DIPHEMANIL METILSULFATE

DIPHEMANIL METILSULFATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1999
Etat : valide

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d’action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d’administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    BENZHYDRYLIDENE-4 DIMETHYL-1,1 PIPERIDINIUM METHYLSULFATE

    Ensemble des dénominations

    BAN : DIPHEMANIL METHYLSULPHATE

    CAS : 62-97-5

    DCIR : METILSULFATE DE DIPHEMANIL

    autre dnomination : DIPHEMANIL METHYLSULFATE

    autre dnomination : METILSULFATE DE DIPHEMANIL

    bordereau : 599

    dci : mtilsulfate de diphmanil

    rINN : DIPHEMANIL METILSULFATE

    Classes Chimiques


    Regime : liste II

    1. PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
      ACTION PERIPHERIQUE,PLUS PUISSANTE QUE CELLE DE L’ATROPINE.
      .
      L’ACTION APPARAIT EN 1 HEURE ET DURE 4 HEURES.
    2. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
      AGIT DE FACON PLUS ELECTIVE SUR LA FIBRE MUSCULAIRE LISSE DE L’ APPAREIL DIGESTIF:
      .
      DIMINUTION DU TONUS DE BASE,DE L’AMPLITUDE ET DE LA FREQUENCE DES MOUVEMENTS PERISTALTIQUES,FERMETURE DES SPHINCTERS DIGESTIFS MAIS OUVERTURE DU SPHINCTER D’ODDI.CES EFFETS S’OBSERVENT PRINCIPALEMENT AU NIVEAU ESTOMAC,MAIS AUSSI DUODENUM,JEJUNUM, ILEON,ET COLON.
      .
      .
      ACTION ANTISPASMODIQUE PLUS FAIBLE AU NIVEAU DES FIBRES LISSES VESICULAIRES ET CHOLEDOCIENNES.BLOQUE CEPENDANT LA CONTRACTION VESICALE ET L’ELIMINATION DE L’URINE.
    3. ANTISECRETOIRE (principale certaine)
      DIMINUTION DU VOLUME GLOBAL DE LA SECRETION GASTRIQUE,LA CONCENTRATION EN ACIDE CHLORHYDRIQUE ETANT PEU OU PAS MODIFIEE.
      .
      DIMINUTION NETTE DE L’HYPERSECRETION PROVOQUEE PAR LES PARASYMPATHOMIMETIQUES;DIMINUTION PARTIELLE DE L’HYPERSECRETION DUE A L’HISTAMINE,L’ALCOOL,LA CAFEINE.
      .
      DIMINUTION DES AUTRES SECRETIONS[SALIVAIRE,SUDORALE,BRONCHIQUE, PANCREATIQUE.]
    4. MYDRIATIQUE (secondaire certaine)
      MYDRIASE PASSIVE,PARALYSIE FLASQUE DE L’ACCOMODATION,PERTE DE LA CONSTRICTION PUPILLAIRE A LA LUMIERE ET DU REFLEXE D’ ACCOMODATION-CONVERGENCE.
      .
      NECESSITE D’EMPLOYER DE FORTES DOSES PAR VOIE GENERALE POUR OBTENIR CET EFFET.
      .
      L’EFFET DURE DE PLUSIEURS HEURES A QUELQUES JOURS SELON LES SUJETS,PLUS INTENSE ET PLUS PROLONGE CHEZ L’ENFANT ET LE VIEILLARD QUE CHEZ L’ADULTE.
    5. EFFET GANGLIOPLEGIQUE (secondaire certaine)
      POUR DES DOSES ELEVEES.
      .
      SI AUGMENTATION DES DOSES,PASSAGE A UN EFFET CURARISANT.
    6. EFFET CURARISANT (secondaire certaine)
      POUR DES DOSES ELEVEES.
      .
      EFFETS D’AUTANT PLUS INTENSES QUE LES DOSES SONT ELEVEES.
    7. EFFETS CARDIOVASCULAIRES (secondaire certaine)
      BRADYCARDIE PAR ACTION DIRECTE,PUIS TACHYCARDIE.AUGMENTE L’ AUTOMATISME SINUSAL,ET AMELIORE LA CONDUCTION AURICULOVENTRICULAIRE .
      EFFETS VASCULAIRES ET TENSIONNELS PEU IMPORTANTS.

    Mécanismes d’action

    1. principal
      La fonction amine quaternaire apporte une action antinicotinique au niveau des ganglions du systme parasympathique, entrainant une action parasympatholytique plus puissante que celle de l’atropine.
      Ne bloque les ganglions du systme sympathique, et ne devient donc gagnglioplgique, qu’ de trs fortes doses, largement suprieures aux doses thrapeutiques habituelles.
      – Rev Med 1975;21:1446.
      Dpourvu d’effet sur le systme nerveux central; l’amonium quaternaire ne franchit pas la barrire hmato-encphalique.
      L’action sur le tube digestif est prpondrante et apparait avant les autres actions.
    2. secondaire
      Ganglioplgique et curarisant hautes doses.

    1. PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)
    2. ANTISECRETOIRE (principal)
    3. SPASMOLYTIQUE (principal)
      LORSQU’UN EFFET PARASYMPATHOMIMETIQUE EST EN CAUSE.
      UTILISATION SOUVENT LIMITEE PAR L’IMPORTANCE DES EFFETS SECONDAIRES.

