STIBOGLUCONATE DE SODIUM
STIBOGLUCONATE DE SODIUM
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/11/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
OXO BIS GLUCONATO-2,3,4 HYDROXO ANTIMOINE 5 SEL DISODIQUEEnsemble des dénominations
DCF : STIBOGLUCONATE SODIQUE
DCIR : STIBOGLUCONATE DE SODIUM
autre dnomination : SODIUM STIBOGLUCONATE
autre dnomination : SOLUSYRMINE
bordereau : 1212Classes Chimiques
- ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
- ANTIPROTOZOAIRE (principale certaine)
- LEISHMANIA DONOVANI (principale certaine)
- LEISHMANIA TROPICA (principale certaine)
- LEISHMANICIDE (principale certaine)
- TRYPANOSOMA GAMBIENSE (principale certaine)
- TRYPANOSOMA RHODESIENSE (principale certaine)
- TRYPANOCIDE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Compos antimoine pentavalent; n’est actif in vivo qu’aprs conversion en antimoine trivalent, expliquant le temps de latence de l’action antiparasitaire de probablement une inhibition de la phosphofructokinase, entrainant une diminution du fructose diphosphate et une inhibition de la glycolyse.
- ANTIPARASITAIRE (principal)
- ANTIPROTOZOAIRE (principal)
- LEISHMANIOSE (principale)
- LEISHMANIOSE VISCERALE (principale)
– Br Med J 1987;295:886.
L’association avec la paromomycine est particulirement efficace :
– Trans R Soc Trop Med Hyg 2000;94:429-431. - TRYPANOSOMIASE AFRICAINE (secondaire)
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
Un cas chez un enfant aprs 11 jours de traitement d’un Kala Azar :
– J Antimicrob Chemother 1993;31:187-188. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
– Lancet 1993;342:238-239. - PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
Rfrence :
– Arch Intern Med 1996;156:1029.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse chez l’adulte:
Six cents milligrammes deux grammes par jour pendant 10 30 jours.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleRépartition
Accumulation dasn le foie et la rate.
Elimination
Voie rnale.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- PENTOSTAM (ANGLETERRE)
- SOLUSTIBOSAN (AUTRES PAYS)