contre tous les plasmadium de l’homme.
Schizonticide sur les formes exorythrocytaires et sur les formes rythrocytaires de plasmadium vivax, mais non plasmadium falciparum.
Les schizontes utiliseraient les systmes de rduction NADPH de l’rythrocyte et de l’hpatocyte: l’amino-8-quinoline utilise les mmes systme de rduction pour sa biotransformation.
Sous traitement par amino-8-quinoline, la cellule devient incapable de fournir au schizonte les lments indispensables son mtabolisme. - secondaire
Empche le dveloppement des gamtes dans le tube digestif de l’anophle.
- ANTIPALUDEEN (principal)
- ANTIPALUDEEN GAMETICIDE (principal)
- ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (accessoire)
- PALUDISME (principale)
- PALUDISME(PREVENTION) ( confirmer)
Serait d’une efficacit comparable la chloroquine :
– Lancet 1995;346:1190-1193.
Prvention du paludisme plasmodium falciparum; essai randomis: la primaquine aurait une efficacit et une tolrance comparable aux agents conventionnels, mais pourrait tre interrompue 1 semaine aprs le retour de la zone d’endmie:
– Ann Intern Med 1998;129:141-144. - PNEUMONIE A PNEUMOCYSTIS CARINII ( confirmer)
En association avec la clindamycine, ce qui pourrait constituer une alternative au cotrimoxazole en cas d’allergie aux sulfamides :
– Lancet 1989;2:626-627.
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- CYANOSE (CERTAIN TRES RARE)
- METHEMOGLOBINEMIE (CERTAIN TRES RARE)
– N Engl J Med 1992;327:1461.
Un cas aprs 10 jours de traitement d’une pneumonie pneumocystis Carinii (et revue de la littrature):
– Can J Hosp Pharmacy 1998;51:227-232. - ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEMOGLOBINURIE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- ANURIE (CERTAIN TRES RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN )
- POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - COLORATION DE L’URINE (CERTAIN )
Coloration jaune ou brune.
- DEFICIT EN G6PD
Risque d’anmie hmolytique :
– N Engl J Med 1991;324:169-174.
– Lettre du Pharmacologue 1991;5,8:283-285.
Autre rfrence :
– Lancet 1995;346:1190-1193.
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles, voie buccale chez l’adulte :
Quinze milligrammes par jour (15 mg/j) pendant 14 jours.
Mdicament essentiellement utilis dans les ‘cures radicales’ pour la prvention des rechutes lors du dpart des zones d’endmie paludenne.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption rapide par le tube digestif: taux plasmatique maximum en 6 heures.
Répartition
Peu de fixation tissulaire.
Métabolisme
Rapide: le groupement methoxy en 6 est rduit en hydoxy; le second groupe hydroxy apparait en 5.
Elimination
Voie rnale.
Bibliographie
– Clin Pharmacol Ther 1966;7:48.
– Experimental Chemotherapy ; Ed Schnitzer Hawking vol 1: 1963 et vol 4:1966.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- PRIMAQUIN (ALLEMAGNE)
- PRIMAQUINE SPECIA (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))