DIHYDRONOVOBIOCINE
DIHYDRONOVOBIOCINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/5/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
ANTIBIOTIQUE OBTENU A PARTIR DE CULTURES DE STREPTOMYCES SPHEROIDES N’-(0-CARBAMOYL-3 0-METHYL-4 C-METHYL-5 BETA-L-RHAMNOPYRANNOSYLOXY)-7 HYDROXY-4 METHYL-8 OXO-2 CHROMENE-3 YL-3 HYDROXY-4(METHYL-3 BUTYL)-3 BENZAMIDEEnsemble des dénominations
bordereau : 1271
sel ou driv : NOVOBIOCINE CALCIQUE
sel ou driv : NOVOBIOCINE SODIQUE
sel ou driv : DIHYDRONOVOBIOCINE SODIQUEClasses Chimiques
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action bactriostatique.
Inhibition de la replication de l’ADN.
Inactivation des enzymes des acides nucliques.
Rsistance chromosomique par mutation leve.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- SEPTICEMIE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
- INFECTION CUTANEE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
- INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
En association avec un autre antibiotique, selon les donnes du pouvoir bactricide.
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
- ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association .
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie fcale
– 4 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Voie orale: absorption rapide , de l’ordre de 60 70%, meilleure jeun qu’aprs les repas.
Voie IV.
Répartition
Liaison aux protines sriques: 90 95% aprs concentration bilaire (2 8 fois le taux srique).
Faible diffusion tissulaire.
Le taux dans le liquide pleural et ascitique et dans les cavits sreuses est infrieur au taux plasmatique.
Ne passe pas dans
le LCR.
Forte concentration biliaire.
Cycle entro-hpatique.
Pic du taux srique entre 1 et 2 heures compris entre 30 et 40 microgrammes par ml aprs prise orale de 250 mg, persistance de taux sriques voisins de 3 5 Mcg/ml la 6me et 8me heure.
Demi-Vie
2,5 heures.
2 3 heures.
Métabolisme
Fortement mtabolis: 90%.
Un des mtabolites peut colorer le plasma en jaune..
Elimination
Voie biliaire:
30%.
Voie fcale.
Voie rnale:
1 3%: un PH acide favorise l’activit.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr