SURAMINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/9/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  UREYLENE-3,3’BIS(BENZAMIDO-3 METHYL-4 BENZAMIDO)-8 NAPHTALENETRISULFONATE-1,3,5 HEXASODIQUE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 129-46-4
  DCF : SURAMINE SODIQUE
  
  DCIR : SURAMINE SODIQUE
  
  autre dnomination : B 205
  
  autre dnomination : BAYER 205
  
  autre dnomination : NAPHURIDE
  
  autre dnomination : P 309
  
  bordereau : 1235

  Classes Chimiques

  • SODIUM
  • UREE

  Molécule(s) de base : SURAMINE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
  3. ANTIPROTOZOAIRE (principale certaine)
  4. TRYPANOSOMA GAMBIENSE (principale certaine)
  5. TRYPANOSOMA RHODESIENSE (principale certaine)
  6. TRYPANOCIDE (principale certaine)
  7. ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)
  8. NEMATODES (principale certaine)
  9. ONCHOCERCA VOLVULUS (principale certaine)
  10. FILARICIDE (principale certaine)
  11. INHIBITEUR DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action trypanocide par mcanisme inconnu; ne semble pas d une inhibition enzymatique; entraine une atteinte morphologique des trypanosomes au niveau des membranes des constituants intracellulaires , l’exception des lysosomes.
     Possde une activit anti-TNF alfa en provoquant la dissociation de la forme trimrique active du TNF alfa en monomres inactifs :
     – Biochem Pharmacol 1999;58:851-859.

  Effets Recherchés

  2. ANTIPARASITAIRE (principal)
  3. ANTIPROTOZOAIRE (principal)
  4. FILARICIDE (accessoire)
  5. ANTHELMINTHIQUE (accessoire)
  6. ONCHOCERCA VOLVULUS (accessoire)
  7. NEMATODES (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. TRYPANOSOMIASE AFRICAINE (principale)

  Effets secondaires

  2. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  3. PRURIT (CERTAIN RARE)
  4. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
  5. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )
     Apparaissant chez 80 % des patients, le plus souvent ds le premier jour de traitement et disparaissant spontanment en quelques jours malgr la poursuite de celui-ci :
     – Arch Dermatol 1995;131:1147-1153.
  6. PARESTHESIE (CERTAIN RARE)
     A type d’hyperesthsie.
  7. PHOTOPHOBIE (CERTAIN TRES RARE)
  8. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  9. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
  10. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  11. OEDEME DES PAUPIERES (CERTAIN TRES RARE)
  12. ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
  13. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  14. INSUFFISANCE SURRENALE (CERTAIN FREQUENT)
      Une tude amricaine rapporte une frquence de 23% chez 98 malades traits pour SIDA :
      – JAMA 1987;258:1347-1351.
      – Presse Med 1987;16:1979.
      11 cas rapports au cours d’un essai randomis. Un traitement cortico et minralocorticode dose physiologique est conseill en cas d’utilisation de fortes doses de suramine :
      – Cancer 1996;78:2411-2420.
  15. SYNDROME DE LYELL (A CONFIRMER )
      Un cas fatal :
      – Eur J Cancer 1991;27:1338.
  16. THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
      Un cas d’origine immuno-allergique :
      – Cancer 1993;71:851-854.
  17. CHOC ANAPHYLACTIQUE (A CONFIRMER )
      15 minutes aprs une premire injection IV :
      – Pharmacotherapy 1993;13:656-667.
  18. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
      Un cas d’hyperphosphatmie marque avec acidose mtabolique lors de l’utilisation de suramine pour un cancer de la prostate :
      – Cancer 1994;74:1612-1614.
      Un cas rversible au cours du traitement d’un cancer de la prostate :
      – Am J Clin Oncol 1997;20:433-434.
  19. ERYTHEME POLYMORPHE (A CONFIRMER )
      Un cas :
      – J Am Acad Dermatol 1995;32:292-293.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. INSUFFISANCE SURRENALE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intraveineuse ou intramusculaire profonde:
  – chez l’adulte:
  Dose initiale de deux cents milligrammes le premier jour pour tester la sensibilit du malade.
  puis, Un grammes par jour aux jours 1, 3, 7, 14 et 21, puis un gramme par
  semiane pendant 5 semianes supplmentaires, si besoin.
  Total pour une cure: cinq dix grammes.
  Arrt de 3 mois entre les cures.

  – chez l’enfant:
  Dix milligrammes par kilo et par jour, 3 injections 7 jours d’intervalle pour une cure.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Mauvaise rsorption par le tube digestif.
  
  Répartition
  Trs fortement li aux protines plasmatiques, ne passe pas la barrire hmatoencphalique.
  
  Métabolisme
  Inconnu.
  
  Elimination
  Voie rnale:
  Elimination lente car rabsorption tubulaire.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacokinet 1988;15:69-93.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ANTRYPOL (PAYS-BAS)
  • ANTRYPOL (ANGLETERRE)
  • GERMANIN (PAYS-BAS)
  • GERMANIN (RFA)
  • GERMANIN (SUISSE)
  • GERMANIN (USA)
  • MORANYL (PAYS-BAS)
  • MORANYL INJECTABLE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • NAPHURIDE (PAYS-BAS)
  • NAPHURIDE (USA)

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