    1. ULCERE GASTRIQUE HYPERSECRETANT (principale)
    2. GASTRITE HYPERSECRETANTE (principale)
      Proprits antisecrtoires et analgsiques du diphemanil.
    3. OESOPHAGITE (principale)
    4. DUODENITE (principale)
    5. COLITE SPASMODIQUE (principale)
    6. DYSKINESIE BILIAIRE (secondaire)
    7. MORT SUBITE DU NOURRISSON(PREVENTION) ( confirmer)
      – Dossiers 1995;16:25-33.

    1. MYDRIASE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Avec perte de l’accomodation, photophobie, quelques fois micropsie, seule la vision de loin est conserve.

    2. HYPERTENSION OCULAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET PORTEUR D’UN GLAUCOME A ANGLE ETROIT

      Par blocage du drainage de l’humeur aqueuse.

    3. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET PORTEUR D’UN GLAUCOME A ANGLE ETROIT

      Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
      Par blocage du drainage de l’humeur aqueuse.

    4. CYCLOPLEGIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Avec mydriase, photophobie, quelques fois micropsie, seule la vision lointaine est conserve.

    5. PHOTOPHOBIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

      Avec mydriase, cycloplgie, quelques fois micropsie.

    6. MICROPSIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

      Avec mydriase, cycloplgie, photophobie.

    7. ACCIDENT CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )
      Accidents cardiaques graves chez le prmatur :
      – Prescrire 1997;17:428-429.
    8. TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
      Modre, parfois prcde de bradycardie aux doses faibles.
    9. ARYTHMIE (CERTAIN TRES RARE)
      Peuvent tre provoques par la tachycardie et s’accompagner de palpitations.
    10. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

      Avec rythme nodal.

    11. SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN FREQUENT)
      Par diminution et suppressionde la scrtion sudorale en dpit d’une vasodilatation cutane, cet effet se dveloppe ds les faibles doses.
    12. ERYTHEME FACIAL (CERTAIN TRES RARE)
    13. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
      Signe prcoce, constant et prolong, la scheresse de la bouche s’accompagne de troubles de la dglutition, de sensation de soif et, parfois, de troubles de la parole.
    14. TROUBLE DE LA PAROLE (CERTAIN TRES RARE)
      Peut accompagner la scheresse de la bouche.
    15. HYPOSECRETION NASALE (CERTAIN )
    16. HYPOSECRETION LACRYMALE (CERTAIN )
    17. HYPOSECRETION BRONCHIQUE (CERTAIN )
    18. DYSURIE (CERTAIN RARE)
    19. RETENTION AIGUE D’URINE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
      TUMEUR DE LA PROSTATE
    20. TENESME VESICAL (CERTAIN FREQUENT)
    21. CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
    22. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
    23. PYROSIS (CERTAIN TRES RARE)
      Par augmentation du reflux gastro-oesophagien.
    24. FIEVRE (CERTAIN )
      Elle peut survenir chez l’adulte, en cas d’utilisation de fortes doses ou chez l’enfant, pour des doses modres surtout si la temprature ambiante est leve.
      Le mcanisme n’est pas totalement connu, la suppression de la secrtion sudorale interviendrait dans une large part.
    25. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Par effet ganglioplgique.

    26. RASH (CERTAIN TRES RARE)
      Chez un sujet hypersensible.
    27. TORSADE DE POINTES (A CONFIRMER )
      Un cas, chez un enfant atteint de cardiopathie congnitale :
      – Presse Med 1984;13:1579.

    1. NON

    1. BRONCHITE CHRONIQUE
      Tarissement des scrtions bronchiques.
    2. INSUFFISANCE CORONARIENNE
      Risque de tachycardie, d’arythmie et de provoquer un infarctus du myocarde.
    3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
      Les effets sont prolongs et augments.
    4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
      Les effets sont prolongs et augments.
    5. SUJETS HYPERSENSIBLES
      Mme faible dose.
    6. ENFANT
      Mme faible dose.
    7. SUJET AGE
      Mme faible dose.
    8. TRISOMIQUE 21
      Mme faible dose.

    1. HYPERTHYROIDIE
      Risque de dcompensation cardiaque.
    2. GLAUCOME A ANGLE IRIDO-CORNEEN ETROIT
      Risque de crise de glaucome aigu par fermeture de l’angle irido-cornen.
    3. ADENOME PROSTATIQUE
      Risque de rtention aigu des urines.
    4. ILEUS PARALYTIQUE
      Aggravation de l’ileus.
    5. STENOSE DU PYLORE
      Risque d’occlusion complte.
    6. TACHYCARDIE
    7. OEDEME AIGU DU POUMON
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INFARCTUS DU MYOCARDE
    8. INFARCTUS DU MYOCARDE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      OEDEME AIGU DU POUMON
    9. PREMATURE
      Risque d’accidents cardiaques graves chez le prmatur :
      – Prescrire 1997;17:428-429.

    Posologie et mode d’administration

    Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
    Traitement d’attaque: Cent deux cents milligrammes toutes les 6 heures.
    Traitement d’entretien: Cinquante cent milligrammes avant les repas.

    Utilisation possible en apllication locale sous forme de crme ,
    3 4 fois par jour dans les hyperhydroses.

    Pharmaco-Cinétique

    – 1 –
    ELIMINATION
    voie fcale

    – 2 –
    ELIMINATION
    voie rnale

    Absorption
    Faible rsorption intestinale: seulement 15 25% de la dose administre par voie orale.
    Cette faible rsorption peut s’expliquer par la formation d’un complexe non rsorbable entre la charge positive de l’amonium quaternaire et le mucus intestinal.

    Répartition
    Ne traverse pas la barrire hmato-encphalique (proprit de l’amonium quaternaire).

    Elimination
    Voie fcale:
    elimination du produit non rsorb.
    Voie rnale:
    Elimination rapide.

    Spécialités

    Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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