VILOXAZINE CHLORHYDRATE
VILOXAZINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 2-[(2-thoxyphnoxy)mthyl]morpholineEnsemble des dénominations
BANM : VILOXAZINE HYDROCHLORIDE
CAS : 35604-67-2
DCIMr : CHLORHYDRATE DE VILOXAZINE
USAN : VILOXAZINE HYDROCHLORIDE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE VILOXAZINE
bordereau : 2319
code exprimentation : ICI-58834
rINNM : VILOXAZINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : VILOXAZINE
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Molcule chimiquement distincte des antidpresseurs tri- et ttracycliques.
Le mcanisme de l’activit antidpressive n’est pas compltement lucid.
Inhibiteur du recaptage de la noradrnaline, de la dopamine, de la srotonine. - secondaire
Pratiquement dpourvue de composante anticholinergique et antihistaminique aux doses antidpressives.
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- DEPRESSION (principale)
Etats dpressifs psychotiques, nvrotiques ou ractionnels.
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- TROUBLE DU SOMMEIL (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- VITESSE DE SEDIMENTATION(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- ELECTROENCEPHALOGRAMME(ANOMALIE) (CERTAIN TRES RARE)
- ELECTROCARDIOGRAMME(ANOMALIE) (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS DE DOULEURS GASTRIQUES - DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- OEDEME DES MEMBRES INFERIEURS (CERTAIN TRES RARE)
- DYSARTHRIE (CERTAIN TRES RARE)
Disparition 24 heures aprs l’arrt du traitement. - TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- SECRETION INAPPROPRIEE D’ADH (CERTAIN )
Aggravation des troubles de l’humeur chez une patiente dprime, ge, avec des troubles confusionnels et une hyponatrmie. La restriction hydrique entrane une amlioration de la symptomatologie, l’preuve de rintroduction est positive sans aucune autre cause, (revue des psychotropes impliqus) :
– Ann Med Interne 1989;140:322-323. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- CRISE CONVULSIVE (A CONFIRMER )
Trois cas, doses thrapeutiques.
Publication sur les convulsions sous antidpresseurs :
– J Clin Psychiatry 1993;54:289-299.
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- ANESTHESIE GENERALE
Arrt recommand 48 heures avant. - EPILEPSIE
La viloxazine abaisse peu le seuil pileptogne, moins que les antidpresseurs tricycliques, nanmoins il peut tre ncessaire d’adapter la posologie du traitement anticomitial. - CONDUCTEUR DE VEHICULE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
- ETAT MANIAQUE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
- ULCERE PEPTIQUE
- ALLAITEMENT
- IMAO(TRAITEMENT RECENT)
Respecter un intervalle suffisant (2 semaines) entre la fin d’un traitement par les IMAO et le dbut d’un traitement par viloxazine.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : cent trois cents milligrammes par jour en 2 3 prises, la dernire avant 17 heures, posologie atteindre en quelques jours.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
à 5
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
lait
– 3 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Absorption rapide et presque complte par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Taux sanguin maximal voisin de 1 microgramme par ml aprs ingestion de 100mg.
Passe dans le lait.
Demi-Vie
La demi-vie se situe entre 2 et 5 heures.
Métabolisme
Hydroxylation des noyaux aromatiques et htrocycliques.
Elimination
*Voie rnale : sous forme de mtabolite glycuroconjugu.
90% de la dose administre sont limins dans les urines en 24 heures.
Bibliographie
– Br J Clin Pharmacol 1975;2:209-214. (PHARMACOCINETIQUE)
– Encephale 1983;9:137-144.
– Drugs 1987;13:401-421.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- VICILAN (ITALIE)
- VIVALAN (BELGIQUE)
- VIVALAN (ANGLETERRE)
- VIVALAN (USA)
- VIVALAN (IRLANDE)
- VIVALAN (YOUGOSLAVIE)
- VIVALAN (ALLEMAGNE)
- VIVALAN (PORTUGAL)
- VIVARINT (ESPAGNE)